Удельный вес водного слоя, увеличение

Изложенные выше данные позволяют сделать заключение, что поверхностные водные слои вблизи твердых минеральных частиц обладают аномальными физическими свойствами при толщине слоев до 1 мкм наибольщие их отличия при толщине пленок менее 0,5 мкм. Значительная упорядоченность молекул вблизи твердых гидрофильных поверхностей обусловливает повышенную вязкость, аномальную электропроводность, пониженную диэлектрическую проницаемость, уменьшенный коэффициент диффузии и увеличенную теплопроводность связанной воды. Таким образом, при анализе электрических, диффузных, тепловых и других процессов в горных породах (и решении соответствующих им дифференциальных уравнений) необходимо принимать во внимание изменение удельной электропроводности, диэлектрической проницаемости, плотности, коэффициентов диффузии и теплопроводности поверхностных слоев по их толщине. Это имеет важное значение при петрофизическом моделировании и в конечном итоге при интерпретации геофизических аномалий. [c.32]

В других случаях для измерения интенсивности окраски необходимо разделять водный и неводный слои при помощи делительной воронки и переносить окрашенный экстракт в кювету колориметра или фотоколориметра. Применение легко летучего растворителя требует при этом ряда предосторожностей во избежание увеличения концентрации раствора вследствие испарения растворителя. Понятно, нельзя пользоваться измеренным перед опытом количеством растворителя. Обычно вначале производят экстрагирование вещества (один или несколько раз), экстракт собирают в измерительную колбу, после чего разбавляют до метки чистым растворителем. Разделение фаз при помощи делительной воронки значительно удобнее при применении растворителя с удельным весом, большим, чем у воды. Этим [c.89]

Для увеличения удельного веса водного слоя, при извлечении [c.97]

Для увеличения удельного веса водного слоя, при извлечении его легким растворителем, полезно бывает прибавить какую-либо неорганическую соль в количестве, достаточном для насыщения. Почти всегда удается разделить эмульсию при центрифугировании ее в центрифуге пробирочного или стаканного типа. [c.136]

При установившемся технологическом режиме состав паров сырого эфира более или менее постоянен (средний состав 50% эфира, 30% спирта и 20% вес. воды). Нарушение режима работы эфиризатора приводит к изменению состава сырого эфира — увеличению процента спирта и уменьшению процента эфира. При правильном режиме удельный вес сырого эфира должен быть равен 0,79—0,81 при расслоении жидкости в стакане на 2 слоя нижний спирто-водный слой займет /а часть, а верхний спирто-эфирный — частей взятого объема пробы сырого эфира. [c.186]

Возвращение в нейтрализатор водного слоя, содержащего значительное количество пиридиновых оснований, вызывается также целесообразностью замыкания в цикле углекислого аммония. Благодаря этому повышается его концентрация в водном слое и достигается лучшее отделение пиридиновых оснований вследствие увеличенной разности удельных весов. [c.158]

Вода отделяется при отстаивании. Так как плотность жидкой (т, е. нагретой) живицы близка к плотности воды, то для увеличения разности в плотностях и, следовательно, лучшего отстаивания к живице добавляют скипидар, чтобы понизить удельный вес самой смолы, и поваренную соль, чтобы последняя, растворившись в воде, повысила удельный вес водного слоя. [c.40]

Установлено что при барботировании воздуха через трубку диаметром 6,3 мм со скоростью 0,015 л /л в слой водного раствора сульфата натрия высотой 24 см поглощалось менее 1% кислорода, в то время как при интенсивном перемешивании поглощение достигало 42%. Для перфорированной пластины с увеличением скорости газа поверхность раздела фаз возрастает почти линейно вплоть до достижения удельной поверхности 26.2 м м . Дальнейшее повышение скорости газа не приводит к увеличению удельной поверхности. [c.89]

Пористая структура адсорбента в значительной мере определяет его удельный расход при адсорбции растворенных веществ и, следовательно, влияет на экономичность адсорбционной технологии. Очевидно, что микропоры, размеры которых меньше молекул растворенных веществ, не участвуют в процессе адсорбции и поэтому при адсорбции сложных молекул органических веществ (например, при адсорбции ПАВ, красителей или полимеров) являются бесполезной частью пористой структуры, тогда как при адсорбции относительно небольших молекул объем микропор составляет основную часть адсорбционного объема пор адсорбента. Объем слишком широких пор также не используется полностью для избирательной адсорбции из водных растворов, так как избирательная адсорбция осуществляется только в мономолекулярном слое раствора на их поверхности, а удельная поверхность пор быстро уменьшается с увеличением их диаметра. Оценка размеров молекул веществ, содержащихся наиболее часто в водных растворах, прежде всего в промышленных сточных водах, направляемых на адсорбционную очистку, позволяет определить рациональные границы размеров пор адсорбентов, [c.41]

Процесс восстановления протекает со значительным выделением тепла, обычно при кипении реакционной массы. По окончании восстановления амин выделяют различными методами в зависимости от его свойств. Так, например, большую часть анилина- сливают посредством сифона, дав отстояться его слою над водным раствором, к которому для увеличения удельного веса иногда прибавляют поваренную соль. Оставшуюся в аппарате часть анилина затем отгоняют [c.265]

Процесс восстановления протекает со значительным выделением тепла, обычно прн кипении реакционной массы. По окончании восстановления амин выделяют различными методами в зависимости от его свойств. Так, например, большую часть анилина сливают посредством сифона, дав отстояться его слою над водным раствором, к которому для увеличения удельного веса иногда прибавляют поваренную соль. Оставшуюся в аппарате часть анилина затем отгоняют с водяным паром. Отделение слоя (сифонирование) анилина большей частью производится после нейтрализации реакционной массы (точнее—осаждения гидрозакиси железа), осуществляемой добавлением какого-либо щелочного агента (едкого натра, соды, извести). При отделении слоя анилина без добавления щелочного агента получают продукт, содержащий примесь солянокислого анилина. В этом случае требуется проводить нейтрализацию отделенного анилина. [c.265]

Влияние концентрации комплексообразователя на селективность и удельную производительность мембраны при постоянной исходной концентрации металла Смо показано на рис. 5-16. Из рисунка видно, что с ростом Сю удельная производительность мембраны снижается. На кривых зависимости ф от Сю можно выделить три участка. На первом участке с увеличением концентрации полиэтиленимина увеличивается ф, что обусловлено повышением доли металла, связанного в комплекс. После того как весь металл окажется связанным, дальнейший рост Сю не приводит к повышению ф, что соответствует второму участку кривой. На третьем участке отмечается уменьшение степени задержания мембраной металла, несмотря на увеличивающуюся концентрацию полимера в растворе. Это можно объяснить, во-первых, действием концентрационной поляризации — у поверхности мембраны накапливаются макромолекулы, приводящие к образованию гелеобразного слоя, который ухудшает задерживающие свойства мембраны. Во-вторых, как показали исследования вязкостных свойств растворов металл-поли-мерных комплексов, данному участку кривой соответствует значительное повышение так называемой энергии активации вязкого течения — от 1Ы0 до 25-10 кДж/моль. Это свидетельствует об усилении структурирования растворов в результате образования смешанных амино-водных водородных связей. При таких условиях вода, проходя через полупроницаемую мембрану, увлекает за собой макромолекулы полимерного комплекса, что также приводит к снижению ф. [c.146]

Сушка водных паст пигментов, неподвижный слой которых достигает толщины 30—40 мм, длится десятки часов. Создание же тонких слоев пастообразного материала для того, чтобы ускорить процесс сушки, требует значительного увеличения удельной поверхности материала, которое может быть достигнуто не только его формовкой, но и перемешиванием. [c.182]

Максимум влагосодержания с течением времени сдвигается к внешней (открытой) поверхности материала, но в первый период его положение можно считать фиксированным. Положение координаты максимума влагосодержания в первый период сушки зависит от удельной массы и пористости материала, его водных и физико-химических свойств и температурного режима. Так, при одинаковом температурном режиме при сушке стекловолокна максимум 5 в первый период находится в середине толщины материала, при сушке глины максимум и — в слое, ближайшем к греющей поверхности, при сушке целлюлозы — в слое ближе к открытой поверхности. С увеличением температуры греющей поверхности и уменьшением удельной массы материала максимум и располагается все дальше от греющей поверхности и ближе к открытой поверхности материала. [c.47]

Из приведенных данных видно, что с увеличением концентрации ОС-20 размер частиц уменьшается с характерным смещением максимумов кривых в сторону повышения степени дисперсности. Зависимость электропроводности дисперсий от концентрации ПАВ немонотонна и обнаруживает экстремум при 1%-ном содержании ОС-20. Удельная электропроводность вначале падает, а затем, начиная с 2% ОС-20, растет. Это, по-видимому, связано с изменением размера частиц и структуры адсорбционных слоев коллоидных частиц водных дисперсий. Небольшое количество ОС-20, адсорбируясь на незанятой поверхности коллоидных частиц, обусловливает снижение поверхностного натяжения на границе раздела фаз и способствует диспергированию частиц при этом длинноцепные молекулы ОС-20 частично экранируют ионогенные группы СМАД, и электропроводность дисперсии падает. Полагают, что дальнейшее увеличение концентрации ОС-20 может привести к проникновению молекул ПАВ в глубь свернутых молекул СМАД с большим числом карбоксильных групп и снижению внутримолекулярного взаимодействия, в результате чего макромолекулы СМАД, разворачиваясь, обусловят повышение степени диссоциации своих ионогенных групп и, следовательно, удельной электропроводности дисперсий. При этом наблюдается и снижение pH. Изменения, происходящие в структуре адсорбционных слоев и частиц водных дисперсий полиуретана, оказывают влияние на эффективную вязкость системы. При небольшом содержании ОС-20 (0,5—1%) вязкость дисперсии падает, вероятно, за счет уменьшения взаимодействия между частицами. Увеличение содержания в системе ОС-20 до 3% приводит к резкому структурообра-зованию, а при 5%-ном содержании ПАВ вязкость снова падает. [c.87]

Воздействие упругих колебаний звукового и ультразвукового диапазона частот на интенсификацию экстрагирования связано (как уже было показано) с увеличением межфазной удельной поверхности реагирующих компонентов (за счет их диспергирования), а также с изменением величины или состояния межфазного граничного слоя. Степень извлечения гваякола при механическом перемешивании в течение 90 сек (1000 об мин) равна 60% (экстракция гваякола бензолом из его 2%-ного водного раствора), а при действии ультразвука с частотой 1 Мгц и интенсивностью б-Ю" б/п/ж равна 86%. [c.108]

Так, например, в производстве анилина большую часть амина сливают посредством сифона, дав отстояться его слою над водным раствором, к которому для увеличения удельного веса иногда прибавляют поваренную соль. Оставшуюся в аппарате часть анилина затем отгоняют с водяным паром. Отделение слоя (сифонирование) анилина большей частью производится после нейтрализации реакционной массы (точнее—осаждения гидрозакиси железа), осуществляемой добавлением какого-либо щелочного агента (едкого натра, соды, извести). При отделении слоя анилина [c.237]

Полученные данные показывают, что процент экстракции сильно зависит от количества добавленного четырехх-ттористого углерода. Примерно также изменяется экстракция урана нри разбавлении анилина хлороформом, 1,2-дихлорэтаном, бензолом и толуолом. В соответствии с этим для повышения извлечения урана в органическую фазу необходимо, чтобы содержание в ней разбавителя было возможно меньшим. Однако уменьшение количества разбавителя лимитируемся необходимостью увеличения или уменьшения удельного веса органической фазы по сравнению с водной по крайней мере на 0,1—0,15 для обеспечения быстрого и полного разделения слоев. Что касается конкретно хлороформа, то разбавление им анилина до 1 2 еще позволяет получать хорошие результаты в отношении полноты и скорости разделения фаз и процента экстракции урана. [c.144]

При так называемом растворении 5102 в воде происходит гидратация поверхностного слоя кремнекислородных тетраэдров с переходом в раствор молекул монокремниевой кислоты и их последующей полимеризацией. Псевдоаморфный слой подвергается этому процессу быстрее, чем слои неповрежденной кристаллической структуры, что дает начальную фазу относительно быстрого растворения 5102, которая отсутствует, если частицы были предварительно протравлены щелочью или плавиковой кислотой, разрушающими в первую очередь псевдоаморфный слой. Растворимость бЮг в водных средах падает при сдвиге pH в кислую сторону при pH 10,6 она равна 1120 мг/л, а при pH 1,0—140 мг/л. Она растет с увеличением удельной поверхности (дисперсности) порошка 5102. Аморфные кремнеземы более растворимы, чем кристаллические примеси, контактирующие с поверхностью частиц 510г, в частности А1, Ре и другие металлы, кроме щелочных, а также минеральные компоненты (зола ископаемых углей) и ряд органических соедине- [c.358]

Копдуктометрический метод применяется для определения ККМ ионогенных ПАВ. Зависимость эквивалентной электропроводности от концентрации ПАВ отличается от аналогичной зависимости для растворов простых электролитов. В области до ККМ1 водные растворы ПАВ обнаруживают отклонение от уравнения Онзагера (линейное уменьшение эквивалентной электропроводности в зависимости от с ) в той же степени, которая характерна для средних по силе электролитов. Однако уже при малых концентрациях ( 10 моль/л) иа кривой концентрационной зависимости эквивалентной электропроводности наблюдается излом. При этих концентрациях начинают формироваться ионные мицеллы, окруженные диффузным слоем противоионов. Подвижность ионов при этом снижается и эквивалентная электропроводность уменьшается с увеличением концентрации резче, чем до критической концентрации мицеллообразования. В точке ККМ наблюдается также уменьшение наклона подобной зависимости для удельной электропроводности. [c.349]

Исследование динамики сорбции из растворов на угле [36] показало удовлетворительное соответствие с теорией динамики сорбции газов, основанной на статике и кинетике сорбции и гидродинамике потока сквозь слой зерненного материала (теория ЖЗТ) [35]. Как было установлено при изучении роли внутреннего (внутри зерна), внешнего (от раствора к зерну) и продольного (между зернами) переноса в случае динамической адсорбции уксусной и масляной кислот из водных растворов [37], значение продольного переноса очень мало. При удельных скоростях потока от 0,036 до 0,29 см сек в кинетике адсорбции доминирующую роль играет внешний перенос. В случае адсорбции уксусной кислоты из растворов малой концентрации (7 ммоль/л) при скорости 3 см[сек на зернах диаметром 0,375 см и при скорости 8 см1сек на зернах диаметром 0,25 см, а также при дальнейшем увеличении скорости тока или диаметра зерен угля основная роль переходила к внутреннему переносу. При больших концентрациях кислоты (30 ммоль/л) скорость адсорбции всегда зависела от внутреннего переноса. [c.151]

О том, как влияют электролиты на адсорбцию ПАВ микропористыми и переходвопористыми адсорбентами, к которым относятся и активные угли, известно очень мало. На рис. 56 показано влияние минеральных солей на адсорбцию из водного раствора ОП-10 активным антрацитом. Растворы ПАВ фильтровали снизу вверх через слой активного антрацита (размер зерен 0,5—1,0 мм) высотой 20 см со скоростью 5 м /м ч. Концентрация ОП-10 в растворе до адсорбции была 50 мг/л. Концентрацию Na l и N32804 изменяли от О до 16 г/л. Эти данные показывают, что повышение концентрации солей примерно до 0,01 г-экв/л приводит к увеличению динамической адсорбционной емкости активного антрацита в 1,4—1,8 раза. Дальнейшее повышение концентрации соли в растворе ОП-10 вызывает, однако, резкое уменьшение емкости активного антрацита. Причиной этого является резкое падение концентрации неассоциированных молекул в растворе с увеличением фактора ассоциации сверх некоторого предельного значения,, а следовательно, и уменьшение равновесного значения удельной адсорбции. К тому же значительная доля микропор активного антрацита оказывается блокированной плотным адсорбционным [c.117]

Для интенсификации действующих производств метанола, работающих при 320 ат, предложен также метод активирования обычного цинк-хромового катализатора путем нанесения на его поверхность соединений меди . Для этой цели рекомендуется сформированную поверхность катализаторов пропитывать аммиакатами основной углекислой меди или водными растворами азотнокислой меди. Оптимальное содержание нанесенной меди около 7%. Удельная поверхность катализатора после нанесения меди не изменяется, поэтому сделано предположение , что нанесенная медь располагается на катализаторе в виде моноатомарного слоя и покрывает около 30% его поверхности. Активность такого катализатора на 20—25% выше активности обычных цинк-хромовых катализаторов при одновременном увеличении его селективности. [c.37]

Рассмотрим теперь влияние ПАВ на избирательное смачивание гидрофобных твердых тел. Будем считать, что твердая поверхность однородна, т. е. состоит только из гидрофобных участков (такое допущение справедливо, например, по отношению к тальку, сере и некоторым другим абсолютно гидрофобным веществам). Адсорбция ПАВ из водных растворов в соответствии с правилом уравнивания полярностей в таких системах должна происходить в первую очередь на поверхности раздела фаз твердое тело — вода. Вместе с тем должна происходить адсорбция ПАВ и на поверхности раздела вода — масло. Молекулы ПАВ в адсорбционном слое на гидрофобной твердой поверхности ориентированы углеводородными цепями в сторону подложки, а полярными группами — в сторону воды. По мере увеличения концентрации ПАВ в водном растворе растет удельная адсорбция на границе твердое тело — вода и поверхность подложки становится менее гидрофобной. В результате гидрофилизации подложки может произойти инверсия смачивания переход от несмачивания твердой поверхности водой к смачиванию (см. рис. V. 1, кривая 5). Таким образом, при избирательном смачивании гидрофобных твердых тел при увеличении концентрации ПАВ в водном растворе равновесные краевые углы должны уменьшаться, т. е. dQold <1 0. [c.172]

Вынесение ветровых электростанций в открытое море считается за рубежом сейчас одним из перспективных направлений ветроэнергетики. Это связано по крайней мере с тремя причинами. Первая — возможность получения больших, чем на суше, удельных мощностей с 1 м площади, ометаемой рабочим колесом, вследствие того, что по мере удаления от побережья средние годовые скорости ветров увеличиваются. Так, удаление от берега на 40 км дает приращение скорости на 20—25 %, что при тех же размерах турбин позволяет увеличить среднегодовую выработку электроэнергии почти в 2 раза. Это увеличение в скорости обнаруживается на высоте 10 и 100 м от морской поверхности [88]. Причина увеличения — существенное снижение трения о водную поверхность по сравнению с трением о поверхность сущи и уменьшение пограничного слоя, в котором это трение проявляется, с десятков метров примерно на порядок. В обзоре [8] есть ссылка на оценки, согласно которым энергия ветрового потока над прибрежными водами шириной в 5,5 км примерно вдвое больше, чем над прибрежным участком суши той же ширины. Такое локальное увеличение энергии может объясняться, например, сильными неровностями побережья. Здесь же необходимо отметить, что детально в энергетическом плане ветры над морем еще не исследованы, и если для ветра над сушей мы знаем, например, закон изменения с высотой (степенной закон с показателем примерно 0,143), то для ветра над морем такой четкой зависимости пока нет. Все полученные к настоящему времени данные базируются на измерениях, проводившихся в разное время с судов, и более систематических наблюдениях, которые проводятся лишь в нескольких точках планеты. [c.100]