Нитробензил пиридин

Определение при помощи у"(4-нитробензил)пиридина [34], [c.151]

Проявляющий реактив 5. 1 %-ный раствор 4-(п-нитробензил)пиридина в ацетоне и 10%-ный раствор тетраэтиленпентамина в ацетоне. [c.341]

Высокая чувствительность наблюдается при опрыскивании хроматограмм 4-(л-нитробензил)-пиридином. Пластинки, обработанные этим проявителем, поме- [c.94]

Реагент 1—2%-ный раствор 4-(4 -нитробензил)-пиридина в ацетоне. [c.72]

I — полуторный иприт + 4-(п-нитробензил)-пиридин [c.84]

II — иприт -Ь 4-(я-нитробензил) -пиридин [c.84]

S.2.2.5. Другие методы определения бис-2-хлорэтилового тиоэфира. Колориметрическое количественное определение серного иприта может быть выполнено теми же методами, которыми пользуются для его обнаружения, например при помощи тимолфталеина или тиомочевиной в присутствии соли никеля. Методы, описанные для обнаружения и определения азотистого иприта 8-окси-хинолином, в соответствующей модификации пригодны и для серного иприта. Для этой цели применим и весьма употребительный способ с 4-(л-нитробензил)-пиридином. [c.85]

Колориметрическое определение 4-(л-нитробензил)-пи-ридином. При взаимодействии фосгена с 4-(л-нитробензил)-пиридином образуется окрашенная в желтый или оранжевый цвет бисчетвертичная соль. [c.114]

Индикация при помощи 4-(п-нитробензил)-пиридина Хлорацетофенон в спиртовом растворе в присутствии диметилформ-амида реагирует с 4-(п-нитробензил)-пиридином с образованием окрашенного в красный цвет продукта дегидрохлорирования — хлорида фенацил-4- (п-нитробензил) -пиридиния [c.117]

Какие ОВ образуют с 4-(п-нитробензил)-пиридином окрашенные продукты и каково общее уравнение этой цветной реакции [c.151]

Готовят раствор 2 г 4-(п-нитробензил)-пиридина и 4 г N-бензиланилина в 100 мл бензола, пропитывают этим раствором бумагу и сушат. В закупоренной склянке бумага может сохраняться в течение нескольких месяцев. [c.229]

Предел обнаружения 0,01—0,05 мкг катехоламинов 0,1 мкг карбаматов от 0,1 до 0,5 мкг фенольных соединений [293] и от 0,1 до 2 мкг индолов и имидазолов. Т-182. 4-(л-Нитробензил)пиридин [c.262]

Т-183. 4 (га-Нитробензил) пиридин—тетраэтиленпентамин [c.263]

Нитробарбитуровая кислота, см. Барбитуровая кислота. 4- (4 -Нитробензил) пиридин [c.276]

Для микрокристаллоскопического обнаружения золота применяют изохинолин или его смесь с NH4S N [1372], 4-бромизохино-лин [1373], 2-аминохинолин [1376], акридин [1375], 10-метилак-ридин [1374], 4-(ге-нитробензил)пиридин [1373]. Методы малочувствительны и неселективны, в аналогичных условиях взаимодействуют платиновые металлы. [c.74]

Для идентификации этиленимина можно использовать некоторые реакции присоединения, приводящие к образованию красителей, в том числе (см. ниже) предложенные для колориметрического определения реакции с 1,2-нафтох.инонсульфонатом калия и V-(4-нитробензил) пиридином, а также реакции комплексообразования, дающие труднорастворимые комплексные соли. Специфической реакцией качественной идентификации этиленимина является взаимодействие его с тиомочевиной и серной кис- [c.144]

Реакция с V (4-нитробензил) пиридином предложена, так же как и рассмотренная выше реакция, для определения очень низких концентраций этиленимина, а также С- или Н-замещен-ных этилениминов в воде концентрации иминов от О до 5 ч. на 10 ч. дают интенсивное синее окрашивание. Для колориметрических измерений используется поглощение при 600 пщ, интенсивность которого изменяется с концентрацией этиленимина по закону Беера — Буже. Было изучено также влияние кис- [c.151]

Реактивы и растворы. Ацетон. Хлороформ. Гексан. Спирт этиловый. Пластинки Силуфол UV 54 или силикагель марки КСК с флуоресцеином натрия (300 г сорбента смещивают с 50 мл водного раствора флуоресцеина натрия, перемещивают и высушивают в термостате при 105—110°С). Гипс медицинский. Соляная кислота, 0,5 н. раствор. Едкий натр, 0,5 н. раствор. Сульфат натрия безводный. Флуоресцеин натрия, 0,04%-ный водный раствор. Индикаторная универсальная бумага. Проявляющие реагенты 0,3 г 2,6-дибром-Н-хлорхинонимина, растворяют в 100 мл гексана или 2 г 4-(л-нитробензил)-пиридина растворяют, в 100 мл ацетона. Стандартный раствор сайфоса в ацетоне с содержанием 100 мкг/мл (10 мг чистого действующего вещества растворяют в 100 мл ацетона). [c.94]

Другие примеры фототаутомерии. 2-(о-Нитробензил) пиридин и другие о-нитробензильные соединения XV при действии света превращаются в глубоко окрашенные ач -нитропроизводных XVI [18]. В принципе эти реакции протекают по механизму, сходному с таковым для кетоенольной таутомерии, л, п -Триплет атакует расположенную в -положении связь —Н и образуется аг м-форма XVI (правда, квантовые выходы нитро-аг ы-нитро-таутомерии достигают значений только от 0,01 до 0,03) [c.287]

Концентрации паров П. выше 0,05 мг/л оказывают токсич. действие на человека и животных (слезотечение). Продукты гидролиза в 7—10 раз менее токсичны, чем сам П. Онределение субтоксич. доз П. в воздухе основано на появлении синего окрашивания в результате алкилирования гамма- (ге-нитробензил)-пиридина, адсорбированного на силикагеле. Количество П. в жидкостях определяют титрованием тиосульфатом натрия. [c.179]

Реакция с 4-(л-нитробензил)-пиридином. Это вещество характеризуется весьма высокой реакционной способностью по отношению к алкилирующим соединениям, в том числе ко многим ОВ, а также и к фосфорилирующим соединениям . В результате реакции с некоторыми фосфорорганическимн ОВ, такими, как зарин, зоман и табун, образуется окрашенное в синий цвет соединение, максимум поглощения которого лежит при 625 нм [c.62]

Другие методы индикации иприта. Для обнаружения серного иприта могут быть использованы при незначительном изменении также методы, описанные для индикации или определения азотистого иприта при помощи 4-(п-нитробензил)-пиридина и 8-ок-сихинолина (см. разделы 5.3.2.1 и 5.3.2.2). [c.80]

Колориметрическое определение 1,2-бис-(2-хлорэтил-тио)-этана (сеск.вииприта) при совместном присутствии с ипритом Способ удобен для определения полуторного иприта сесквииприта) в смеси с ипритом. Содержание суммы ипритов предварительно колориметрически определяют при помощи 4-(га-нитро-бензил)-пиридина. Для этого спиртовой раствор смеси ОВ нагревают 15 мин при 70 °С с 4-(л-нитробензил)-пиридином. В качестве основания добавляют пиперидин (см. раздел 5.3.2.2). При этом образуется окрашенное в фиолетовый цвет соединение [c.83]

З.2.2. Колориметрическое определение при помощи 4-(я-нитро-бензил)-пиридинаЭтот метод весьма многосторонне используется для обнаружения и определения алкилирующих соединений. Он основан на наблюдении Кёнигаполучившего в реакции подпетого метила с 4-(л-нитробензил)-пиридином в щелочной среде синий краситель, которому была приписана следующая структура [c.87]

В пробирку с пришлифованной пробкой вливают пипеткой 3 мл водного раствора ОВ, 1 мл ацетатного буфера, 0,4 мл раствора 4-(п-нитробензил)-пиридина и на 20 мин помешают пробирку в кипящую водяную баню. Затем ее охлаждают в ледяной бане и последовательно прибавляют 2 мл ацетона, 4 мл этилацетата и 1,5 л л 0,25 н. раствора NaOH. Смесь встряхивают примерно 20 раз, содержимое переносят в пробирку для центрифугирования и центрифугируют [c.88]

Растворяют в бензоле 4-(п-нитробензил)-пиридин и К-фенилбензиламин и смешивают раствор с сульфатом бария. Количество бензола подбирают так, чтобы весь раствор был поглощен сульфатом бария и последний был полностью им смочен (на 100 г смеси берут 60—80 мл бензола). Бензол испаряют или лучше отгоняют в вакууме, после чего смесь тщательно растирают с водным раствором карбоната натрия. Необходимое количество воды определяют предварительно. Для этого к 1 г смеси из градуированной пипетки постепенно прибавляют воду до тех пор, пока она вся не впитается в смесь. К остальной части смеси прибавляют воду по расчету, предварительно растворив в ней карбонат натрия. Перед прессованием воду удаляют сушкой в вакууме. Срок хранения — [c.226]

Реактив, а) 2 %-ный раствор 4-(п-нитробензил)пиридина (фирма Aldri h) в очищенном ацетоне (к ацетону добавляют перманганат калия из расчета 1 г на 1 л, кипятят в течение часа с обратным холодильником, после чего перегоняют). [c.263]

Помонис и др. [58] разработали пробу на спирты, основанную на реакции 4-(п-нитробензил) пиридина с тозилатами (реактив Т-182) на слоях целлюлозы чувствительность определения составляет величину порядка микрограмма. [c.412]

Эскью и др. [78] модифицировали методику гидролиза фосфорсодержащих пестицидов на тонкослойных пластинках, с тем чтобы ею можно было пользоваться при обнаружении зон молибдатом аммония (реактив Т-16). С помощью этой методики можно идентифицировать пестицид в количестве 1 мкг при концентрации его в водном растворе 0,001-10 %. В работах [99, 100] рассматривается возможность применения 4-(п-нитробензил) пиридина для идентификации фосфорорганических соединений (реактив Т-183). [c.165]

Различные типы азотистых ипритов изучали в лабораторных условиях в отношении скорости алкилирования ими 4-(/7-нитробензил)пиридина, скорости их гидролиза и противоопухолевой эффективности [12]. У ароматических азотистых ипритов скорость алкилирования и гидролиза зависит от основности азота. Реакционная способность резко снижается при замещении циклически.ми электрофильными соединениями в параположении к азоту и повышается при замещении соединениями, освобождающими электроны. Результаты корреляции между противоопухолевой эффективностью и процентом гидролиза или алки-лнрующей активностью показывают, что биологически значимые реакции ароматических азотистых ипритов более близки к 8[ )1 типу реакций сольволиза, чем к 5 2 типу реакций алкилирования. Хотя в лаборатории скорости алкилирования различны для каждого из богатых электронами соединений, относительное влияние на алкилирующие вещества изменений в замещенных группах будет оставаться одинаковым при условии, что реакция идет по типу 5р 2. Был сделан вывод, что ступенью, определяющей скорость биологически значимых реакций, должно быть возникновение переходного состояния, более сходного с сольватированным диполем ион карбония — азот (А-3), чем с комплексом иоп этиленимина —SN2 (А-2) (см. рис. 6). Поскольку это переходное состояние может реагировать с молекулой воды в большей степени, чем с нуклеофильными группами компонентов клетки, было предложено обозначать алкилирующие вещества как такие, которые будут создавать переходное состояние типа А-3, только в непосредственной близости от желательного места воздействия . [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология