Обратный захват

Локальные химические медиаторы после их секреции быстро разрушаются, подвергаются обратному захвату или иммобилизуются [4] [c.347]

На первом месте (А) стоит ацетилхолин (АХ), который действует непосредственно на рецепторный белок в постсинаптической мембране. Ацетилхолин принято называть лигандом, когда имеют в виду, что он связывается с определенным участком белка. Это в свою очередь вызывает изменение проницаемости мембраны (см. рис. 9.4). Реакция мембраны может быть быстрой или медленной (см. ниже). Действие ацетилхолина обрывается гидролизом, наступающим под действием фермента ацетил-холинэстеразы, с обратным захватом холина в пресинаптическое окончание. [c.224]

Дофамин-р-гидроксилаза (ДБГ)—оксидаза со смешанной функцией, катализирующая превращение дофамина в норадреналин. ДБГ использует аскорбат в качестве донора электронов, а фумарат — в качестве модулятора в активном центре фермента содержится медь. ДБГ клеток мозгового слоя надпочечников локализуется, вероятно, в секреторных гранулах. Таким образом, превращение дофамина в норадреналин происходит в этих органеллах. ДБГ высвобождается из клеток мозгового слоя надпочечников и нервных окончаний вместе с норадреналином, но (в отличие от последнего) не подвергается обратному захвату нервными окончаниями. [c.223]

В то время как эти события развиваются на постсинаптической мембране, щель очищается от медиатора путем его дезактивации или гидролиза, обратного захвата в пресинаптическое окончание, диффузии или захвата глиальными клетками. [c.211]

Фармакологический фармакологические препараты, которые влияют на различные ферментативные или биофизические этапы, оказывают ожидаемое действие на синтез, накопление, высвобождение, активность, инактивацию и обратный захват данного вещества. [c.219]

Если рассматривать транспорт синаптических медиаторов и мембран пузырьков, получится, что даже при быстром транспорте на передвижение по самым коротким аксонам (длиной порядка миллиметра и меньше) потребовалось бы много минут, а в длинных аксонах это было бы делом нескольких часов. Это помогает объяснить, почему окончания аксонов содержат свой собственный механизм для синтеза и обратного захвата медиатора. Однако в случае выходных синапсов на дендритах расстояния до тела клетки обычно меньше миллиметра, и такие синапсы, по-видимому, могут более непосредственно пользоваться ресурсами тела клетки при поддержании своей активности. Для выходных синапсов на самом теле клетки это, конечно, самоочевидно. [c.230]

Метод фотоэлектронной эмиссии. В эллипсометрическом методе и в методе модуляционной спектроскопии отражения энергия кванта света ftv меньшие, чем работа выхода электрона из металла в раствор Если же выполняется обратное соотношение hv> We , то при освещении электрода происходит фотоэмиссия электронов из металла в раствор, которая также может служить источником информации о строении границы между электродом и раствором. В методе фотоэмиссии для освещения электрода используется ближний ультрафиолет. Эмиттированные электроны теряют часть своей энергии (термализуются), затем сольватируются и далее вступают в реакцию со специально добавляемыми в раствор веществами — акцепторами электронов. Введение в раствор акцепторов (например, Н3О+, N2O) необходимо для того, чтобы избежать полного обратного захвата соль- [c.184]

Стимуляторы действую г на иейротрансмиттеры — звенья, ответственные за передачу сигнала от клетки к клетке. Их влийнне на деятельность мозга осуществляется но механизмам, различным для разных препаратов. В основе действия лежит стимулирование высвобождения катехоламинов норадреналина, серотонина, дофамина) и торможение нх обратного захвата. [c.50]

Удаление К. из синаптич. щели происходит путем обратного захвата в пресинаптич. окончания. Этот активный транспорт происходит с использованием энергии градиента на мембране. Часть К. диффундирует из синапса в межклеточное пространство и затем поступает в кровь. Инактивируются К. путем окислит, дезаминирования, катализируемого катехол-О-метилтрансферазой. [c.352]

Общее в нейрохим. механизме действия названных препаратов-способность стимулировать норадреиергич. и дофаминергич. рецепторы нейронов мозга путем высвобождения норадреналина и дофамина из пресинаптич. нервных окончаний и торможения обратного захвата этих биогенных аминов. Вместе с тем в механизме действия и метаболизме этих в-в имеются определенные различия, что обусловливает особенности их влияния на организм. [c.138]

Способность трищ1клических антидепрессантов угнетать обратный нейрональный захват ненромсйиаторов дала основание антидепрессанты этой группы назвать антидепрессантами-ингибиторами нейронального захвата [616] и таким образом разделить антидепрессанты на две группы по биохимическому признаку ИМАО и ингибиторы нейронального захвата. Такая классификация позволяет включить во вторую группу не только соединения трициклической природы, но и препараты другой химической структуры, е ли они тормозят обратный захват моноаминов. [c.156]

Подобные полимеры мало отличаются по свойствам, зависящим от степени кристалличности по плотности, жесткости, точке плавления и влагопроницаемости. Оказалось, однако, что эти свойства существенно зависят от температуры полимеризации и на этом основании было высказано предположение, что степень кристалличности зависит в основном от количества коротких разветвлений. Последние возникают, очевидно, за счет внутри-цепиого переноса в растущей полимерной цепочке этот процесс называется обратным захватом [c.109]

Длинные ветви a iи по себе также могут, конечно, содержать Бсе три типа разветвленных структур. Наличие метильных и этильных групп лучше всего определяется по поглощению в инфракрасной области при 7,25 U и ll,2j.i [4] и в основном обусловлено короткими разветвлениями. В полимере может иметься некоторое количество разветвлений с метильными группами, не обусловленных обратным захватом . На ссновакии измерений плотности и степени кристалличности установлено, что число коротких разветвлений может быть от 1 до 8 на 100 атомов углерода в главной цепи. На основании определений молекулярного веса по методу светорассеяния и радиусов вращения [8, 9] установлено, что одно длинное разветвление приходится в среднем на 300—3000 углеродных атомов. [c.110]

Бомбардирующие и выбитые частицы, обладающие большой скоростью, находятся в интервале скоростей, при которых возможна ионизация, благодаря чему они будут выбивать электроны и создавать положительные ионы, которые могут диссоциировать при вторичных процессах. Если в данном окружении возникшие ионы стабильны, то выбитые электроны будут снова захвачены, и, таким образом, могут воссоздаться первоначальные молекулы. Если, однако, как это часто бывает, положительный ион не стабилен, то хотя обратный захват электрона и будет происходить, но при этом образуются новые молекулы. Рекомбинация возможна, поскольку выбитые электроны обладают низкой энергией, которая несомненно меньше 30 еУ, т. е. суммарной средней энергии ионизации. Вследствие малой величины энергии расстояние, на которое уходит электрон в конденсированных средах, будет невелико и рекомбинация в большинстве случаев будет происходить очень быстро, хотя имеются некоторые твердые тела с ионной решеткой, в которых выбитые электроны могут находиться в метастабильных состояниях благодаря сильным электростатическим полям в решетке твердого тела они могут оставаться диссоциированными в течение очень продолжительного времени. В случае газов рекомбинация протекает медленнее, так как эффект ячейки почти отсутствует и возникающие электроны уходят на значительно большие расстояния от положительных ионов. Это снижает электростатические силы притяжения, и рекомбинация становится более зависимой от случайной диффузии, чем это имеет место, например, для жидких углеводородов. В ионных твердых телах рекомбинация будет-итти медленнее по аналогичным причинам, а именно электростатические силы ионов в решетке будут уменьшать благодаря диэлектрическому действию силы между выбитым электроном и положительным ионом. [c.222]

Вначале катализатор отнимает от н-пентана гидрид-ион с образованием вторичного амилкарбокатиона, последний претерпевает ион-метидпую перегруппировку и после обратного захвата гидрид-иона превращается в молекулу изопентана. Все эти реакции носят обратимый характер продукты реакции содержатся в равновесной смеси в соответствии с термодинамикой процесса. [c.236]

Для реализации перечисленных достоинств вертикальный конденсатор должен представлять собой трубчатку, в которую исходный газ поступает снизу вверх по трубам, а хладоагент (хладоно-ситель)—в межтрубное пространство противотоком газу. В этом случае жидкий хлор будет стекать вниз по внутренней поверхности труб без обратного захвата жидкости потоком газа. Сборник жидкого хлора следует размещать непосредственно под конденсатором. Для предотвращения контакта входящего теплого хлоргаза с поверхностью жидкого хлора в ресивере отводной патрубок жидкого хлора в конденсаторе должен быть погружен в жидкость. Удобство чистки поверхности труб конденсатора определяется тем, что верхняя и нижняя крышки съемные. Примерная схема такого конденсатора приведена на рис. 26. [c.74]

В хромаффинных клетках надпочечников, так /ке как и в нервных окончаниях, содержатся в гранулах комплексы КА с белками (хромогранинами) и АТФ. Выделение активного начала имеет много общего и в окончаниях СНС и в хромаффинных клетках, но в первых более выражена компартментализация гранул, разделение их иа гранулы резе1з-вирования и гранулы секреции . Далее, в них существенную роль играет обратный захват выделившегося в синаптическую щель НА, что не наблюдается при секреции А хромаффинными клетками мозгового вещества надпочечников. [c.167]

Обратный захват катехоламинов нейронами— важный механизм, обеспечивающий, с одной стороны, сохранение гормонов, а с другой — быстрое прекращение гормональной или нейромедиаторной активности. В отличие от симпатических нервов мозговой слой надпочечников лишен механизма обратного захвата и запасания выделившихся катехоламинов. Секретируемый надпочечниками адреналин попадает в печень и скелетные мышцы, но затем быстро метаболизируется. Лишь очень небольшая часть норадреналина достигает отдаленных тканей. Катехоламины циркулируют в плазме в слабоассоциированном с альбумином виде. Они очень недолговечны период их биологической полужизни составляет 10 -30 с. [c.223]

В процессе выхода глутамата в синаптическую щель концентрация его там значительно повышается — до 1 мМ. Последующий обратный захват глутамата нейронами и астроцитами осуществляется с участием На-зависимых высокоаффинных переносчиков, из синаптической щели глутамат удаляется в основном путем захвата астроцитами. Для функционирования глутамата в качестве нейротрансмиттера необходимо постоянное пополнение его пула в нервньгх окончаниях. [c.49]

Подобно другим короткоцепочечным омега-аминокислотам (глицин, р-аланин, ГАМК) таурин подавляет нейрональную возбудимость, вызывая гиперполяризацию. Таурин — предполагаемый трансмиттер в коре и стволе мозга (подробнее см. гл. 7 и 8). По последним сведениям, он может быть нейротрансмиттером в некоторых районах гиппокампа. Инактивация таурина в мозговых синапсах осуществляется с помощью высокоаффинного обратного захвата. Описан также захват таурина глиальными клетками, что указывает на роль глии в модуляции его синаптической функции. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология