Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дибензопирролы

    КАРБАЗОЛ (дибензопиррол) С,2Н9К— кристаллы, т. пл. 245—247° С нерастворим в воде, растворяется в органических растворителях. Основным источником получения К. является антраценовое масло и каменноугольная смола. К. можно синтезировать. Применяют К. в производстве гидроновых красителей, а его нитро- и хлорпроизводные являются инсектицидами. [c.119]

    Карбазол (дибензопиррол) представляет собой бесцветные листочки, хорошо растворимые в тяжелых пиридиновых основаниях при температуре 80—100 °С, в ацетоне и других растворителях [c.356]


    Карбазол (дибензопиррол, дифениленимид). Его находят в каменноугольной смоле во фракции 300—360 °С температура кипения 355 С, температура плавления 238 °С. Карбазол очень стоек к действию кислот и ш,елочей. Производные его исследованы мало. [c.86]

    При гидрогенизации карбазола (дибензопиррол), у которого кольцо, содержащее атом азота, защищено двумя бензольными ядрами, происходит гидрирование одного ароматического ядра  [c.444]

    Карбазол (182), или дибензопиррол, может быть получен из антраценовой фракции каменноугольной смолы, но полностью очистить его трудно. Полный синтез дает абсолютно индивидуальное бесцветное соединение с т. пл. 245—246 °С, не обладающее флуоресценцией. В качестве побочного продукта, выделенного из каменноугольной смолы, он первоначально изучался в качестве возможного исходного сырья для получения красителей. Впоследствии оказалось, что это мало перспективно, и его основным применением стало получение Л -винилкарбазола, который легко полимеризуется, образуя термоустойчивые полимеры [240]. [c.565]

    Группа карбазола. Карбазол, или дибензопиррол, содержится в больших количествах в каменноугольных смолах, во фракциях, содер-жаш их антрацен и фенантрен. Отделение карбазола от этих углеводородов осуш,ествляется селектхгвным растворением или обработко едким кали. [c.657]

    Карбазол (дибензопиррол) относится к ряду производных пиррола вместе с пирролом и индолом (бензопирролом) он находится в каменноугольном дегте и может быть выделен из антраценовой фракции при перегонке сырого антрацена над едким кали карбазол остается в виде карбазолкалия, а при обработке последнего кислотами выделяется в чистом виде. Карбазол представляет собою кристаллическое вещество с т. плавл. 238° и т. кип. 355°. [c.227]

    Карбазол (дибензопиррол) представляет собой кристаллическое вещество с т. пл. 238 С и т. кип. 355° С, выделяемое из антраценовой фракции каменноугольного дегтя. [c.109]

    Замещенные пирррола также способны вступать в описанную реакцию конденсации, если имеется незамещенная СН-группа в а- и -положении по отношению к находящейся в цикле ЫН-группе. Поэтому индол (бензопиррол), скатол (З-метилиндол) и триптофан (3-индолаланин) реагируют аналогично пирролу, тогда как карбазол (дибензопиррол) не реагирует с п-диметиламино-бензальдегидом. [c.367]

    Дибенз-карбазол 401 Дибензо- -пирон — см. Ксантон Дибензопиррол — см. Карбазол 3, 4, 6, 7-Дибензпирен 999 [c.528]

    Эта зависимость недавно подтверждена Кингом и Фриром [72], которые установили следующий ряд токсичности гетероциклических соединений для насекомых пиридин< а-пиколин< -пиколин <2,б-лутидин < 2-ме-тил-б-аминопиридин <2-аминопиридин < хинолин< акридин. Высокой активностью обладает YY-Дипиридил [74]. Изучена также токсичность производных дибензопиррола, дибензофурана и дибензотиофена [73], но высокотоксичных соединений в этих группах не найдено.  [c.115]


    Хромофорная система фталоилкарбазолов характеризуется наличием пятичленного гетероцикла — ядра пиррола (129), конденсированного с двумя остатками антрахинона. Название фталоилкарбазолы означает, что эти красители, например Индантреновый желтый (131), можно рассматривать и как продукты конденсации карбазола (дибензопиррола) (130) с двумя молекулами фталевого ангидрида. [c.243]

    Из приведенной формулы видно, что гармин относится к алкалоидам, в молекуле которых имеется конденсированная система из ядер пиридина, пиррола и бензола. По некоторым свойствам к алкалоиду гармину близок карбазол, также открытый Ю. Ф. Фрицше (1858) в каменноугольной смоле. Молекулярное строение карбазола как дибензопиррола было выяснено позже, и он стал применяться в производстве красителей, например, гидронового синего  [c.244]

    КАРБАЗОЛ (дибензопиррол) j HgN, мол. вес 167,21 — кристаллы т. пл. 245—247° т. кип. 354— 355° пикрат, т. пл. 185—186° производное с тринитробензолом, т. пл. 166°, нерастворим вводе, растворим в органич. растворителях 0,92 г в 100 мл спирта (1,4°), 3,1 г в 100 мл эфира (30°), 5,3 в в 100 мл бензола (50°), 11,1 г в 100 мл ацетона (30°). К. дает цветные реакции, характерные для ниррольпого кольца. К. — слабое основание, соли образует плохо при окислении образует дикарбазилы 9,9 (с КМПО4) или [c.210]

    Карбазол (дибензопиррол) представляет собой бесцветные листочки, теплота сгорания жидкого вещества при 20° С составляет 8822 кал/г. Растворимость карбазола указана в табл. 14-20. [c.365]


Смотреть страницы где упоминается термин Дибензопирролы: [c.78]    [c.154]    [c.313]    [c.592]    [c.672]    [c.178]    [c.563]    [c.563]    [c.84]    [c.160]    [c.678]    [c.560]    [c.210]    [c.251]    [c.498]    [c.89]    [c.99]    [c.169]    [c.154]    [c.152]    [c.207]   
Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте