Бис пентахлор циклопентадиен

Изучено взаимодействие бицикло-(2,2,1)-гептена-2 с гексахлор-циклопентадиеном [72, 181, 187, 191, 192] 1,2,3,4,5-пентахлор-циклопентадиеном [189, 193] тетрахлор-5,5-дифторциклопентадие-ном [188, 189] и 1,2,3,4-тетрахлорциклопентадиеном [189, 193] при этом образуются с хорошими выходами соответствующие тетрацикло до децены [c.15]

Также, но несколько в более мягких условиях, с виниловыми эфирами различных кислот реагируют и 1,2,3,4,5-пентахлор-циклопентадиен, 1,2,3,4-тетрахлор-5,5-дифторциклопентадиен и гексабромциклопентадиен [247]. Осторожным омылением этих эфиров в присутствии минеральных кислот с хорошими выходами могут быть получены соответствующие спирты, некоторые производные которых предложены для применения в качестве гербицидов и фунгицидов [115, 247]. [c.23]

Применение. Для синтеза термостойких полимеров, пластификаторов, присадок к техническим маслам, антипирена, красителей, пентахлор-2,4-циклопентадиен-ила, хлорэндикового ангидрида, лекарственных веществ, противопаразитных препаратов, пестицидов (гептахлора, дилора, альдрина, тиодана, хлориндана и др. (Abdo et al. [59]), [c.551]

Циклопентадиенил-катион не является системой (4п + 2) п не должен быть устойчив. Даже соответствующее нентафеннл-производное (4.22) может быть получено только при низкой температуре. Теория молекулярных орбиталей предсказывает, что для циклопентадиенил-катиона должно быть характерно трнплетное (днрадикальное) состояние с низким уровнем энергии. Это было подтверждено на примере соединения 4.22 [160, 161]. Соответствующий пентахлор-ион является триплетным в основном состоянии [161, 163]. Аналогичная возможность существует в случае фенил-катиона [1269]. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология