Расщепление бензольного кольца

Кроме того, при взаимодействии образующегося водорода с толуолом протекает реакция гидродеалкилирования. Побочные реакции, приводящие к расщеплению бензольного кольца, в этом процессе будут реакции (6.2) и (6.3), а также следующая [c.246]

Побочные реакции толуола, усиливающиеся при избытке воды, приводят к расщеплению бензольного кольца, например [c.293]

Расщепление бензольного кольца 483 [c.483]

В последние годы много внимания уделяется изучению путей микробного метаболизма анионных ПАВ, а такл<е выделению и исследованию ферментов, ответственных за их разрушение [487, 517, 523]. Показано, что углеводородные радикалы алкилсульфатов, алкилсульфонатов и алкилбензолсульфонатов окисляются в тех же биохимических реакциях, что и углеводороды, жирные кислоты и спирты. Пути микробной деструкции алкилбензолсульфонатов включают также реакции расщепления бензольного кольца. [c.163]

Основные побочные реакции, вызывающие расщепление бензольного кольца, могут быть выражены следующим образом [c.169]

На основании полученных данных авторы делают вывод, что по крайней мере в некоторых высших растениях происходит расщепление бензольного кольца тирозина. Последний они называют глюкогенной аминокислотой. Введение в листья груши в аналогичных условиях С -фенилаланина приводит к его превращению в производные коричной кислоты (в частности, в хлорогеновую кислоту), но не к расщеплению бензольного кольца. [c.229]

Окисление. Бензольное кольцо с трудом поддается действию окислителей. В большинстве случаев окисление приводит к деструкции кольца. Теоретический интерес представляет биологическое расщепление бензольного кольца в организмах кроликов и собак, приводящее к муконовой кислоте XVI [c.206]

Как правило, расщепление бензольного кольца в хлор-фенолах проходит до образования малеиновой кислоты. Сброс сточных вод с незначительным содержанием хлорфе- [c.104]

После завершения окисления алкильных цепей в таких соединениях, как алкилбензолсульфонаты, начинается расщепление бензольного кольца с образованием в процессе ряда последовательных реакций р-кетоадипиновой кислоты, которая также подвергается р-окислению. [c.14]

Побочные реакции толуола, приводящие к расщеплению бензольного кольца, могут быть записаны следующим образом [c.330]

По-видимому, наиболее замечательным свойством цеолитов является широкий интервал органических превращений, в которых они проявляют активность и селективность. Они активны как в реакциях перемещения двойной углерод-углеродной связи, так и в реакциях расщепления бензольного кольца. Лишь немногие органические реакции не катализируются цеолитами лимитирующим фактором является размер молекул реагентов или образующихся веществ. [c.56]

После завершения окисления алкильных цепей начинается расщепление бензольного кольца через образование Р-кетоадипиновой кислоты, которая также подвергается Р-окислению. Кольцевые структуры разрушаются только после полной деградации боковой цепи. Связь -S очень прочна, что увеличивает биологическую инертность детергента. [c.372]

За счет образующегося водорода может протекать реакция гидродеалкит лирования толуола. Побочные реакции приводят к расщеплению бензольного кольца. [c.111]

Расщепление бензольного кольца. Расщепление бензола до алифатических соединений может быть осуществлено различными путями. Так, при иагреваннн бензола с иодистоводородной кислотой при высокой температуре наряду с циклогексаном и М(ггилциклоиента-ном (ср. стр. 776) образуются небольшие количества нормального гексана. [c.483]

Молекула незамещенного бензола весьма устойчива к действию окислителей тем не менее, в некоторых случаях возможно и окислительное расщепление бензольного кольца.. Так, при действии хлорноватой кислоты бензол превращается сначала в хлорхинон, а затем в трихлорфеномаловую кислоту, которую можно подвергнуть дальней-щему расщеплению до малеиновой кислоты [c.484]

В кислой среде активной частицей будет образующийся из протонированной формы пероксида водорода катион гидроксила НО , который также участвует в делигнификации и при использовании надуксусной кислоты. Этот реагент, взаимодействуя с лигнином, будет участвовать в реакциях электрофильного замещения и вытеснения с гидроксилированием бензольного кольца, реакциях окислительного деметилирования, окислительного расщепления бензольного кольца и Р-арильных простых эфирных связей (см. 12.8.4). [c.493]

В результате происходящего все же в какой-то мере расщепления бензольного кольца образуются (например, путем последовательного элиминирования молекул ацетилена) малоинтенсивные ионы [ H j+-, икргда теряющие 1-2 атома водорода. Именно по этой причине в масс-спектрах производных бензола имеются группы малоинтенсивных пиков при m/z 78 - 76, 65 - 63, 52 - 50, 39 - 37. [c.218]

Окисление четвертичных солей изохинолина в щелочной среде приводит сначала к образованию N-алкилизокарбостирила, после чего наступает разрыв пиридинового цикла [283]. При окислении перманганатом иодметилата l-(/i-нитробензил)изохинолина была выделена п-нитробензойная кислота [2841. Ход окисления перманганатом 4-фенилизохинолина зависит от температуры, при которой проводится реакция. При низких температурах разрушается главным образом пиридиновый цикл повышение температуры благоприятствует расщеплению бензольного кольца изохинолина [2I5], [c.303]

Как показали термодинамические расчеты, реакция деалкилирования толуола с водяным паром может быть успещно осуществлена при температурах выще 300° С (соотнощение вода . толуол — стехиометричеокое). При совместном протекании реакции (1) и (2) с понижением температуры должна преобладать реакция (1), а с новыщением температуры — реакция (2). Однако при указанных условиях могут протекать не только реакции образования бензола (1, 2, 3), но и реакции, приводящие к расщеплению бензольного кольца (4, 5, б). [c.169]

Многоядерные ароматические углеводороды, не имеющие боковых цепей (нафталин, антрацен, фенантрен), образуют при крекинге газы и скидкие продукты. Очевидно здесь преобладают реакции конденсации. В газах содер кится главным образом метан и водород (первый за счет расщепления бензольного кольца на радикалы НС= и последующего гидрирования этих радикалов). [c.217]

На основании наших опытов с катехинами у чайного растения, подтвержденных впоследствии на ряде других растений (колорадская ель, груша, пшеница, пеларгониум и т. п.) для иных ароматических соединений (пунгенин, тирозин, коричные кислоты), следует считать установленной возможность расщепления бензольного кольца у высших растений. Сам факт существования такой способности у высших растений установлен слишком недавно (в 1957 г.) и поэтому о механизме расщепления можно лишь высказывать предположения. [c.235]

В строении и свойствах боразола и бензола усматривают определенное сходство, проявляющееся, главным образом, в образовании аналогичных продуктов замещения при действии определенных реагентов. Однако боразол значительно легче, чем бензол, образует продукты присоединения с водой, галогенами, галогенводородами, спиртами и т. д. Расщепление боразольного кольца также происходит значительно легче, чем расщепление бензольного кольца. [c.255]

Око геиаэы — ферменты, использующие молекулярный кислород для окисления специфических органических молекул путем прямого присоединения обоих атомов кислорода. Функция большинства оксигеназ сводится к расщеплению гидрокси-лированных алициклических или ароматических колец. Так, например, гомогенти-зиноксигеназа катализирует расщепление бензольного кольца гомогентизиновой кислоты путем прямого присоединения О,. [c.117]

Разложение 2М-4Х в почве протекает в основном ферментативно под действием микроорганизмов, больп1ей частью тех же самых или родственных тем бактериям, актиномицетам и низшим грибам, которые разлагают 2,4-Д с расщеплением бензольного кольца. Как и при разложении 2,4-Д, в качестве промежуточных продуктов образуются фенолы 4-хлор-о-крезол, ОКСИ-2М-4Х [17, 72, 252, 426, 477, 896, 940, 962, 1332]. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология