Динамически гомологичный ряд

Димрот обозначает как идеально динамически гомологичные . [c.609]

Границы существования этих идеально динамически гомологичных реакций, однако, весьма тесны, как это видно из упоминавшегося уже несоответствия в случае тетрабром-о-хинона и 1, 4, 5, 8-нафтодихинона. Сравнение хинонов с хинонмоноиминами и хинондииминами [c.609]

В этом смысле также непозволительно они не принадлежат к тому же динамически ГОМОЛОГИЧНОМУ ряду они дегидрируют гидразосоединения во много раз (примерно 3000 и более) быстрее, чем хиноны, имеющие почти тот же потенциал. Наоборот, аминофенолы и фенилендиамины действуют восста-навливающе гораздо быстрее, чем гидрохиноны с тем же потенциалом. [c.609]

Следовательно, в энергии активации имеется еще и другая часть, которая не связана со сродством. В узких пределах динамически гомологичного ряда эта часть остается одной и той же, однако для разных рядов она различается. Если сравнить реакционноспособность при одинаковом потенциале, то у реакционноспособных хинониминов или аминофенолов эта часть меньше, чем у более пассивных хинонов или гидрохинонов. Димрот называет ПОЭТОМУ причину, определяющую величину этой части, реакционной инертностью . При этом все еще действует предпосылка, что для наблюдаемых различий в скоростях реакций константы действия имеют подчиненное значение. Теоретически реакционная инертность еще не осмыслена. [c.609]

Редокссистемы, компоненты которых не принадлежат к динамически гомологичным рядам, могут быть гюстроены из красителей типа метиленовой синей и фенилгидразинсульфонатов [172—175]. Реакции этих веществ в соответствии с этим далеки от предельного случая идеальной симметрии. [c.609]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология