Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлорэндиковый ангидрид

    Хлорэндиковый ангидрид Кислота перхлорно-борн-5-ен-2,3-ди-карбоновая, ангидрид 1,0 [c.35]

    ХЛОРЭНДИКОВЫЙ АНГИДРИД (1,4,5,6,7,7-гексахлор- [c.665]

    Гексахлорциклопентадиен — ценный промежуточный продукт. Из него диеновым синтезом с малеиновым ангидридом получают хлорэндиковый ангидрид, являющийся мономером для производства негорючих или самозатухающих полимеров. Димериза-цией гексахлорциклопентадиена в присутствии хлорида алюминия [c.141]


    Он нашел применение для получения термостойких полимеров, производимых, в частности, на основе хлорэндикового ангидрида— продукта диенового синтеза гексахлорциклопентадиена с малеиновым ангидридом  [c.153]

    Температура удерживания эпихлоргидрина 25 — 30 С хлорэндикового ангидрида 200 С МОК 10 —10 "0 S -- 0.3. [c.134]

    Хлорэндиковый ангидрид, 0,4 моль Промежуточная склянка с гликолем [c.233]

    К полученной смоле ЭПС-4 добавляют хлорэндиковый ангидрид и содержимое стакана перемешивают вручную при комнатной температуре до полного растворения ангидрида. Затем к смеси добавляют навеску диметиланилина в смоле ТГМ-3, хорошо перемешивают, добавляют трехокись сурьмы, пасту перекиси бензоила и массу снова тщательно перемешивают. Полученную композицию можно хранить не более 90—110 мин. Композицию помещают в предварительно подготовленные пробирки и отверждают в течение суток при комнатной температуре, 5 ч при 125° С и еще 5 ч при 150° С. [c.236]

Рис. 26. Температурная зависимость времени гелеобразования при сополимеризации полиэфира на основе этиленгликоля, малеинового и хлорэндикового ангидридов со стиролом Рис. 26. <a href="/info/304183">Температурная зависимость времени</a> гелеобразования при <a href="/info/549485">сополимеризации полиэфира</a> на <a href="/info/660232">основе этиленгликоля</a>, малеинового и хлорэндикового ангидридов со стиролом
    Гексахлорциклопептадиен является ценным промежуточным продуктам. Из него диеновым синтезом с малеиновьш ангидридом получают хлорэндиковый ангидрид, являющийся мономером для производства негорючих или самозатухающих полимеров  [c.150]

    Получают поликондеисацией малеинового ангидрида (иногда малеиновой и фумаровой к-т) с алифатич., арилалифатич. или алициклич. гликолями и модифицирующими двухосновными к-тами или их ангидридами (возможно, с добавками небольших кол-в моно- или поликарбоновых к-т и одноатомных или полиатомных спиртов). Модифицирующие к-ты и ангидриды (напр., фталевый ангидрид, изо- и терефталевая к-ты, тетра- и гексагидрофталевый, тетрахлор-и тетрабромфталевый, хлорэндиковый ангидриды, янтарная, адипиновая, азелаиновая, себациновая к-ты) вводят в р-цию с основными реагентами для повышения р-римости получаемых олигомеров, улучшения их хим. и огнестойкости нли др. св-в. Р-цию осуществляют при соотношении кислотных и спиртовых реагентов, близком к эквимоляр-ному, в расплаве при 170-210 °С или в присут. орг. р-рителей (3-6%), способных к образованию азеотропных смесей с выделяющейся водой. Для синтеза П. и п. вместо гликолей можно использовать окиси олефинов в сочетании с ангидридами дикарбоиовых к-т. С целью сокращения продолжительности процесса можно применять катали атор, иапр. тетрабутоксититан, фосфаты. [c.605]


    Хлорэндиковый ангидрид представляет собой продукт взаимодействия гек-сахлорциклопеитадиена с малеиновым ангидридом  [c.208]

    Хлорэндиковый ангидрид ХЭА 1,4,5,6,7,7-Гексахлорбицикло 2.2.1]гепт-5-ен-23-Дикарбоновый ангидрид 0,1 т. [c.678]

    Применение. Для синтеза термостойких полимеров, пластификаторов, присадок к техническим маслам, антипирена, красителей, пентахлор-2,4-циклопентадиен-ила, хлорэндикового ангидрида, лекарственных веществ, противопаразитных препаратов, пестицидов (гептахлора, дилора, альдрина, тиодана, хлориндана и др. (Abdo et al. [59]), [c.551]

    Эпоксидные смолы ЭД-5 и ЭД-6, отвержденные метафенилендиамн--ном, малеиновым ангидридом (горячее отверждение) или полиэти-ленполиамином (холодное отверждение) хлорэндиковым ангидридом (горячее отверждение) Эпоксиполивинилхлорид-ная смола Эпоксифенольная смола (ЭД-5 с ВИАМ-Б) [c.22]

    Полиэфирные смолы на основе гликолей, изофтале-вого ангидрида гликолей, малеинового и фталевого ангидридов гликолей, малеинового и хлорэндикового ангидридов [c.184]

    Общие недостатки ненасыщенных полиэфиров — горючесть и нетермостойкость. Применение аллиловых соединений, например триаллилцианурата, позволяет получать более термостойкие и негорючие полиэфиры. Снижение горючести достигается также применением хлорсодержащих реагентов, например гексахлорцикло-пентадиена, тетрахлорфталевого ангидрида и хлорэндикового ангидрида— продукта взаимодействия, гексахлорциклопентадиена с малеиновым ангидридом  [c.256]

    Одним из недостатков ненасыщенных полиэфиров типа полиэфир-малеинатов является их горючесть. Для снижения горючести применяют специфические добавки (окись сурьмы, хлор- и бромсодержащие парафины, поливинилхлорид, фосфорорганическце соединения) или вводят в цепь полиэфира атомы галогена и фосфора, используя в реакции поликонденсации соответствующие мономеры, например хлорэндиковый ангидрид  [c.233]

    Смола ЭПС-4 представляет собой композицию на основе промышленных полиэфирмалеинатной смолы ПН-3, полиэфиракрилатной смолы ТГМ-3 и эпоксидной смолы ЭД-5. Отверждение композиции происходит в результате сополимеризации ненасыщенных звеньев полиэфирных смол, а также в результате взаимодействия гидроксильных и карбоксильных концевых групп полиэфирмалеинатной смолы с гидроксильными и эпоксидными группами эпоксидной смолы между собой и с хлорэндиковым ангидридом (см. Отверждение эпоксидных смол). Для снижения горючести в композицию вводят трехокись сурьмы. [c.235]

    Высокой твердостью и жесткостью характеризуются сополимеры на основе полиэфиров, модифицированных продуктами реакции Дильса—Альдера аддуктами малеинового ангидрида и циклопентадиена [36—38], антрацена [39, 40], канифоли [41, 42, 43, с. 125], бутадиена [44], изопрена [45, 46] и др. При использовании галогенсодержащих модифицирующих кислот циклического строения обычно получают сополимеры высокой жесткости и повышенной хрупкости. Так, твердость сополимеров полиэфиров, модифицированных тетрахлорфталевым и хлорэндиковым ангидридами, составляет 180—220 МПа Е в среднем равен 3,3—3,6 ГПа [47]. В то же время из-за значительной хрупкости продукты этого типа имеют пониженные Ор, аи и а [17, 48, 49]. Некоторые данные о влиянии строения модифицирующих кислот на свойства сополимеров приведены в табл. 15 [49]. [c.151]

    В то же время [61] при изменении содержания стирола в растворах полиэфиров на основе 1,2-пропиленгликоля, малеинового и фталевого ангидридов от 20 до 50% наблюдается уменьшение и, Ер и Сти отвержденных продуктов и увеличение их Ор. Аналогичная зависимость характерна и для сополимеров полиэфиров, модифицированных тетрахлорфталевым и хлорэндиковым ангидридами [47]. Анализируя многочисленные экспериментальные данные, можно сделать вывод о том, что влияние стирола на механические свойства тем значительней, чем большей гибкостью характеризуется цепь полиэфира. В том случае, если жесткость цепи велика, влияние стирола при концентрациях, обеспечивающих достаточную конверсию двойных связей полиэфира при сополимеризации, проявляется довольно мало. [c.156]

    Исследование свойств сополимеров полиэфира, модифицированного хлорэндиковым ангидридом, с диакриловыми и диметакрило-выми эфирами различных гликолей показало [65], что все отвержденные продукты обладают высокими показателями Я, Ер и малыми е (табл. 20). [c.157]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлорэндиковый ангидрид: [c.404]    [c.123]    [c.158]    [c.665]    [c.208]    [c.122]    [c.1134]    [c.560]    [c.123]    [c.158]    [c.65]    [c.483]    [c.356]    [c.492]    [c.36]    [c.354]    [c.491]    [c.335]    [c.88]    [c.622]    [c.338]    [c.33]    [c.236]    [c.12]    [c.47]   
Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.66 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.141 , c.142 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.153 ]

Полимерные клеи Создание и применение (1983) -- [ c.36 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.180 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.121 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.651 , c.739 , c.740 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте