Аминоазокрасители

Больщое значение имеет растворимость исходного амина в разбавленной кислоте или возможность получения его в виде мелкодисперсных взвесей. Поэтому в случае особенно плохо растворимых аминосульфокислот и некоторых аминоазокрасителей, содержащих сульфогруппы, используется иной порядок проведения диазотиро-вания щелочной раствор амина, содержащий необходимое количество нитрита натрия, медленно вливают в охлажденный раствор соляной или серной кислоты при хорошем перемешивании. [c.249]

Окси- и аминоазокрасители при восстановлении вообще не задерживаются на стадии гидразо (в отличие от алкильных эфиров оксиазокрасителей), а дают сразу два амина ). [c.149]

Окси- и аминоазокрасители при восстановлении в щелочной среде вообще не образуют гидразосоединений (в отличие от алкильных эфиров оксиазокрасителей) и да от сразу два амина 5 , [c.294]

Наряду с этой реакцией, протекает побочная реакция вступления диазогруппы в орто-положение к аминогруппе с образованием небольшого количества (до 15%) о-аминоазокрасителя. [c.103]

Наличием двух форм объясняется и резкое различие в окраске /г-аминоазокрасителей в различных средах. Так, например, указанный краситель в щелочной среде имеет ярко-оранжевый, а в кислой среде — фиолетовый цвет. [c.105]

Как очищают аминоазокрасители в производстве кислотного хром ярко- [c.154]

Какими способами получают исходные аминоазокрасители в производ- [c.229]

Производные бензо-1,2,3-триазола получают также окислением орто-аминоазокрасителей при действии на них гипохлоритом [c.63]

Прямые красители с маркой X являются производными салициловой кислоты. Окраски этими красителями рекомендуют упрочнять солями хрома, поскольку комплексообразование не затрагивает систему сопряжения в молекуле красителя и не нарушает ее плоскостное строение. Краситель Прямой желтый светопрочный ЗХ получают сочетанием диазотированного и-нитроанилина с салициловой кислотой, восстановлением нитрогруппы в моноазокрасителе и фосгенированием полученного аминоазокрасителя. [c.113]

МОНОАЗОКРАСИТЕЛИ Основные моноазокрасители (аминоазокрасители) [c.93]

Феноляты и нафтоляты сочетаются гораздо быстрее, чем соответствующие амины. Если диазосоединение прибавлять к щелочному раствору, в котором в одинаковых концентрациях содержатся водорастворимый нафтиламин и нафтол аналогичного строения, то сначала образуется оксиазокраситель и только после израсходования значительного количества нафтола получается аминоазокраситель. Из тех же веществ, но в слабокислом растворе сначала образуется аминоазосоеди-ненце, так как в этих условиях диссоциирована только незначительная часть нафтола. [c.594]

Исходное азосоедииеиие готовится из аминоазокрасителя (диазосоставляющая— л-амниобеизойная кислота, азосоставляющая — а-нафтиламин) путем устранения NHj после диазотировання и кипячения со спиртом. [c.455]

Последние при сочетании с диазосоединениями образуют азосоединения при омылении которых получаю1х я аминоазокрасители [c.227]

Синтез дисазокрасителей и ряда других азокрасителей более сложен и сопровождается побочными реакциями. Так, при получении Кислотного черного С первое сочетание—с а-нафтиламином — проходит частично (5—10%) не в пара-, а в орто-положение к аминогруппе. Образующийся орто-аминоазокраситель [c.284]

Синтез трисазокрасителей сложнее, чем моно- и дисазокрасителей. Диазотирование промежуточных азокрасителей протекает труднее, чем аминов, не содержащих азогруппу часто требуется предварительное превращение аминоазокрасителей в их натриевые соли. [c.304]

Используя вместо моноазокрасителя (1) другие аминоазокра-сители и применяя на 1 моль динитростильбендисульфокислоты 1 или 2 моль аминоазокрасителя, получают стильбеновые красители неярких желтого, оранжевого, коричневого, алого и красного цветов. Прямой оранжевый светопрочный 2Ж отличается от (2) тем, что не содержит ОСНз. Этот краситель, как и ряд других стильбе-новых красителей, не содержит электронодонорных групп другие содержат ослабленные электронодонорные группы ОСН3 или NH O H3, часто не в цепи сопряжения. Вследствие отсутствия в цепи сопряжения сильных электронодонорных групп такие стильбеновые красители обладают повышенной светопрочностью, но оттенки их неярки (недостаточно избирательное поглощение, см. стр. 308). [c.309]

Важным достижением химии красителей в послевоенный период явилось создание активных красителей для целлюлозных волокон, впервые выпущенных в 1956 г. Эти растворимые в воде красители позволяют получать очень прочные к мокрым обработкам окраски по относительно простой технологии крашения. Устойчивость окраски достигается за счет присутствия в молекуле активного красителя группы, реагирующей с волокном с образованием ковалентной связи, которая удерживает краситель на волокне при последующих мокрых обработках. Представителем самой первой группы активных красителей — так называемой группы проциона М — может служить соединение 66, получаемое взаимодействием аминоазокрасителя с ци-анурхлоридом. Единственное требование к исходному красителю [c.390]

Частичное восстановление полинитросоединений и восстановление нитроазокрасителей до аминоазокрасителей [c.292]

Из двух нафтиламинов а- и р- как азосоставляющая имеет значение лишь а-нафтила,ми,н. Диазогруппа вступает главным образом в пара-положение к аминогруппе с образованием л-аминоазокрасителя. Так, например, при сочетании диазобензола с а-нафтиламином основное направление реакции может быть изображено схемой [c.103]

Если л-аминоазокраоитель в кислой среде растворяется в воде, то диазотировать его можно обычным способом, так как по мере хода процесса диазотирования хиноидная форма будет превращаться в азоидную и диазотирование дойдет до конца. Так ведет себя, например, л-аминоазокраситель из амино-И-кислоты и а-нафтиламина, получающийся как промежуточный продукт в производстве прямого синего светопрочного. [c.105]

Аминоазокраситель диазотируют в присутствии соляной кислоты при температуре 20—25°. Диазомоноазосоединение выпадает в осадок светло-коричневого цвета. В растворе остается [c.179]

Исходные аминоазокрасители получают двумя путями 1) применяя в качестве азосоставляющих аминосоединения бензольного ряда, например л1-толуидин, и 2) применяя в качестве диазосоставляющих нитроаминосоединения, в которых нитрогруппы восстанавливают после получения нитроазокрасителя. [c.227]

НА -Ь аминоазокрасители а) метиловый оранжевый б) нафтоловый снне-черный Б в) тропеолин 00 Fe, u, r [c.169]

Аналогичным образом из соотве1ствующих аминоазокрасителей можно получать и другие двухатомные, а также грехатомные амины (см. стр. 366). [c.361]

П редставитель о-окси-о -аминоазокрасителей Х ромовый коричневый К получают диазотированием пикраминовой кислоты с последую- [c.89]

Фосгенированные красители. Красителя этой группы получают двумя методами ацилируя фосгеном п-аминоазокрасители и применяя при синтезе красителя в качестве азосоставляющей алую кислоту, получаемую фосгенЯ роваиием И-кислоты. [c.105]

По первому методу получают ряд красителей желтого, розового и красного цв втов. Например, краситель Прямой розовый св етотрочный С получают диазотирО(ванием 4-нитроащилин-2-сульфокислоты, последующим сочетанием с Гамма-кислотой, восстановлением нитроазокрасителя и фосгенированием полученного при этом аминоазокрасителя в водно-содовом растворе [c.105]

Многие азокрасители, в частности аминоазокрасители, например 4-диэтил-аминоазобензол [пат. Великобритании 1546971], легко меняют цвет при протонировании. Индикаторный азокраситель может быть получен и при сочетании п-диалкиламиноарилдиазония с НС [пат. США 3929488] нли с азотолом [пат. США 4296194]. В результате протонирования таких азокрасителей кислотой, выделившейся при фотолизе, создается хороший контраст между экспонированными и неэкспонированными участками, а после проявления — между рельефом и подложкой. Используются также лейкосоединения, дающие красители при протонировании лейко Кристаллический фиолетовый, лейко Малахитовый зеленый, гидрол Михлера кроме того 2-метилиндол, 2,5-диметилиндол, 2-фенил- [c.91]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.14 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.292 , c.294 , c.476 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.292 , c.294 , c.476 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.129 , c.155 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.331 , c.406 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.452 , c.466 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.225 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.246 , c.265 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.236 , c.237 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.274 , c.276 , c.320 , c.339 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология