Жирные кислоты таллового масла

Балансовый опыт этерификации жирных кислот таллового масла в присутствии п-толуолсульфокислоты [c.28]

Теплофизические свойства таллового масла оказывают влияние на гидродинамику, тепло- и массообмен при перегонке и ректификации. В табл. 4.1 приведены некоторые свойства сырого таллового масла, содержащего 45 % смоляных кислот, и сопоставлены со свойствами олеиновой кислоты как основного компонента жирных кислот таллового масла. Из сравнения свойств следует, что с увеличением доли смоляных кислот в сыром талловом масле условия тепло- и массообмена ухудшаются в связи с увеличением плотности и, особенно, вязкости, а также со снижением теплопроводности масла. Это вызывает необходимость турбулизации жидкой фазы таллового масла в теплообменных и перегонных аппаратах с целью интенсификации технологических процессов, особенно проводимых при сравнительно невысокой температуре и обработке продуктов с повышенной долей смоляных кислот. С повышением температуры различия в показателях вязкости снижаются, а при температуре выше 200 °С вязкость практически не зависит от состава и близка к вязкости воды при 20 °С. [c.107]

В настоящее время в промышленности большинство димеров получают из жирных кислот таллового масла небольшие количества производят из олеиновой кислоты и обезвоженного касторового масла. Непредельные одноосновные кислоты или сложные эфиры дают в основном ациклические (40%) и моноциклические [c.244]

Жирные кислоты таллового масла. ...... 15 330 0,0455 0,0455 1 0,0455 [c.73]

С целью очистки целевого продукта (эфиров жирных кислот таллового масла) предложено проводить процесс омыления продуктов этерификации. Определены основные закономерности, и выбраны условия проведения реакции омыления в периодических условиях. [c.18]

При изготовлении алкидов на жирных кислотах поря-док загрузки компонентов также весьма суш,ественен. Например, для получения высокомолекулярного алкида, преимущественно линейного строения, проводят двухступенчатый синтез , при котором на первой стадии в реакционную смесь вводят от 40 до 90% требуемого количества жирных кислот. Уменьшение количества вводимых на первой стадии жирных кислот (обрывателей цепи) способствует повышению молекулярного веса смолы. Алкиды, полученные этим способом, светлее и отличаются большей вязкостью. Такие алкиды быстрее высыхают и образуют эластичные пленки с лучшей адгезией и повышенной стойкостью к моющим средствам и щелочным растворам. Однако более позднее исследование не подтвердило указанных выше преимуществ для всех случаев отмечено, что данный способ дает хорошие результаты при синтезе алкидов на жирных кислотах таллового масла. [c.13]

ПОЛУЧЕНИЕ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ТАЛЛОВОГО МАСЛА [c.26]

Жирные кислоты таллового масла. ..... 18,0 330 0,05445 0,0545 1 0,0545 [c.73]

С увеличением молекулярной массы нейтральных веществ возрастает их мольная теплота испарения и снижается летучесть. Летучесть олеиновой кислоты близка к соответствующему показателю для жирных кислот таллового масла, поэтому в ряде случаев приближенные расчеты процесса перегонки таллового масла проводят по паре компонентов олеиновая кислота-абиетиновая кислота. [c.111]

Подвод теплоты в колонны I, III и IV осуществляется применением двухконтурной циркуляции продукта в кубовых частях через испарители. Отбор нижних продуктов из ректификационных колонн осуществляется из паровой фазы, что позволяет снизить попадание в них тяжелокипящих нейтральных веществ, концентрирующихся в кубовой жидкости. В свою очередь, жидкость, обогащенная этими веществами, выводится из циркуляционного контура и может быть либо направлена на вторую ступень дистилляции, либо использована в качестве товарного продукта. Возврат кубовых остатков и легких фракций на повторную перегонку позволяет повысить степень использования смоляных и жирных кислот таллового масла. [c.136]

Жирные КИСЛОТЫ таллового масла. ......... 0,144 292 42,0 50,0 [c.75]

Жирные кислоты таллового масла. ..... 27 292 0,0925 0,0925 1 0,0925 [c.77]

Жирные кислоты таллоВого масла Хлопковое масло [c.114]

Жирные кислоты таллового масла [c.122]

К модифицированным диановым смолам относятся смола ЭМ-34 — продукт конденсации метиловых эфиров жирных кислот соевого масла со смолой Э-40 [10, И], используемая в качестве модификатора в красках без растворителей, и неполные эпоксиэфиры на основе смолы Э-40 и синтетических жирных кислот или жирных кислот таллового масла [11, 12]. При введении эпоксиэфиров в различные эпоксидные материалы улучшаются декоративные свойства, повышаются эластичность и водостойкость покрытий. [c.179]

Окислением эфиров жирных кислот таллового масла кислоро-дом воздуха под давлением в присутствии окиси хрома или при атмосферном давлении в присутствии ацетатов кобальта, марганца и палладия, при различных температурах и времени окисления [c.155]

К - радикал жирных кислот таллового масла, содержит 17—32 атома углерода [c.61]

В сравнимых условиях было исследовано влияние различных катализаторов на глубину этерификации жирных кислот таллового масла метиловым спиртом. Из результатов, представленных в табл. 1, видно. [c.26]

Алкиды представляют собой сравнительно высоковязкие продукты поликонденсации многоосновных кислот, многоатомных спиртов и жирных кислот растительных масел. Теоретически любые одно- или многоосновные кислоты и многоатомные спирты могут быть использованы для синтеза алкидов. Однако промышленное применение нашли только те из них, которые экономичны и обеспечивают получение смол с оптимальными пленкообразующими свойствами. Для производства алкидов используются как растительные масла, представляющие собой эфиры жирных кислот и глицерина, так и свободные жирные кислоты.-При использовании в качестве сырья жирных кислот могут быть применены любые многоатомные спирты или их смеси это позволяет избежать присутствия в рецептуре смолы глицерина, входящего в состав растительных масел, и получать смолы с улучшенными свойствами. Помимо индивидуальных жирных кислот могут быть применены также специально подготовленные смеси жирных кислот растительных масел. Например, из растительных масел могут быть удалены такие нежелательные кислоты, как линоленовая, вызывающая пожелтение, или пальмитиновая и стеариновая, образующие с окисью цинка нерастворимые мыла. Кроме жирных кислот растительных масел одноосновными кислотами могут служить канифоль, жирные кислоты таллового масла, а также бензойная, пелар-гоновая, 2-этилгексановая и другие кислоты. [c.11]

Влияние природы катализатора на реакцию этерификации жирных кислот таллового масла [c.26]

Как видно из табл. 2 выход метиловых эфиров достигает 92% в связи с тем, что в жирных кислотах таллового масла присутствуют примеси в виде смоляных кислот и неомыляемых веществ, которые практически не подвергаются этерификации. [c.29]

Изменение степени превращения жирных кислот таллового масла в каскаде реакторов в ходе реакции этерификации [c.29]

С целью очистки целевого продукта (эфиров жирных кислот таллового масла) проведен процесс омыления продуктов зтерификации. [c.22]

ТАЛ-2, смесь жирных кислот таллового масла и ди-этилентриамина [c.45]

В качестве ингибиторов коррозии при кислотной обработке нефтяных скважин предлагается также применять продукты конденсации полиаминов со смесью поликарбоновых кислот и жирных кислот таллового масла или смоляных кислот канифоли и поликарбоновых кислот. Композиции амидоаминов смоляных кислот канифоли с пропаргиловым или другими ацетиленовыми спиртами обладают синергетическим эффектом [16]. [c.240]

Жирные кислоты таллового масла разделяются на насыщенные и в различной степени ненасыщенные. К насыщенным кислотам относятся пальмитиновая, стеариновая, миристиновая и лигноцериновая к ненасыщенным — линолевая, олеиновая, ли-ноленовая, рицинолевая и эруковая. В процессе переработки таллового масла при нагревании образуется ряд новых жирных кислот ацетованилоновая, адипиновая и себациновая. [c.84]

Исследовано влияние природы и концентрации катализатора,, мольного отношения ЖКТМ метиловый спирт и температуры на реакцию этерификации жирных кислот таллового масла, при которых выход метиловых эфиров достигает 92%. [c.30]

Разработана технология непрерывной термополимеризации сырого таллового масла из древесины лиственных пород в трубчатом реакторе и тонкопленочном испарителе при 500— 600 К под разрежением. Основными продуктами реакции термополимеризации являются димеры жирных кислот (60%), кроме них образуются тримеры (30%) и тетрамеры (10%). Энергия активации для непредельных жирных кислот таллового масла лиственных пород — линолевая 133,4 кДж/моль, линоленовая 100,4 кДж/моль. Неомыляемые вещества, содержащиеся в талловом масле, оказывают каталитическое действие на процесс термополимеризации и ингибирующее действие на процесс их декарбоксилирования. Окисленные вещества [c.144]

Пример 4-7. Рассчитать рецептуру алкида, содержащего 27 вес. % жирных кислот таллового масла, фтале- [c.76]

Рис. 1. Влияние концентрации катализаторов (а), мольного отношения метиловый спирт ЖКТМ (б) и температуры (в) иа выход метиловых эфиров жирных кислот таллового масла в присутствии серной (1) и п-толуолсуль-фокислоты (2) а — температура 70°С, мольное отношение метиловый спирт ЖКТМ 2,4 1, время реакции 2 ч б — температура 70°С, копцентрация катализаторов 3 мае. %, время реакции 2 ч в — концентрация катализаторов 3 мае. %, мольное отношение метиловый спирт ЖКТМ 3 1, время реакции 2 ч

Еще одним важным представителем четвертичных оснований являются имидазо-лины. Их получают взаимодействием замещенного этиленамина с жирными кислотами. Эта реакция требует высоких температур (220-240 °С) и вакуума для удаления двух молей воды. В качестве жирных кислот используются олеиновая и жирные кислоты таллового масла, которые взаимодействуют с диэтилентриамином либо аминоэтил-этаноламином. Образование кольца протекает через образование амида и последующей енолизацией амидной группы и межмолекулярной циклизацией до имидазолина (уравн. 1.48). [c.58]

Пример. Для получения глиоксалидиновой композиции использовали, части (по массе) аминоэтилэтаноламин 30 и жирную кислоту таллового масла 70. Получившееся в этой реакции вещество (88,5 частей) взаимодействовало с азелаиновой (1,7-гептандикарбоновой) кислотой (11,5 частей). Полученную композицию (35 частей) смешивали с поли-пропиленгликолем молекулярной массой 3800 (25 частей), бутиловым целлозольвом (монобутиловым эфиром этиленгликоля) (20 частей) и водой (20 частей по массе). [c.255]

Соль 1-(2-амипоэтил)-2-алкил(С12 Сзо)-2-имидазолина с жирными кислотами таллового масла по величинам ЬВзо 27 г/кг - для мышей и 18.0 г/кг -для крыс относится к 4 классу онасности - малоопасные вещества по классификации ГОСТ 12.1.007-76 [21-23]. [c.327]

В общем случае химизм реакции этерификации жирных кислот таллового масла можно пре.чставить следующей схемой [c.26]

Фракция жирных кислот таллового масла, в том числе ЖКТМ 280 450 423 1,5107 68,67 0,02 0,0001 0,01 8,42 0.0301 1,70 [c.28]