Эпштейна-Барр вирус

Один из контрольных опытов уже упоминался — он состоит в сравнении результатов, полученных при взаимодействии разных концентраций одних и тех же клегок с подходящими разведениями антител. Величины /Сим должны при этом оставаться постоянными. В такой пробе следует использовать одну взвесь клеток, чтобы избежать различий, не связанных с самой экспериментальной процедурой. На рис. 6 представлены кривые, полученные при изучении связывания различных разведений одного препарата антител с разными количествами клеток одной и той же линии, трансформированной вирусом Эпштейна—Барра (0,5, 1 и 2-10 клеток). Если через соответствующие экспериментальные точки провести прямые, то они почти совпадут друг с другом. Надежность метода можно также проверить и другим путем, например сравнивая результаты, полу- [c.25]

Е. Вирус Эпштейна — Барра [c.272]

Аденовирусы типа 12, 18, 31 Вирус Эпштейна—Барр, вирус простого герпеса типа 2 Вирус гепатита В [c.356]

В одной из схем В-лимфоциты человека, активно продуцирующие специфические антитела, обработали флуоресцентно меченным антигеном, затем с помощью клеточного сортера провели обогащение образца В-лимфоцитами, вырабатывающими эти антитела. Поскольку В-клетки плохо растут в культуре, для улучшения роста их трансформировали вирусом Эпштейна-Барр. Некоторые клоны трансформированных В-кле- [c.214]

Несколько вариантов ПЦР используют для обнаружения вируса Эпштейна-Барр. Для диагностики хронических герпетических нейроинфекций разработан вариант мультиплексной ПЦР, позволяющий дифференцировать в одной реакционной смеси шести различных герпесвирусов, включая ВЭБ. [c.285]

Вирусы простого герпеса, опоясывающего лишая, ветряной оспы, вирус Эпштейна - Барр (инф екци-онного мононуклеоза) [c.137]

ДНК-ВИРУСЫ. Некоторые из этих вирусов в составе своей ДНК содержат онкогены, вызывающие неконтролируемое деление клетки-хозяина. Пример — папилломавирусы, к которым относятся возбудители бородавок человека и нескольких форм рака матки, которые могут передаваться половым путем (через общего партнера женпщн). Вирус Эпштейна—Барр вызывает лим-фому Бёркитга, довольно обычную в Африке. [c.233]

Известно несколько типов аденовирусов, трансформирующих определенные клетки животных. Особый интерес представляет вирус Эпштейна—Барр, поскольку считают, что он имеет отношение к лим-фоме Беркитта и носоглоточной карциноме у людей. Опухоли шейки матки, возможно, связаны с вирусом простого герпеса (тип 2), а вирус гепатита В часто ассоциируют с некоторыми формами рака печени. [c.357]

Вирусы можно также внести в культуру вместе с загрязненным трипсином, но главным источником вирусного загрязнения культуры оказываются сами клетки, и особенно первичные клетки. Поскольку многие виды животных могут страдать латентной вирусной инфекцией, не сопровождаемой явными симптомами, то и многие культуры первичных клеток могут нести в себе эти вирусы. Проблема усложняется еще и тем, что многие клетки первично получаются из опухолей, возникших в результате вирусной трансформации, а следовательно могут нести в себе весь вирусный геном или его часть в той или иной форме. Манипуляции с клетками при установлении первичной культуры могут привести к индукции вируса и соответствующему цитопатогенному эффекту. Проблема оказывается более серьезной, если видимого цитопатогенного эффекта не наблюдается, но вирус при этом продолжает реплицироваться с низкой скоростью или только в части клеток. Так, первичные культуры клеток от детей с лимфомой Бёркитта не обнаруживают никаких признаков присутствия вируса Эпштейна-Барр в течение нескольких пассажей, после чего некоторые клетки начинают обнаруживать положительную иммунофлуоресценцию (Неп-1е, Henle, 1966). [c.121]

В табл. 2.7 представлены значения коэффициента неоднородности к для двухбуквенных слов в исследовавшихся нами генетических текстах (длина окна равна 1000). Если задать некоторый уровень значимости (например, к,.р=2), то окажется, что во всех случаях нестационарные слова - ро1у1 - и ро1у5-тракты (единственное исключение - слово ТС в геноме вируса Эпштейна-Барр,для которого к=2,3). [c.60]

Вирус Эпштейна—Барр является лимфоцитотропным вирусом. Он проникает в клетки, адсорбируясь на рецепторе С3с1 компонента комплемента. Вирус трансформирует клетки, в результате чего у них появляется способность бесконечно размножаться в культуре, при этом сохраняется продукция Ig, преимущественно IgM класса. [c.120]

Последние достижения в этой области включают получение антиидиотипических антител [8 ] и моноклональных антител овцы [9 ] межвидовым слиянием клеток. Кроме того, получены моноклональные антитела человека как из гибридом, образованных с помощью внутри- или межвидового слияния клеток, так и из культуры В-лим цитов, трансформированных вирусом Эпштейна - Барра (ВЭБ) [10]. Другими большими достижениями, важными для практики, являются получение биспецифических антител (т.е. специфических к определяемому веществу и метке) из гибридных гибридом [11-13] и создание химерных антител (в целях преодоления сверхчувствительности к ксеногенному материалу) с по- [c.37]

Принимается, что такие важнейшие аутоиммунные заболевания человека, как ревматизм, ревматоидный артрит и др., возникают под влиянием инфекционных агентов. В случае ревматизма — это патогенные стрептококки, некоторые из антигенов которых перекрестно реагируют с антигенами тканей сердца (И. Лямперт и др., 1975 М. Kaplan et al., 1971). В индукции патологического процесса при ревматоидном артрите важную роль отводят вирусу Эпштейн — Барр. Размножаясь в В-лимфоцитах, он становится источником ДНК, образующей комплекс с коллагеном. В результате конформа- [c.236]

АГ — антиген АТ — антитело БДБ — быс-диазотированный бензидин БГГ — бычий гамма-глобулин БГР — буфер для гемолитических реакций БСА — бычий сывороточный альбумин в/б — внутрибрюшинное введение в/в — внутривенное введение в/к — внутрикожное введение в/м — внутримышечное введение ВЭБ — вирус Эпштейна — Барр [c.9]

Многие из проблем, которые возникают при соматической гибридизации клеток человека, успешно решаются, однако, другим путем. Дело в том, что с помощью вируса Эпштейна — Барр (ВЭБ) можно трансформировать и иммортализовать В-лимфоциты человека (но не мыши), не прибегая к слиянию с клетками миеломы [2, 3]. Применение ВЭБ-трансформации для создания линий-продуцентов представляет собой самое существенное отличие получения МКА человека по сравнению с МКА мыши. Данный метод будет подробно описан ниже. [c.155]

Вирус Эпштейна-Барр [c.155]

Линия В95-8 спонтанно выделяет в среду вирус Эпштейна — Барр. Для получения достаточного количества вируса, вначале выращивают клетки до состояния сплошного монослоя, затем плотно закручивают крышку флакона и оставляют его в термостате на 10—14 дней. По истечении этого времени культуральная жидкость пожелтеет. Ее сливают из флакона и в асептических условиях фильтруют через мембрану с диаметром пор [c.156]

Заражение клеток вирусом Эпштейна — Барр [c.159]

Настоящий метод обеспечивает возможность использования неограниченного числа хелперных Т-клеток и позволяет избежать возникновения супрессорной активности. Поэтому с его помощью удается получить такой уровень поликлональной активации В-клеток, который приблизительно в 100 раз превосходит уровень активации, достигаемый обычными методами с использованием митогена из лаконоса или вируса Эпштейна— Барра (Yar hoan et al., 1983). Эти преимущества становятся особенно очевидными, если сравнивать эффективность клонирования и размер клонов В-клеток. Из результатов, представленных в табл. 16-1, можно сделать вывод, что отдельная активированная В-клетка может разделиться в среднем 8 раз на протяжении 8 сут и дать начало клону, вырабатывающему нанограммы антител. Следует отметить, что только описанная аллореактивная система позволяет обнаружить IgE-предшественники, которые встречаются с низкой частотой (Lanzave hia,. Parodi, 1984). [c.278]

Рассмотренные выше вопросы будут проиллюстрированы в этом разделе детальным описанием одного эксперимента. В нем определялись константы равновесия и число детерминант HLA, A-fB-f на поверхности лимфоцитов с помощью моноклональных антител антн-HLA. Мишенями служили клетки линии WT 20, трансформированной вирусом Эпштейна — Барра (Tru o et al., 1980). [c.27]

В этой главе подробно описан метод индукции синтеза аитител к бараньим эритроцитам в присутствии вируса Эпштейна — Барра (ВЭБ) как добавочного стимулятора (Luzzati et al. 1977, 1979). [c.270]

Вирус. Эпштейна—Барра по критериям Национального института рака (NIH) США относится к вирусам с умеренной онкогейностью. Поэтому, работая с ним и с трансформированными им лимфоцитами человека и обезьян, нужно соблюдап. осторожность. Следует пользоваться шкафом с вытяжным устройством нли столом-зонтом для работы с бнопатогенным материалом. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология