Гептандикарбоновая

Диэтиловый эфир 1,3,5-трикето-гептандикарбоновой-1,5 кислоты [c.161]

Гександикарбоновая 1,7 Гептандикарбоновая 1,8-Октандикарбоновая [c.195]

Для соединений спиранового ряда характерен особый вид стереоизомерии. Например, спиро[3,3]гептандикарбоновая-2,5-кислота, несмотря на отсутствие асимметрических атомов углерода, существует в виде двух оптических антиподов. Это связано с асимметрией молекулы в целом. Циклы молекулы спиро[3,3]гептана расположены во взаимно перпендикулярных плоскостях. В связи с этим молекула рассматриваемой кислоты не может быть совмещена со своим зеркальным изображением [c.527]

Гидрирование аддукта 2,5-диметилфурана приводит к ангидриду 1,4-диме-тил-7-оксабицикло[2.2.1]гептандикарбоновой-2,3 кислоты, называемому иэоканта-ридином [c.105]

АЗЕЛАИНОВАЯ КИСЛОТА (1,7-гептандикарбоновая к-та) НООС(СН2) СООН, (ш. 106,5 °С, (кя. 365 °С (с раэл.), 226 °С/10 мм рт. ст. раств. в воде (2,2 г в 100 мл при 65 °С), СП., эф. ниж. КПВ 0,59%, т-ра самовоспламенения 387 °С. Соли и эфиры А. к. наз. азелаинатами. Пoлyq. озонолиз олеиновой и линолевой к-т окисл. ненасыщ. жирных к-т (Си и выше) и парафинов (Си—С ). Примен. для произ-ва полиамидов, полиуретанов, пластификаторов, добавок к смазочным маслам [напр., дибутил-, дидецил-, диизооктил-и ди(2-этилгексил)азелаинатов]. [c.13]

Пример. Для получения глиоксалидиновой композиции использовали, части (по массе) аминоэтилэтаноламин 30 и жирную кислоту таллового масла 70. Получившееся в этой реакции вещество (88,5 частей) взаимодействовало с азелаиновой (1,7-гептандикарбоновой) кислотой (11,5 частей). Полученную композицию (35 частей) смешивали с поли-пропиленгликолем молекулярной массой 3800 (25 частей), бутиловым целлозольвом (монобутиловым эфиром этиленгликоля) (20 частей) и водой (20 частей по массе). [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология