Нитробенз изохинолин

Окисление четвертичных солей изохинолина в щелочной среде приводит сначала к образованию N-алкилизокарбостирила, после чего наступает разрыв пиридинового цикла [283]. При окислении перманганатом иодметилата l-(/i-нитробензил)изохинолина была выделена п-нитробензойная кислота [2841. Ход окисления перманганатом 4-фенилизохинолина зависит от температуры, при которой проводится реакция. При низких температурах разрушается главным образом пиридиновый цикл повышение температуры благоприятствует расщеплению бензольного кольца изохинолина [2I5], [c.303]

Образование 4-(п-нитробензил)изохинолина (X) при нитровании 4-бензил-изохинолина (IX) [314] указывает на то, что изохинолиновое ядро менее реакционноспособно при нитровании, чем замещающая бензильная группа. Однако дезактивирующее действие нитрогруппы на бензольное кольцо оказывается сильнее, чем дезактивирующее действие кольцевого атома азота в гетероциклическом ядре изохинолина, и поэтому следующая нитрогруппа вступает в положение 5 (или 8) изохинолинового ядра, а не в иитробензильный остаток. [c.306]

Для микрокристаллоскопического обнаружения золота применяют изохинолин или его смесь с NH4S N [1372], 4-бромизохино-лин [1373], 2-аминохинолин [1376], акридин [1375], 10-метилак-ридин [1374], 4-(ге-нитробензил)пиридин [1373]. Методы малочувствительны и неселективны, в аналогичных условиях взаимодействуют платиновые металлы. [c.74]

Справочник химика 21