Таутомерия аминоазокрасителей

Что касается строения аминоазокрасителей, то, по мнению Мартынова [18], они всегда существуют в азоидной форме, хотя отрицать для них возможность азо-хинонгидразонной таутомерии едва ли возможно. [c.9]

Пара-аминоазокрасители при взаимодействии с кислотами способны присоединять протон к азоту амино- или азогруппы, образуя два таутомера, например [c.9]

Теоретически протонирование аминоантрахиноновых красителей (28) может идти либо по азоту с образованием 29, либо по кислороду с образованием резонансно стабилизированного катиона 30. Однако на самом деле наблюдается лишь Н-протонированный катион 29, который аналогичен аммониевому таутомеру в случае аминоазокрасителей (разд. [c.189]

Причины преобладания азо-формы в аминоазокрасителях не вполне очевидны, тем более что термодинамическая стабильность этого таутомера ниже, чем иминогидразонной формы, хотя относительная неустойчивость иминогруппы должна быть значительной (энергия связи С=КН 614,5 кДж/моль). [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология