Скатол метилиндол конденсация

Из структурной формулы видно, что в индоле пиррольное ядро спаяно с бензольным. Индол имеет вид бесцветных, легкоплавких листочков с температурой плавления 52°. Встречается он вместе со своим гомологом Р-метилиндолом (скатол) в эфирном масле жасмина. Совершенно чистый индол имеет запах цветов (применяется в парфюмерии) при малейшем загрязнении пахнет экскрементами. Индол и его гомолог скатол образуются при гниении белков (например, мяса). Синтетически индол может быть получен конденсацией ацетилена с анилином при пропускании их через нагретую до 600—700° трубку (А. Е. Чичибабин) [c.356]

Замещенные пирррола также способны вступать в описанную реакцию конденсации, если имеется незамещенная СН-группа в а- и -положении по отношению к находящейся в цикле ЫН-группе. Поэтому индол (бензопиррол), скатол (З-метилиндол) и триптофан (3-индолаланин) реагируют аналогично пирролу, тогда как карбазол (дибензопиррол) не реагирует с п-диметиламино-бензальдегидом. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология