Рецепторы адренергические повышающая

В зависимости от характера регуляторного сигнала, поступающего на железу, Са + может входить в цитоплазму из разных депо . Слюнные железы могут сек-ретировать пищеварительные ферменты (например, амилазу), а также жидкость и электролиты (слюна). При активации р-адренергических рецепторов катехоламинами в клетках железы повышается концентрация цАМФ, происходит фосфорилирование внутриклеточных мембран и Са + выходит нз внутриклеточных депо1 в цитоплазму. При р-адренергической стимуляции не изменяется проницаемость плазматической мембраны для ионов Са + и одновалентных катионов. Р1оны Са2+, пос- [c.105]

Механизм действия и основные фармакодинамические эффекты. Эпинефрин (адреналин) оказывает прямое стимулирующее влияние на а- и р-адренорецепторы. В физиологических концентрациях он расширяет артерии скелетных мышц, головного мозга, сердца (незначительно), что способствует адаптации организма к усиленной физической и умственной деятельности. В более высоких концентрациях эпинефрин сужает артериолы и венулы кожи и органов брюшной полости, что обусловливает резкое, хотя и кратковременное, повышение систолического и диастолического АД и увеличение венозного возврата к сердцу. При длительном и частом приёме эпинефрина возможно развитие толерантности к нему чувствительность рецепторов восстанавливается после отмены препарата. Эфедрин и дефедрин вызывают стимуляцию а- и р-адренорецепторов, действуя опосредованно и вызывая вытеснение катехоламинов из адренергических нервных окончаний, торможение обратного захвата катехоламинов, а также повышают чувствительность адренорецепторов к медиаторам. Эфедрин слабее, но длительнее эпинефрина повышает систолическое АД. Дёфедрин менее активен, чем эпинефрин, и реже вызывает побочные эффекты. Повторное введение больших доз эфедрина [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология