Загрязнение культуры вирусное

Питание тлей на нижней поверхности листьев табачных культур вызывает значительное угнетение растений. Листья желтеют и опадают. Многочисленные колонии вредителя вызывают загрязнение листьев, на сахаристых выделениях тлей размножаются сажистые грибы, что еще больше снижает качество табачного листа. Персиковая тля переносит около 100 вирусных заболеваний растений. [c.252]

Другим удобным методом обнаружения вирусного загрязнения является совместное культивирование испытуемых клеток и линий клеток, служащих и хорошими хозяевами для предполагаемых вирусов. Этот метод особенно удобен для суспензионных культур. Выбор индикаторной линии или линии клеток-мишеней зависит от вида, к которому принадлежит испытываемая линия клеток. Так, например, при проверке линий клеток человека можно использовать для совместного культивирования клетки 1-38, клетки МКС-5 или первичную культуру эмбриональных клеток почки человека. В данном случае в качестве индикаторной линии можно использовать клетки другого вида, например африканской зеленой мартышки. [c.136]

Вирусы можно также внести в культуру вместе с загрязненным трипсином, но главным источником вирусного загрязнения культуры оказываются сами клетки, и особенно первичные клетки. Поскольку многие виды животных могут страдать латентной вирусной инфекцией, не сопровождаемой явными симптомами, то и многие культуры первичных клеток могут нести в себе эти вирусы. Проблема усложняется еще и тем, что многие клетки первично получаются из опухолей, возникших в результате вирусной трансформации, а следовательно могут нести в себе весь вирусный геном или его часть в той или иной форме. Манипуляции с клетками при установлении первичной культуры могут привести к индукции вируса и соответствующему цитопатогенному эффекту. Проблема оказывается более серьезной, если видимого цитопатогенного эффекта не наблюдается, но вирус при этом продолжает реплицироваться с низкой скоростью или только в части клеток. Так, первичные культуры клеток от детей с лимфомой Бёркитта не обнаруживают никаких признаков присутствия вируса Эпштейна-Барр в течение нескольких пассажей, после чего некоторые клетки начинают обнаруживать положительную иммунофлуоресценцию (Неп-1е, Henle, 1966). [c.121]

Б качестве индикатора вирусного загрязнения использоватш группу диких штаммов колифагов, циркулирующих в сточных водах (РНК-содержащие колифаги), выделенные на супрессибельной культуре E. oli. Выделение колифагов из проб воды проводили однослойным методом на [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология