Спирановые соединения

Спирановые соединения могут быть получены обычными методами циклизации, например [c.562]

Спирановые соединения, как правило, менее устойчивы, чем обычные алициклические соединения. Их циклы (малые) легче размыкаются под, действием сильных кислот, хлора, брома и др. [c.562]

Еще в 1890 г. было найдено, что цис- и транс-циклопропан-1,2-дикарбоновые кислоты обладают необычайной устойчивостью [111]. Спустя 25 лет эта проблема была экспериментально и теоретически исследована Инголдом и сотрудниками, изучавшими спирановые соединения, в состав которых входил трехчленный цикл. Инголд построил специальную гипотезу о влиянии заместителей на изменение валентных углов в малых циклах, которое в большей или меньшей мере их стабилизирует. Со взглядами Инголда в этой области читатель может познакомиться по монографии Домнина [100, гл. XV], в которой они рассмотрены достаточно обстоятельно. Мы поэтому обратимся лишь к первым двум статьям Инголда и сотрудников для того, чтобы дать все же некоторые понятия об их гипотезе, а также подчеркнуть в их взглядах то, что перекликается с работами последних лет. [c.108]

НУМЕРАЦИЯ СПИРАНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПО А. БАЙЕРУ [c.58]

Номенклатура спирановых соединений в основном не отличается от системы Байера, рассмотренной выше. [c.62]

Тетрацианоэтилен, по-видимому, обладает возможностью образовывать циклобутановые производные с соответствующими алкенами [92]. Он присоединяется к одной из метиленовых двойных связей 1, 2-дифенил-3,4-диметиленциклобутена, но не присоединяется в положении 1,4 в последнем случае образовалось бы производное циклобутадиена. Он присоединяется также к метиленциклогексену с образованием спиранового соединения. [c.34]

Алициклические соединения различаются взаимным расположением циклов в молекуле. Они делятся на спирановые соединения, или спираны (I) соединения с конденсированными циклами (II) и мостиковыз соединения (III) [c.262]

Интересный случай разложения описали Браун, Лемке и Нелкен [90] копеллидин(2-метил-5-этилпиперидин) вводили в конденсацию с тетраметилендибромидом, причем получалось спирановое соединение (XIX) после нагревания его с аммиаком в запаянной трубке из реакционной смеси [c.335]

На основании изучения разложения четвертичных гидроокисей некоторых спирановых соединений было сделано заключение, что кольцо пиперазина значительно менее устойчиво, чем кольца пиперидина или морфолина [234]. Если, например, бромид пиперазиндипиперидиния обработать аммиаком, то расщепление происходит двумя путями только по пиперазиновому циклу. [c.351]

Следует отметить, что в промежуточном спирановом соединении [ср. IV] для образования соединения тина VI должна происходить миграция атома углерода с болёе высокой степенью замещения [363]. В настоящее время известны и другие. примеры этого иревращения [54, 281, 306]. [c.740]

Отсутствие геометрической изомерии у спирановых соединений типа PtGlg выдвигалось в качестве одного из аргументев против координационной теории. В связи с этим очень существенную роль сыгра.ло то обстоятельство, что А. А. Гринбергу и Б. В. Птицыну в 1933 г. удалось обнаружить эту изомерию и рядом методов строго доказать ее природу. [c.510]

Спирановые соединения характеризуются тем, что входяите в них циклы имеют один общий углеродный атом, например [c.95]

Важнейшие способы получения спирановых соединений основа-нь1 на циклизации гел(-двузамешенных моноциклических соединений. При этом применяются обычные способы циклизации, например еьутримолекулярная реакция Вюрца [c.95]

Образование 4,4-диалкилциклогексадиенонов возможно и при внутримолекулярном алкилировании солей некоторых замещенных фенолов. В этом случае образуются спирановые соединения О- О [c.80]

Образующиеся при этом спирановые соединения XVII при нагревании вновь легко превращаются в соответствующие бирадикалы. Аналогичная внутримолекулярная димеризация протекает и в.случае бирадикала XVIII- [c.121]

Направление реакции несколько изменяется, если феноксиль-ный радикал может претерпевать бензильную перегруппировку. В этом случае возможно образование спиранового соединения типа Ы. Так, при совместном окислении двуокисью свинца 4-метил- или 4-изопропил-2,6-ди-трет -бутилфенола с хлоропреном протекает следующий процесс [c.143]

Как мы уже упоминали (стр. 58), молекулярная асимметрия производных аллена была предсказана Вант-Гоффом. Но первое подтверждение предположения Вант-Гоффа о существовании молекулярной асимметрии, связанной с оптической активностью, было сделано в ряду спирановых соединений, вращательная способность которых была предвидена Асканом в 1902 г. [47]. [c.81]

Для спирановых соединений рекомендуется пользоваться общепринятой для таких соединений номенклатурой . Например, соединение IV может быть названо солью 5-фосфониа-спиро[4,4]нонана по аналогии с солью 5-аммониа-спиро[4,41нонана V [c.605]

Реакция между треххлористым фосфором и пептаэритрптом протекает с образованием спирановых соединений [c.639]

Проводя синтез через труднодоступный 5-нитро-2-аминонафталин, он получил из 900 г р-нафтиламина лишь 0,36 г конечного продукта. Конденсация Богерта —Кука была проведена не с циклопентаноном, а с 2-метилциклопентаноном, так как метильная группа затрудняет образование спиранового соединения затем эта группа была удалена при дегидрировании продукта конденсации над селеном. Синтетический 7-мет-окси-1,2-циклопентенофенантрен оказался идентичным продукту, полученному из метилового эфира эстрона путем восстановления по Кижнеру и последующего дегидрирования над селеном [c.307]

При сольволизе бромидов или арилсульфонатов, отвечающих общей формуле III и соответственно V, были выделены спирановые соединения IV и VI (С. Уинштейн, 1957 г.) [c.478]

Также известны серусодержащие спирановые соединения кремния [27] [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология