Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вирусное загрязнение

    К сожалению, унифицированные тесты, характеризующие степень загрязнения воды вирусами, не разработаны. Прр использовании известных методов выделения вирусов из воды для последующей идентификации их мо-н<ет потребоваться срок продолжительностью в несколько месяцев. Учитывая отмеченное, рекомендуется применение различных непрямых показателей, отражающих вирусное загрязнение. В некоторых случаях для этой цели могут использоваться комплексы кишечных бактериофагов [12] или энтерококки [43]. При экспериментальных санитарно-вирусологических исследованиях в качестве теста возможно применение аттенуированных штаммов вируса полиомиелита [35] или других возбудителей вирусной природы. [c.68]


    Методы выделения вирусов из воды уже рассматривались в [8, 12, 37], Поэтому в данной работе не ставится цель полно осветить все известные в настоящее время методы определения вирусов в воде. Не рассматриваются методы индикации вирусов, что будет предметом специального исследования. Представляется целесообразным лишь проанализировать литературные данные и найти перспективные пути дальнейших исследований для разработки надежных и упрощенных тестов контроля воды на вирусное загрязнение. [c.68]

    По мнению Н. А. Забродиной с соавторами [20], исследовавших зараженность вирусами полиомиелита 297 проб сточных вод, непрямой люминесцентный метод может быть использован как оригинальный экспресс-метод. Предварительное ориентировочное заключение о наличии вирусного загрязнения предполагает последующее исследование образцов воды классическими методами. [c.71]

    Другим удобным методом обнаружения вирусного загрязнения является совместное культивирование испытуемых клеток и линий клеток, служащих и хорошими хозяевами для предполагаемых вирусов. Этот метод особенно удобен для суспензионных культур. Выбор индикаторной линии или линии клеток-мишеней зависит от вида, к которому принадлежит испытываемая линия клеток. Так, например, при проверке линий клеток человека можно использовать для совместного культивирования клетки 1-38, клетки МКС-5 или первичную культуру эмбриональных клеток почки человека. В данном случае в качестве индикаторной линии можно использовать клетки другого вида, например африканской зеленой мартышки. [c.136]

    Влияние на вирусное загрязнение [c.284]

    Влияние на бактериальное и вирусное загрязнения [c.298]

    Эффективность очистки воды от бактериального и вирусного загрязнения [c.341]

    Методические рекомендации по контролю и оценке вирусного загрязнения объектов окружающей среды. // М. 1986. 23 с. [c.418]

    При всех положительных качествах стерилизующей фильтрации через мембраны нельзя не отметить и недостатки этого способа, к которым относятся адгезия частиц к мембранам, неоднородность пор по диаметру ("абсолютных мембран по стерилизующей эффективности не существует, но стерильность может быть достигнута и достигается вследствие наложения других причин, например, адсорбции частиц на мембране), удержание части стерилизуемой дорогостоящей жидкости на мембране при фильтрации малых объемов ее, а также возможная селективная адсорбция ионов (чаще — катионов) из небольших объемов растворов, недостаточная или плохая смачиваемость мембран водой и др К тому же по-прежнему актуальной остается проблема вирусного загрязнения БАВ и очистки БАВ от вирусов Ситуация, связанная с очисткой биопродуктов от вирусов, обострилась еще и потому, что появилось сообщение о контаминации гормона роста человека, получаемого из гипофиза, "медленным вирусом болезни Крейтц-фельда-Якоба, и это на фоне возрастающей роли ретровирусов (включая ВИЧ) Как следствие — усилилась настороженность к препаратам из крови, гормонам, экстрагированным из тканей млекопитающих, рекомбинантным белкам, образуемым культивируемыми клетками животных Более того, ряд вирусов животных являются патогенными для человека (зоонозные вирусные инфекции) [c.256]


    Среди мероприятий по снижению и предупреждению инфекционной заболеваемости ранняя и быстрая индикация бактериального и вирусного, загрязнения воды имеет особое зкапение. Своевременное обнаружение бактериального загрязнения воды является необходимым условием для правильной организации противоэпидемических и общеоздоровительных мероприятий. Достоверность и показательность результатов исследования в значительной степени определяются чувствительностью и совершенством методики, а также простотой, доступностью и быстротой выполнения анализа. [c.5]

    Л, В. Григорьева [12] для исследования бытовых стоков и вод открытых водоемов на вирусное загрязнение применяла также сыворотку крови, которую добавляли в воду. Белки сыворотки с адсорбированными на них вирусами высаливались сернокислым аммонием и очищались диализом в проточной водопроводной воде. Л. В. Григорьева и Т. В. Старовойтова [13], использовавшие указанные методические приемы, выделили вирусы Коксаки из 29,4% образцов сточных вод и из 14,0% проб воды из рек Украины. [c.70]

    Сыворотка крупного рогатого скота может быть заражена различными вирусами (например, вирусом герпеса крупного рогатого скота, вирусом парагриппа 3), в связи с чем в настоящее время сыворотки постоянно тестируются производящими их фирмами на вирусное загрязнение. Эффективность такого скрининга в настоящее время подвергается сомнению (Kniazeff, [c.121]

    Вирусы можно также внести в культуру вместе с загрязненным трипсином, но главным источником вирусного загрязнения культуры оказываются сами клетки, и особенно первичные клетки. Поскольку многие виды животных могут страдать латентной вирусной инфекцией, не сопровождаемой явными симптомами, то и многие культуры первичных клеток могут нести в себе эти вирусы. Проблема усложняется еще и тем, что многие клетки первично получаются из опухолей, возникших в результате вирусной трансформации, а следовательно могут нести в себе весь вирусный геном или его часть в той или иной форме. Манипуляции с клетками при установлении первичной культуры могут привести к индукции вируса и соответствующему цитопатогенному эффекту. Проблема оказывается более серьезной, если видимого цитопатогенного эффекта не наблюдается, но вирус при этом продолжает реплицироваться с низкой скоростью или только в части клеток. Так, первичные культуры клеток от детей с лимфомой Бёркитта не обнаруживают никаких признаков присутствия вируса Эпштейна-Барр в течение нескольких пассажей, после чего некоторые клетки начинают обнаруживать положительную иммунофлуоресценцию (Неп-1е, Henle, 1966). [c.121]

    Из-за большого числа существующих типов вирусов, а также вследствие сложности их выращивания мы не имеем, очевидно, возможности проверить питьевую воду или воду другого происхождения на все потенциально существующие вирусы. С такой же проблемой мы столкнулись, когда имели дело с патогенными бактериями (гл. 10). При этом, для того чтобы сделать вывод о возможном наличии патогенных бактерий, можно было использовать бактерии-индикаторы, такие, как БГКП. К сожалению, вирусов-индикаторов не существует, поскольку вирусы в норме не являются частью микрофлоры кишечного тракта, и, следовательно, отсуствует постоянное выделение вируса, который можно было бы использовать как индикатор вирусного загрязнения. Почему тогда не использовать для этой цели бактерии-индикаторы вроде БГКП Именно это в настоящее время и делают, но возникают сомнения, всегда ли бактерии-индикаторы надежно свидетельствуют о присутствии вируса. Дело в том, что вирусы с их малыми размерами и отсутствием у них клеточной структуры намного более устойчивы в воде, чем бактерии. Они также более устойчивы к хлорированию и другим процессам, используемым для того. [c.334]

    Обоснованием к проведению данных исследований явилась большая значимость водного фактора в распространении вирусных кишечных инфекций и, особенно, вирусного гепатита А, а также неадекватность санитарно-показательных микроорганизмов бактериатгьной природы (ОКБ, ТКБ, ОМЧ) как индикаторов вирусного загрязнения воды. [c.284]

    Б качестве индикатора вирусного загрязнения использоватш группу диких штаммов колифагов, циркулирующих в сточных водах (РНК-содержащие колифаги), выделенные на супрессибельной культуре E. oli. Выделение колифагов из проб воды проводили однослойным методом на [c.284]


Смотреть страницы где упоминается термин Вирусное загрязнение: [c.30]    [c.48]    [c.121]   
Смотреть главы в:

Методы культуры клеток для биохимиков -> Вирусное загрязнение




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вирусное загрязнение культуры, тесты

Влияние на бактериальное и вирусное загрязнения

Влияние на вирусное загрязнение

Загрязнение культуры вирусное



© 2025 chem21.info Реклама на сайте