Строение аминоазокрасителей

Что касается строения аминоазокрасителей, то, по мнению Мартынова [18], они всегда существуют в азоидной форме, хотя отрицать для них возможность азо-хинонгидразонной таутомерии едва ли возможно. [c.9]

Прямые красители с маркой X являются производными салициловой кислоты. Окраски этими красителями рекомендуют упрочнять солями хрома, поскольку комплексообразование не затрагивает систему сопряжения в молекуле красителя и не нарушает ее плоскостное строение. Краситель Прямой желтый светопрочный ЗХ получают сочетанием диазотированного и-нитроанилина с салициловой кислотой, восстановлением нитрогруппы в моноазокрасителе и фосгенированием полученного аминоазокрасителя. [c.113]

Эти две реакции показывают, что азосоединения могут существовать и в хинонгидразонной (хиноидной) форме. Принимая возможность такого же строения и для о-окси- и о-аминоазокрасителей, нетрудно объяснить нерастворимость о-оксиазосоединений в разбавленных щелочах, а также неспособность о-аминоазокрасителей диазотироваться. В самом деле, оксигруппа, [c.135]

Ряд красителей получают путем взаимодействия 4,4 -динитростильбен-2,2 -дисульфокислоты с некоторыми я-аминоазокрасителями. Строение полученных продуктов выяснить с достоверностью не удалось, но можно полагать, что в результате взаимодействия нитро- и аминогрупп образуются азо- и азоксисоединения. Так, например, прямой оранжевый свет о- [c.153]

Соединения I и II, теряя протон, уже необратимо переходят в ион оксиазокрасителя (III) или в аминоазокраситель (IV). Образование промежуточного продукта хиноидного строения по С. И. Бурмистрову подтверждается тем, что скорость сочетания увеличивается с уменьшением окислительного потенциала соответствуюш,его хинона, а также тем, что разность энергий активации реакций азосочетания различных арилов близка к разности изменения свободной энергии гидрирования соответствующих хинонов . [c.444]

Феноляты и нафтоляты сочетаются гораздо быстрее, чем соответствующие амины. Если диазосоединение прибавлять к щелочному раствору, в котором в одинаковых концентрациях содержатся водорастворимый нафтиламин и нафтол аналогичного строения, то сначала образуется оксиазокраситель и только после израсходования значительного количества нафтола получается аминоазокраситель. Из тех же веществ, но в слабокислом растворе сначала образуется аминоазосоеди-ненце, так как в этих условиях диссоциирована только незначительная часть нафтола. [c.594]

Оказывается, что первый металлический лак азокрасителя в чистом состоянии был выделен еще в 1893 г. Каберти и Пеко [23], которые получили коричневый пигмент при взаимодействии -нит-рофенилазо- -нафтола с солями меди. Вслед за этим открытием была исследована реакция [24, 24а, в] о-окси- и о-аминоазокрасителей с солями металлов и получены медные, никелевые и кобальтовые комплексы обоих типов красителей. Однако до классической работы Дру с сотрудниками [25] вопрос о строении этих комплексов был еще недостаточно ясен. Дру и Ландквист [25] подтвердили, что о-окси- и о-аминоазосоединения образуют комплексы со стехио-метрическим составом (2 1) с двухвалентными медью, никелем и [c.1954]

Среди различных агентов щелочного восстановления нитросоединений совершенно особое место занимают сернистые щелочные соли, обладающие специфическими свойствами с их помощью удается проводить частичное восстановление, т. е. восстанавливать до аминогруппы лишь одну из нескольких имеющихся в соединении нитрогрупп. Действием щелочных сульфидов удается также восстанавливать нитроазокрасители до аминоазокрасителей или, иначе говоря, восстанавливать нитрогруппу, не затрагивая азогруппы. Эти свойства часто делают указанные восстановители совершенно незаменимыми. Один из рассматриваемых восстановителей — сернистый аммоний — был впервые с успехом применен в 1842 г. Н. Н. Зининым для восстановления нитробензола. Полученный при этом продукт оказался известным уже в то время анилином, строение которого еще [c.25]

Альфа-нафтиламин сочетается по общему правилу в п-положении к аминогруппе. Образующиеся п-аминоазокрасители способны вновь диазотироваться и сочетаться с образованием вторичных дисазокрасителей. На таких реакциях основано приготовление очень многих полиазокрасящих веществ, прямых и кислотных, в которых молекулы альфа-нафтиламина занимают внутреннее положение в строении молекулы и, нередко, повторно. [c.99]

Химическое поведение азокрасителей определяется их строением. Амино-и оксигруппы в азокрасителях ведут себя различно — в зависимости от их положения по отнощению к азогруппе. В то время как и-аминоазосоедине-ния нафталинового ряда диазотируются и могут служить для получения дисазокрасителей, соответствующие о-аминоазокрасители, как правило, диазосоединений не образуют. [c.134]

Зависимость между цветом и строением у фосгенированных красителей 1 та же, что и у бензидиновых, но, в отличие от последних, оба составляющих моноазокрасителя являются я-аминоазокрасителями [c.156]

Атомы хлора и заместители, вводимые в молекулу гексахлорциклотрифосфазатриена, расположены под углом 95—102° по отношению к плоскости ядра. При введении двух остатков аминоазокрасителей образуется система с нарушенным плоскостным строением, что приводит к незначительному сдвигу максимума поглощения в длинноволновую область (табл. 1). При этом углубление цвета можно рассматривать, как результат арилирования аминогруппы гексахлорциклотрифосфазатрие-ном, который обладает псевдоароматическим характером [1], [c.138]

Реакцией взаимодействия аминоазокрасителей известного строения с гексахлорциклотрифосфазатриеном получены шесть азопигментов, не описанных в литературе, которые охарактеризованы значениями величин Rf, молекулярными весами и спектральными характеристиками. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология