Пироны энергия резонанса

Фрагмент циклической системы 4Н-пиранона-4 (7-пирона) встречается в некоторых природных соединениях например, мальтол (72) содержится в сосновых иглах, а койевая кислота (73) —продукт жизнедеятельности плесени рода Aspergillus. Так же как и в случае а-пиронов, существуют лищь немногочисленные доказательства в пользу ароматичности 7-пиронов. Энергия резонанса очень мала [c.213]

Еш,е труднее оказалось определить энергию резонанса таких соединений, как пирилий, пиридиний, пиридоны и пироны. [c.12]

Склонность к реакциям присоединения тем больше, чем меньше потеря энергии при переходе от ароматического субстрата к продукту присоединения. В частности, легкость присоединения возрастает с увеличением числа аннелированных циклов. Присоединение к бензолу, нафталину и к центральному циклу антрацена влечет за собой потерю энергии резонанса (ЭР) одного бензольного кольца, но в первом случае это вся ЭР, во втором — разность между ЭР нафталина и бензола, в третьем — разность между ЭР антрацена и двух бензольных колец. Если оперировать значениями эмпирической ЭР (см,, табл. 1.4), потери энергии составляют соответственно 1,56, 1,08 и 0,5 эВ. Повышенную реакционную пособность в реакциях присоединения проявляют гетероароматические соединения с-относительно низкой степенью ароматичности, например фуран или пирон-2. - [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология