Нервные окончания II также

Имеются многочисленные наблюдения (хотя и не складывающиеся пока в полную картину), что глиальные клетки — это не только просто цемент , т. е. скрепляющая ткань, но эти клетки играют также важную активную роль. Возможно, они контролируют внеклеточное окружение нейрона и непосредственно влияют на интеграцию групп нейронов. Кроме того, они могут снабжать нервную клетку важными веществами, метаболитами и факторами питания. Более подробно роль глиальных клеток, в частности на примере онтогенеза, мы рассмотрим в гл. И, где увидим, что по крайней мере в клеточной культуре эти не нервные клетки ганглия влияют на экспрессию синтеза медиатора. Вот еще один пример. В клеточных культурах линия клеток нейробластомы проявляет способность к образованию выростов нейритов (аксонов нервной клетки), но не функциональных синапсов, тогда как линии гибридов нейробластомы и глиомы образуют синапсы, что является еще одним доказательством важной дополнительной функции глиальных клеток. Периферические глиальные клетки (шванновские клетки) участвуют в восстановлении поврежденных нервов. Было даже показано, что после денервации щванновская клетка может заменять дегенерированное нервное окончание в мыщце и даже выделять медиатор. [c.31]

Оптическая изометрия. Установлено, что левовращающие изомеры часто активнее правовращающих. Установлено также, что изомеры действуют различно на вкусовые нервные окончания и имеют различную силу действия. Например, правовращающие аспарагиновая и глутаминовая кислоты сладкого вкуса, а их левовращающие изомеры — безвкусны. [c.144]

Второй компонент ацетилхолина — холин. Сам по себе он не синтезируется в нервных окончаниях, а поступает туда из межклеточного холинового пула. Холин образуется главным образом в печени из фосфатидилхолина, синтезируемого из фосфатидилэтаноламина посредством серии реакций метилирования (гл. 2). Холин возникает также при деградации липидов, и его концентрации в мозге достигают - 20 мкМ. [c.195]

За последние годы стало очевидным, что такого рода модуляторные эффекты играют важную роль при нейрональной активности. Так, в гл. 8 уже упоминались иммуногистохимические данные о том, что ряд нейропептидов упакован в нервных окончаниях вместе с классическими нейромедиаторами. Было найдено, например, что энкефалины существуют в некоторых нервах с адреналином и норадреналином или также с серотонином и ацетилхолином. В других синапсах вместе с серотонином или ацетилхолином было обнаружено вещество Р — хорошо известный медиатор ряда нервных путей. В этих случаях пептид, очевидно, модулирует действие медиатора, и такой модулирован- [c.297]

ТЭА действуют подобным же образом. Интересно, что инъекция каталитической субъединицы сАМР-зависимой протеинкиназы в сенсорный нейрон стимулировала расслабление, а инъекция ингибитора протеинкиназы снимала это действие. Кандел и сотр. показали, что серотонин, а также вводимая протеинкиназа вызывают благодаря снижению калиевой проводимости значительное пролонгирование потенциалов действия и это в свою очередь ведет к более длительной деполяризации нервного окончания и увеличению входящего Са2+-тока. Более высокая концентрация Са + в нервном окончании вызывает более интенсивное высвобождение медиатора, т. е. более эффективную [c.347]

Подкожные инъекции мышам, крысам, морским свинкам и кроликам рекомендуется производить в область спины, живота или одного из боков, внутримышечные—в толщу мышц бедра. Под кожу и внутримышечно можно вводить водные и масляные растворы, а также суспензии и эмульсии. Выбор растворителя оказывает существенное влияние на скорость всасывания. Быстрее всего всасываются водные растворы. Полное всасывание максимально допустимых объемов в большинстве случаев происходит в течение 5 — 15 минут. Масляные растворы всасываются медленнее, оказывая пролонгированное действие. Из масел для инъекций наиболее употребляемыми являются миндальное, персиковое и абрикосовое с кислотным числом , не превышающим 2,5. Подкожная соединительная ткань по сравнению с мышечной богата нервными окончаниями, особо чувствительными к изменению pH среды. Введение под кожу резко кислых или щелочных растворов приводит в болевому раздражению вплоть до развития шока, что, естественно, затрудняет изучение резорбтивного действия ядов. При внутримышечных инъекциях болевые явления менее выражены, в то же время всасывание веществ происходит несколько быстрее вследствие более обильного снабжения мышц кровеносными сосудами. [c.92]

Бензин может также оказывать вредное местное действие при попадании на кожу. Он возбуждает нервные окончания кожи, чем вызывает ее раздражение (жжение, зуд), расширение кровеносных сосудов (покраснение, отечность). Будучи хорошим растворителем жиров, он растворяет кожный жир. Лишенная жира кожа становится сухой. На сухой коже легче образуются трещины, которые являются-благоприятной почвой для развития инфекций гнойничковых заболеваний, экземы. Такие заболевания чаще всего могут развиваться у заправщиков, шоферов и др. При продолжительном соприкосновении тела с платьем, пропитанным бензином, наблюдаются покраснения кожи и появляются пузырьки. Бензин способен проникать-в организм человека и через неповрежденную кожу, но так как в организме нет условий для его накапливания, то он быстро выделяется через легкие. Об этом свойстве бензина необходимо постоянно-помнить, так как вместе с ним через неповрежденную кожу в организм, человека могут проникнуть различные вещества, растворенные в бензине, например антидетонатор — тетраэтилсвинец, способный даже в незначительных количествах вызвать тяжелые отравления. [c.719]

Хотя эта процедура и основана на электролизе, действие электрического тока на живую ткань сопровождается целым комплексом процессов. Помимо того что электрический ток изменяет пропускающую способность живых тканей, он также вызывает в клетках и между ними различные физические и химические изменения, которые приводят, в частности, к реакции нервных окончаний капилляры в коже сокращаются, а затем увеличивается ток крови и лимфы, что способствует выводу из тканей шлаковых веществ. [c.100]

Кожа подразделяется на два слоя, Внеи1ний слой (эпидермис) также делится на два слоя. Через эпидермис проходят потовые железы, но в нем нет кровеносных сосудов и нервных окончаний. [c.169]

Все это — модулирующие эффекты, влияющие на синтез медиатора и происходящие после определенной стадии дифференциации. Молекулярный механизм подобной модуляции еще неизвестен, участниками этого процесса являются медиатор, возможно, ионная среда и трофические факторы. Тирозингидроксилаза также индуцируется фактором роста нерва (МОЕ), который захватывается нервным окончанием при пиноцитозе и отсюда переносится к ядру клетки путем ретроградного аксонального транспорта. [c.322]

Алкалоид кокаин (3) содержится в листьях (0,5%) южноамериканского кустарника Eryihroxylon o a и культивируется в Индии, Шри Ланке и Индонезии. Кокаин используют для поверхностной (местной) анестезии слизистых оболочек глаз, рта, носа и гортани. Он возбуждает нервные окончания и действует также на ЦНС, вызывая эйфорию и снимая усталость. Однако возбужденное состояние сменяется на угнетенное, а при длительном применении кокаина развивается привыкание и болезненное пристрастие к нему (кокаинизм). Кокаин относится не только к наркотикам, но и к сильным токсинам. [c.179]

Барбитураты, к которым относится ряд важных лекарственных препаратов, применяемых в качестве успокаивающих средств (транквилизаторы), а также как снотворные, очень близки к пиримидинам. Структурные формулы барбитуровой кислоты и двух ее производных приведены ниже указанное в формулах распределение атомов водорода между атомами кислорода и азота нельзя считать вполне определенным здесь приведено лищь по одной из целого ряда возможных валентных структур. Механизм физиологического действия такого рода лекарств в деталях не известен. Однако почти нет сомнений в том, что они действуют путем включения в рецепторные части молекул нервных окончаний и образования при этом водородных связей [c.377]

Образец 1 был выделен из ствола и мозжечка, в которых содержится много белого вещества составной частью этого белого вещества является миелин, который окружает нервные волокна и играет роль своеобразного изолятора образец 2 — из подкорки, также содержащей белое вещество образец 3 — из коры и подкорки, содержащих серое и белое вещества соответственно образец 4 — из ствола и мозжечка образец 5 — из полушарий мозга образец 6 — из нейроглии образец 7 — из миелина (специализированная оболочка аксона) образец 8 — из синаптосом (нервные окончания) образец 9 — из митохондрий (субклеточные органел-лы) и образец 10 — из миелина. [c.115]

К наиболее ранним симптомам авитаминоза B относятся нарушения моторной и секреторной функций пищеварительного тракта потеря аппетита, замедление перистальтики (атония) кишечника, а также изменения психики, заключающиеся в потере памяти на недавние события, склонности к галлюцинациям отмечаются изменения деятельности сердечно-сосудис-той системы одышка, сердцебиение, боли в области сердца. При дальнейшем развитии авитаминоза выявляются симптомы поражения периферической нервной системы (дегенеративные изменения нервных окончаний и проводящих пучков), выражающиеся в расстройстве чувствительности, ощущении покалывания, онемения и болей по ходу нервов. Эти поражения завершаются контрактурами, атрофией и параличами нижних, а затем и верхних конечностей. В этот же период развиваются явления сердечной недостаточности (учащение ритма, сверлящие боли в области сердца). Биохимические нарушения при авитаминозе B проявляются развитием отрицательного азотистого баланса, вьщелением в повышенных количествах с мочой аминокислот и креатина, накоплением в крови и тканях а-кетокислот, а также пентозосахаров. Содержание тиамина и ТПФ в сердечной мышце и печени у больных бери-бери в 5-6 раз ниже нормы. [c.222]

Несмотря на то что электрические органы разных по своему систематическому положению рыб довольно разнообразны, мы ограничимся здесь рассмотрением только одного представителя — уже упомянутого ската. Как видно из фиг. 178, скат имеет но обеим сторонам головной части симметрично расположенные почковидные электрические органы. Через микроскоп видно, что каждый нз ннх состоит из тонких вафлеобразных электрических пластин с сильно различающимися по своей анатомии поверхностями. Обычно одна сторона иннервируется густой сетью нервных окончаний,тогда как противоположная, свободная от нервов сторона, имеет глубокие складки и извилины, посредством которых верхняя поверхность может быть значительно увеличена (фиг. 179). Каждый электрический орган состоит из множества, до 1000 пластинок, собранных столбиком, причем иннервированные поверхности все одинаково ориентированы. На фиг. 178 можно также видеть, что у скатов столбики размещаются вертикально к плоскости и соединены последовательно, чем достигается увеличение напряжения до 100 в по. сравнению с разностью потенциалов на отдельных пластинках 00 мз, а параллельное соединение 2000 столбиков на каждой стороне обеспечивает ток колоссальной силы. [c.463]

Как только денервированная мышца ренннервируется, ацетилхолиновые рецепторы, появившиеся на всей поверхности мембраны, исчезают, и только в местах новообразованных нервно-мышечных соединений оии сохраняются в большом количестве. Особенно удивительно то, что концентрация ацетил-холииовых рецепторов остается высокой также и в местах прежних нервно-мышечных контактов, даже если там нет нервных окончаний, образующих синапс. Кроме того, эти прежние места сохраняют способность к образованию синапсов с аксоном, который может появиться позднее, тогда как окружающая мембрана, где чувствительность к ацетилхолину подавлена, к этому уже не способна. Это указывает на существование каких-то прочных структур, способствующих сохранению высокой концентрации ацетилхолиновых рецепторов в области бывшего синапса и тем самым отмечающих предпочтительное место, где аксон может образовать синапс даже в условиях электрической стимуляции мышцы. Но что же удерживает компоненты синапса на месте [c.114]

Ионы кальция осуществляют контроль за процессами генерации потенциалов действия и секреции нейромедиатора из нервного окончания, а также являются связывающим звеном между нервным импульсом и мышечным сокращением. a2+,Mg2+-ATPasbi в мембранах митохондрии и саркоплазматического ретикулума регулируют концентрацию кальция в цитоплазме. Система транспорта была выделена, биохимически охарактеризована и функционально идентифицирована при встраивании в искусственную липидную мембрану (реконструкция). [c.185]

Де Робертис и Беннет в 1955 г. открыли в нервном окончании сферические структуры — так называемые синаптические везикулы (рис. 8.3). Они предположили, что эти структуры действуют как органеллы, содержащие запасенный медиатор, который, хак установили Кастильо и К Ц на основании своих работ по миниатюрным потенциалам концевых пластинок, высвобождается дпскретными квантами при нервном возбуждении, а также спонтанно в состоянии покоя. Постсинаптические потенциалы всегда кратны этому кванту (гл. 5). Синаптические везикулы были выделены, и наличие в них ацетилхолина определено одновременно лабораториями Уиттейкера и Де Робертиса в 1963 г. Остался лишь вопрос, высвобождался ли медиатор непосредственно в синаптическую щель или попадал туда через цитоплазму. Мы еще вернемся к этой проблеме при обсуждении механизма высвобождения медиатора, а здесь опишем только, как ацетилхолин попадает в запасающие его везикулы. [c.198]

Причиной высвобождения ацетилхолина является деполяризация нервного окончания в результате достигающего его потенциала действия. Однако в отсутствие ионов кальция во внеклеточном пространстве высвобождения медиатора не происходит. Мы уже упоминали, что ионы кальция влияют и на пороговую величину потенциала действия. Сейчас кажется очевидным, что они играют ключевую роль в химической синаптической передаче. Деполяризация нервного окончания увеличивает проницаемость мембраны для ионов кальция и, следовательно, их внутриклеточную концентрацию. Однако кальций, попадающий в нервное окончание, должен выделиться снова, если стимуляция Синапса временно прекращается. Имеются многочисленные доказательства того, что внутриклеточная концентрация кальция регулируется митохондриями и такими белками, как кальмодулин и кальциневрин (гл. 7). Митохондрии располагают очень эффективным кальциевым насосом, а ингибиторы митохондриальной функции вызывают, кроме того, количественное увеличение миниатюрного потенциала концевой пластинки, что также свидетельствует об ингибировании поглощения кальция митохондриями. Неясно, куда именно кальций переносится митохондриями с тем, чтобы они сами не перенасытились этими ионами. Еще меньше известно о молекулярном механизме кальциевой стимуляции высвобождения медиатора. Высказаны соображения о вкладе актомиозиниодобного комплекса, но экспериментальных доказательств этого еще нет. Зависимость кальциевого эффекта от его концентрации показывает, что несколько ионов (возможно, четыре) кооперативно активируют высвобождение кванта медиатора. Ионы Mg + конкурируют с [c.200]

Местная локализация рецептора может также влиять на синаптическую функцию другим способом. Структура холинэргической концевой пластинки (рис. 8.2) была представлена как прототип синапса. Моноаминэргические нервные окончания симпатических нейронов, напротив, образуют утолщения (рис. 9.20), геометрия которых сильно отличается от геометрии нейромышечного синапса. Здесь рецепторы, вероятно, не концентрируются до такой же степени в специализированных структурах (пресинаптических уплотнениях). Путь медиатора до рецептора может быть таким способом удлинен и перенос информации модулирован путем взаимодействия с другими участками высвобождения медиатора. [c.297]

Ранее мы определили нервную систему как орган коммуникации, а нейрон — как ее элементарную единицу. Нейроны обеспечивают связь, или сообщение, между отдельными участками организма, часто значительно удаленными друг от друга (эти расстояния измеряются в сантиметрах, но могут составлять несколько метров, если речь идет о жирафах и китах ). Это означает, что пассивной диффузии недостаточно, чтобы молекулы преодолели за разумное время довольно значительное расстояние от тела клетки до нервного окончания. Как же тогда ядро клетки регулирует действия, например, кончика растущего аксона Более 30 лет назад Пауль Вейс, основатель биологии развития нервной системы, нашел ответ на этот.вопрос аксон имеет собственную систему транспорта макромолекул и. молекул меньшего размера. Такой аксональный транспорт [1] складывается из антероградного (в направлении от тела клетки к нервному окончанию) и ретроградного (от окончания аксона к телу клетки) транспорта. Существует также транссинаптический транспорт от нейрона к нейрону, от глиальной [c.303]

Синтез белков происходит почти исключительно в теле клетки, поэтому белки аксональной и пресинаптической мембран и особенно ферменты метаболизма и синтеза медиаторов переносятся антероградным транспортом. Однако синтез медиаторов происходит не только в нервном окончании, но и в теле клетки, следовательно ацетилхолин, катехоламины и GABA также транспортируются. Вопрос о синтезе белка в нервном окончании (транспорт рибосом.) обсуждался довольно долго. Сейчас уже ясно, [c.306]

Сборка тубулина ингибируется ионами кальция при участии кальмодулина. Далее, кальмодулин играет специфическую роль при регуляции секреции нейромедиатора из нервного окончания— это также Са2+-зависимый процесс (гл. 8). Очень высокая концентрация кальмодулина в мозге (10 мкмоль/л), а также необычно высокая консервативность аминокислотной последовательности при эволюции указывают на значимость этого белка. Кроме участия в функционировании нейронов, кальмодулин работает как медиатор кальциевой регуляции аденилатциклазы, фосфодиэстеразы, фосфорилазы, киназы и фосфорилирования многочисленных мембранных белков. [c.314]

Цитоплазма нейрона находится в постоянном движении. Это движение, называемое аксональным транспортом, осуществляет функциональную связь между телом клетки и ее ядром, с одной стороны, и нервным окончанием, с другой стороны, часто находящемся на расстоянии 1 м и даже более. Аксональный транспорт обусловливает рост и функциональную активность аксона, его регенерацию после очаговых поражений и адаптацию синаптической активности. Различают антеро- и ретроградный аксональный транспорт, так что различные компоненты могут проходить не только от тела клетки к синапсу, но и в обратном направлении. Существует медленный аксональный поток (1— 4 мм/сут), промежуточный (15—50 мм/сут) и быстрый (200— 400 мм/сут). Каждый вид молекул переносится с характерной для него скоростью. Тубулин, субъединицы нейрофиламентов, актин и миозин транспортируются медленно митохондрии с промежуточной скоростью мембранные белки, гликопротеины, гликолипиды, ферменты синтеза медиаторов и медиаторы — быстро. ДНК, РНК н ганглиозиды не транспортируются. Ретроградный транспорт удаляет продукты деградации синапсов, переносит ферменты, а также субстраты, поглощенные пресинаптической мембраной, например фактор роста нервов, токсин столбняка и нейротропные вирусы. [c.316]

Конус роста должен в конце концов превратиться в нечто иное. Достигнув своей мишени, он должен как-то узнать об этом здесь нужно будет сформировать синапсы и прекратить рост. Так как в теле зрелого нейрона к микро-трубочхам и нейрофиламентам продолжают присоединяться новые субъединицы и эти скелетные структуры продвигаются по нейриту вперед, для создания синаптического окончания необходимо, чтобы на конце нейрита пришла в действие молекулярная машина , разрушающая микротрубочки и нейрофиламенты сразу же при их появлении в окончании (см. гл. 10). Это изменение в поведении цитоскелета в нервном окончании должно также сопровождаться изменением в обороте материала мембраны. В развивающемся деидрите, образующем постсинаптическое окончание, экзоцитоз и эидоцитоз почти прекращаются, тогда как в развивающемся аксоне, образующем пре-синаптическое окончание, непрерывные быстрые процессы экзоцитоза и эндоцитоза, свойственные конусу роста, должны уступить место Са -зависимому экзоцнтозу и последующему поглощению выделенного вещества путем эндоцитоза, т. е. процессам, лежащим в основе синаптической передачи. [c.138]

Феромоны секретируются весьма различными типами клеток или специализированных желез [367]. Активность последних часто зависит от физиологического состояния самки только что появившиеся на свет особи еще не способны, а только что оплодотворенные — уже не способны привлекать самцов. Это может быть связано, например, с тем, что вырабатывающая феромон специализированная железа выступает из брюшка наружу только в брачный период, а после спаривания втягивается обратно. Возможны также изменения в их активности, связанные с временем суток (т. е. с положением Солнца) и атмосферными условиями. Если в нерв антенны или в мозг (точнее, в надглоточный ганглий) насекомого врастить микроэлектроды, то с их помощью можно регистрировать возникающие в усиках биотики и снимать электроантеннограммы. Этот метод позволяет с большой точностью измерять активность половых феромонов и определять их предельные концентрации [368]. Чаще всего антенны насекомых бывают покрыты волосками, и было показано, что эти волоски пористые, с однократной или многократной перфорацией. Внутри волосков находятся простые или разветвленные нервные окончания. Таким образом, антенны — это весьма совершенный орган, предназначенный для обнаружения определенного типа молекул в ничтожной концентрации. Совершенство этого живого прибора побудило Уильямса назвать бабочек восхитительными летательными машинами, поставленными на службу любви . [c.112]

Антиперспиранты представлены в продаже в тех же формах, что и дезодоранты. Кроме того, имеются кремообразные антиперспиранты. Состав антиперспирантов в целом соответствует составу дезодорантов в него тоже входит обычно дезинфицирующее вещество, препятствующее развитию бактерий. Основным действующим компонентом является, как правило, какое-либо алюминиевое соединение, часто органическое. Алюминийорганическое соединение коагулирует белковые вещества клеток потовыделяющего протока, закупоривая его, - выделение пота приостанавливается. Это не приносит никакого вреда человеческому организму. Отдельную группу антиперспирантов образуют лечебные препараты против потоотделения, продающиеся в аптеках в виде капель, в шариковых флаконах, а также в форме аорозолей. В них содержится лекарственное вещество, называемое пропантелинбро-мидом, которое (опосредованно, через нервную систему) препятствует получению потовыми железами идущего к ним приказа от нервных окончаний. Для наиболее тяжелых случаев существуют еще назначаемые врачом лекарства, принимаемые перорально и уменьшающие, как правило, потовыделение. [c.171]

Культивируется на Ук-раине, в Молдавии, на 1 Северном Кавказе, черноземной зоне РСФСР. Цветет в июне— сентябре. Культивируется ради листьев и получаемого из них эфирного масла, основным компонентом которого является ментол. В листьях мяты, кроме того, содержатся флавоноиды, фитостерины, каротиноиды, хлорофилл, витамин Е. Листья мяты, эфирное мятное масло и получаемый из масла ментол нашли широкое применение в медицине и пищевой промышленности. Ментол обладает способностью реф-лекторно расширять сосуды сердца и головного мозга. При местном применении он оказывает легкое анестезирующее действие и снижает чувствительность нервных окончаний. Входит в состав валидола и капель Зеленина. Используется и наружно в болеутоляющих и успокаивающих средствах и во многих других медицинских препаратах. Ментол получают также синтетическим путем. Эфирное мятное масло, а также ментол, как синтетический, так и выделяемый из мятного масла, широко используются в составе косметических [c.163]

Смотреть страницы где упоминается термин Нервные окончания II также: [c.12] [c.38] [c.121] [c.50] [c.175] [c.351] [c.352] [c.522] [c.523] [c.529] [c.255] [c.190] [c.198] [c.307] [c.309] [c.322] [c.367] [c.930] [c.50] [c.112] [c.357] [c.761]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология