Рецепторы адренергические

К этому классу относятся мускариновый холинэргический рецептор, адренергические рецепторы, опиатные рецепторы коры полушарий мозга и некоторые другие (см. рис. 61). Основные характеристики этих рецепторов приведены в табл. 22. [c.168]

Борискина Г. М Особенности -адренергического рецептора при гипертонической болезни и спонтанной гипертензии у крыс (обзор).— Кардиология, 1982, т. 22, № 3, с. 120—125. [c.231]

Получены в чистом ввде а- и 3-адренергические рецепторы из плазматических мембран клеток печени, мышц и жировой ткани. Показано, что связывание гормона с 3-адренергическим рецептором приводит к структурным изменениям внутриклеточного домена рецептора, что в свою очередь обеспечивает взаимодействие рецептора со вторым белком сигнального пути — ГТФ-связывающим. [c.290]

Необходимо подчеркнуть, что в адренорецепторах существует два вида рецепторов для норадреналина а- и 3-адренергические рецепторы. Эти рецепторы можно отличить друг от друга по специфическим реакциям, которые они вызывают, а также по тем специфическим агентам, которые способны блокировать данные реакции. [c.640]

Адренергические рецепторы включают эфферентную клетку с помощью аденозин-3, 5 -монофосфата, или цАМФ — универсального второго посредника между гормонами и различными функциями клеток, на которые воздействуют гормоны (см. главу 8). [c.640]

Таблица 8.3. Типы рецепторов в различных органах и их ответ на действие адренергических веществ [32]

Обладая высокой специфичностью действия, гормоны регулируют обмен веществ только в тканях-мишенях, которые имеют рецепторы для данного гормона (рис. 46). Рецепторы — это специфические белки в плазматической мембране клетки либо в цитозоле, с которыми связывается гормон и оказывает свое регуляторное влияние. В одной и той же клетке могут находиться несколько типов рецепторов для разных гормонов или даже для одного и того же гормона. Действуя через разные рецепторы, гормон может регулировать различные функции органа. Так, например, адреналин, действуя через а-адренергические рецепторы, вызывает сокращение, а через (3-адренергические рецепторы — расслабление крове- [c.130]

Новиков С. В., Маре ев В, Ю. Блокаторы а-адренергических рецепторов и артернолярные вазодилататоры прямого действия при лечении хронической сердечной недостаточности, — Тер. арх., 1983,1. 55, № 5, с, 135—140. [c.140]

Комиссаров И. В., Абрамец И. И. Функциональные, фармакологические и структурные различия адренергических рецепторов мышечных клеток позвоночных, — Успехи физиол. наук, 1977, т. 8, № 2, с, 75—93. [c.231]

Кулинский (1971) предполагает, что часть введенного цистамина иди АЭТ улавливается катехоламиновыми депо и инактивируется. Профилактическим насыщением этих резервуаров экзогенным норадреналином с одновременной блокадой адренергических рецепторов альфа-блокатором дибенамином и бета-блокатором пропранололом ему удавалось повысить эффективную концентрацию цистамина в организме. Небольшая доза цистамина (91 мг/кг) после указанных предварительных воздействий давала радио- [c.101]

Установлено, что как только 3-адренергический рецептор, расположенный на наружной поверхности мембраны эффекторной клетки, начинает взаимодействовать с норадреналином, на внутренней поверхности клеточной мембраны активируется фермент аденилатциклаза. Затем в клетке аденилатциклаза превращает АТФ в цАМФ последний в свою очередь способен оказывать влияние на метаболизм клетки. Этот сложный ряд последовательных реаюхий может быть заблокирован пропраноло-лом—веществом, препятствующим связыванию норадреналина с 3-адре-нергическим рецептором. [c.640]

Адренергическая и холинергическая системы головного мозга тесно взаимодействуют с другими системами мозга, в частности использующими серотонин в качестве медиатора. В основном серотонинсодержащие нейроны сосредоточены в ядрах мозгового ствола. Нейромедиаторная роль серотонина осуществляется в результате взаимодействия серотонина со специфическими серотонинергическими рецепторами. Исследования, проведенные с ингибитором синтеза серотонина п-хлорфенилаланином, а также с другими ингибиторами, дают основания считать, что серотонин влияет на процессы сна. Выявлено также, что торможение кортикостероидами секреторной активности гипофиза оказывается менее эффективным у тех животных, мозг которых беднее серотонином. [c.640]

Биохимические функции. Катехоламины действуют на клетки-мишени по мембрано-опосредованному механизму, чему в немалой степени способствует гидроксилирование кольца и боковой цепи этих соединений. Катехоламины взаимодействуют с а- и р-адренергическими рецепторами, локализованными в мембранах клеток-мишеней. Адреналин взаимодействует с обоими типами рецепторов, а норадреналин преимущественно с а-рецепторами. Каждая группа рецепторов разделяется на две подгруппы, а именно a и а2, а также (3 и Группа а[-, а2-рецепторов проявляет эффекты сосудосуживающего действия, сокращения гладких мышц, ингибирования липолиза. Действие р-рецепторов связано с активацией аденилатциклазы, образованием цАМФ и последующим фосфорилированием белков. Например, адреналин, взаимодействуя с р-рецепторами через систему вторичных посредников, активирует протеинкиназу, которая фосфорилирует ряд цитоплазматических белков. Таким образом, адреналин регулирует гликогенолиз в печени и в мышцах, а также глюконеогенез в печени. Мобилизация гликогена в мышцах происходит под действием фермента фосфорилазы, которая находится в виде неактивного димера (форма Ь) или активного тетрамера (форма а). Активированная посредством адреналина протеинкиназа фосфорилирует фермент киназу фосфорилазы Ь, что приводит к ее активации [c.156]

Адреналин является гормоном, стимулирующим автоматические действия нервной системы, в их числе действия, управляющие непрерывной работой сердца. Его вьщеление регулируется так называемыми адренергическими нервами. Хотя причина повторяющихся повышений давления остается неизвестной, уже давно стало ясно, что главную роль в регуляции давления и сердечной функции играют адренергическая нервная система и ее химический посредник информации — норадреналин. Многие годы химики поставляют клиницистам множество действенных гипотензивных препаратов, влияющих на активность адренергической системы. Известно, что чрезвычайно эффективное в лечении гипертонии соединение а-метилдофа действует в пределах центральной нервной системы через адренергический рецептор. После того, как выяснилось, что норадреналин связывается с рецепторами нескольких подтипов, были разработаны средства, понижающие давление по нескольким механизмам. Тимол ол и пропранолол — это два широко используемых соединения, блокирующие действие норадреналина. Они эффективны при некоторых болезнях сердца, снижают вероятность фатального исхода и повторения сердечных приступов. Тимолол является также важнейшим средством при лечении болезни глаз — глаукомы. [c.100]

Белло [44], изучая ряд антагонистов адреналина и норадреналина, сделал некоторые выводы относительно адренергических рецепторов. Он считает, что связывание агониста обусловливается электростатическим взаимодействием атома азота с фосфатной группой, вероятно, с частью связанной молекулы АТФ, и что другие группы атомов, окружающие фосфштную группу, взаимодействуют с ароматическим кольцом адреналина. [c.363]

К числу наиболее изученных рецепторов, связанных с С-белками, можно отнести адренергические рецепторы. Установлено, что взаимодействие катехоламинов (адреналина и норадреналина) с (3-адренорецептора.ми ( 3г и Рз-типа) приводит к активации С -белка. а -субъединица которого активирует аденилатциклазу. аз-адренорецепторы, активируя С -белок, ингибируют аденилатциклазу. В то же время а -адренорецепторы при посредничестве белка 0 активируют фосфолипазу С(011тап, 1987). [c.8]

Специфические соединения, играющие роль биохимических сигналов,— нейромедиаторы, гормоны и иммуноглобулины—связываются с особыми рецепторами (интегральными белками), экспонированными с наружной стороны клеточной мембраны, и передают информацию через нее в цитоплазму. Например, Р-адренергический рецептор, который стереоспецифически связывает катехоламины, располагается на поверхности клеток-мищеней. Связывание с ним катехоламинов стимулирует активность аденилатциклазы, локализованной с внутренней стороны мембраны и катализирующей образование сАМР из АТР (гл. 44). Таким образом, информация, носителем которой во внеклеточной среде являлся специфический катехоламин, оказывается перенесенной внутрь, и ее последующую передачу осуществляет второй посредник, сАМР. Сопряженная с рецептором аденилатциклазная система, содержащая сти- [c.145]

Количество рецепторов в клетке или на ее поверхности находится в динамическом состоянии оно регулируется физиологически и изменяется при заболеваниях или под влиянием терапевтических средств. Лучше изучены в этом отношении рецепторы, локализованные в плазматической мембране. Показано, что их концентрация и сродство к гормону (аффинность) являются регулируемыми параметрами. Изменение этих параметров происходит очень быстро и существенным образом сказывается на чувствительности клетки к гормону. Например, в клетках, подвергнутых воздействию Р-адренергических агонистов, в течение некоторого времени (от нескольких минут до часов) в ответ на новое добавление агониста прекращается активация аденилатциклазы и исчезает биологический ответ. Такая десенситизация опосредуется двумя механизмами. Первый включает утрату рецепторов плазматической мембраной. Эта понижающая регуляция осуществляется путем секвестирования (связывания) рецепторов в клетке, т. е. отделения их от других компонентов системы клеточного ответа, в частности от [c.153]

Смотреть страницы где упоминается термин Рецепторы адренергические: [c.280] [c.9] [c.9] [c.25] [c.28] [c.38] [c.101] [c.110] [c.124] [c.171] [c.101] [c.447] [c.274] [c.155] [c.175] [c.645] [c.315] [c.455] [c.456] [c.346] [c.114] [c.173] [c.5] [c.21] [c.30] [c.153] [c.156] [c.181] [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология