Удобный метод ИК-анализа

Совершенно нет необходимости выделять открываемые элементы в чистом виде, чтобы обнаружить их присутствие в анализируемом веществе. Однако выделение в чистом виде металлов, неметаллов и их соединений иногда используется в качественном анализе для их идентификации, хотя такой путь анализа представляет серьезные трудности. Для обнаружения отдельных элементов пользуются более простыми и удобными методами анализа, основанными на химических реакциях, характерных для ионов данных элементов и протекающих при строго определенных условиях. Так, например, для открытия серы в сульфиде железа (II) к пробе исследуемого вещества добавляют соляную кислоту. При этом сульфид железа (II) растворяется и появляется запах сероводорода, образующегося в результате реакции [c.140]

Рассмотренный пример наглядно иллюстрирует тот факт, что топологическое описание объекта представляет удобный метод анализа сложных ФХС, причем метод особенно эффективен в тех случаях, когда параметры (а иногда и сама структура) исследуемой системы изменяются в пространстве и времени. [c.136]

Кондуктометрическое титрование является удобным методом анализа окрашенных и мутных растворов, а также растворов, содержащих вещества, реагирующие с индикаторами, применяющимися при химическом объемном анализе. Кондуктомет-рический метод может быть использован в установках автоматического титрования. [c.466]

Существование простой зависимости между концентрацией вещества и его полярографическим током было использовано при разработке чувствительного и удобного метода анализа, названного амперометрическим титрованием. [c.215]

Метод окисления йодной кислотой является точным и удобным методом анализа окиси этилена (точность метода составляет 0,1—0,2%). В качестве реагента используется 1%-ный раствор йодной кислоты в разбавленной хлорной кислоте ". Хлорная кислота не реагирует с окисью этилена и с перйодатом, а служит лишь для увеличения концентрации ионов водорода, заметно ускоряющих гидратацию окиси этилена [c.135]

Микрокристаллоскопия находит применение главным образом для качественного анализа очень небольших по размерам объектов (включения в металлы и минералы, мельчайшие металлические частицы, пыль, содержимое растительных и животных клеток и т.п.). Применение специфических реакций делает микрокристаллоскопию очень удобным методом анализа минералов, сплавов и других объектов, а также простым способом идентификации органических соединений. Выполнение качественных реакций в этом методе осу-ществ.чяется легко и быстро. [c.171]

Комиссия по аналитическим реакциям и реагентам, председателем которой является крупный английский химик Р. Белчер, много внимания уделяет сопоставлению методов определения соединений различны. классов. Так, в 1972— 1973 гг. она оценивала методы определения фенолов и аминов. Разрабатываются рекомендации об удобных методах анализа пищевых продуктов, изучается имеющаяся информация об индикаторах для кислотно-основного и комплексометрического титрования. Кроме того, комиссия дает рекомендации о стандартных веществах для титрования. В этой комиссии работают советские аналитики Ю. А, Банковский и С. Б. Саввин. Комиссия — одна из самых старых в ЮПАК, несколько десятилетий назад ее членом был известный ученый профессор А. С. Комаровский, основатель одесской школы химиков-аналитиков. [c.224]

Существование простой зависимости между концентрацией вещества и его полярографическим током было использовано при разработке чувствительного и удобного метода анализа, названного амперометрическим титрованием. Роль индикатора играет здесь величина предельного диффузионного тока. Изменение концентрации определяемого вещества (которое в процессе титрования переходит в форму, неспособную восстанавливаться полярографически) немедленно отражается на величине предельного тока. Измеряя силу тока (при постоянном потенциале капельного электрода в области предельного тока) после каждого добавления титрующего раствора и строя зависимость предельного тока от объема добавленного раствора, получают кривые амперометрического титрования. Некоторые из таких кривых, типичных для этого метода, приведены на рис. 54. Кривая а отвечает тому случаю, когда определяемое вещество полярографически активно, а реагент, используемый при титровании, не дает полярографических волн. Кривая б отвечает амперометрическому титрованию, когда и опреде- [c.336]

Амперометрическое титрование. Существование простой зависимости между концентрацией вещества и его полярографическим током было использовано при разработке чувствительного и удобного метода анализа, названного амперометрическим титрованием. Роль индикатора играет здесь величина предельного диффузионного тока. Изменение концентрации определяемого вещества (которое в процессе титрования переходит в форму, неспособную восстанавливаться полярографически) немедленно отражается на величине предельного тока. Измеряя силу тока (при постоянном потенциале капельного электрода в области предельного тока) после каждого [c.336]

Метод выделения в чистом виде металлов и неметаллов вообще мо кет быть использован и применяется иногда в качественном анализе. Однако такой путь анализа большей частью представляет серьезные трудности. Поэтому химики пользуются более простыми и удобными методами анализа, основанными на химических реакциях, характерных для ионов данных элементов. [c.62]

На содержание этого элемента были обследованы многие руды — свинцовые, цинковые, железные, отходы различных химических производств, каменные угли нескольких бассейнов. Потребовались чувствительные, доступные и удобные методы анализа на германий, и вскоре они были разработаны советским ученым В. А. Назаренко. [c.113]

Применение концентрационных элементов является удобным методом анализа. В этом методе, который в основном сводится к сравнению двух почти одинаковых растворов, предупреждаются многие возможные ошибки. Главным ограничением метода является недостаточная чувствительность измерительных приборов, поскольку потенциал элемента незначителен. [c.53]

Для сульфокислот арилгидразинов удобным методом анализа является окисление их медным купоросом в растворе соляной кислоты с последующим измере-ние.м объема выделившегося азота. Реакция, обычно представляемая уравнением [c.491]

Наиболее удобным методом анализа на благородные газы является исследование спектров поглощения газообразных образцов в ультрафиолетовой и видимой областях (см. рнс. 3.12). Эти спектры характерны для электронных структур атомов благородных газов и позволяют быстро и точно установить, присутствует ли данный элемент в образце (качественный анализ) и в каком количестве (количественный анализ). Содержание этих элементов можно определить также из.мерением давления, объема и температуры чистого элемента и вычислением количества [c.395]

Комбинация газовой хроматографии и масс-спект-рометрии представляет собой чувствительный, специфичный и удобный метод анализа. Сущность хромато-масс-спектрального анализа заключается в том, что многокомпонентную смесь разделяют на хроматографической колонке, а идентификацию и количественный анализ проводят на масс-спектрометре. Для получения масс-спектра соединения его в газообразном состоянии подвергают диссоциативной ионизации, что приводит к образованию набора осколков, характеризующих исходную молекулу. [c.48]

Пиролиз. Для исследования блоксополимеров можно использовать пиролиз в сочетании с газовой хроматографией Это быстрый и удобный метод анализа гомополимеров. [c.172]

Полная теория деформации полимеров с учетом наборов периодов релаксации, развитая Г. Л. Слонимским и В. А. Каргиным, имеет очень сложный характер. Практически удобный метод анализа кривых деформации по предельным значениям констант был разработан Ребиндером. [c.221]

Наиболее удобным методом анализа сточных вод на содержание углеводородов в настоящее время следует считать хроматографический метод с применением пламенно-ионизационного детектора [1—4]. Объем пробы может быть доведен до 10 — 10 > мл, а чувствительность — до 1 мг л. При определении более низких концентраций обычно прибегают к концентрированию примесей экстракцией [7], адсорбцией [8, 9], методами, основанными на изменениях примесей химическим путем [4, 6], и поглощении воды в дополнительных колонках [5, 10]. [c.62]

Наиболее быстрым и удобным методом анализа является скоростная седиментация в ультрацентрифуге, при которой кривая распределения по седиментационным коэффициентам представляет в нелинейной форме кривую МВР. Вследствие сложности аппаратуры и расчетов этот метод непригоден для быстрого анализа полидисперсности, но при детальном изучении механизмов реакций полимеров он очень эффективен. [c.206]

Метод теплопроводности (с). Очень удобный метод анализа малых количеств газообразного водорода основан на разности в удельной теплоемкости, а следовательно, и теплопроводности для обоих изотопов (ср. стр. 98) он может быть применен только для смесей, содержащих больше 1% дейтерия, и способен в этом случае дать точность до О.РД с 0,002 см газа при нормальных температуре и давлении. Принцип этого метода такой же, как был описан выше в приложении к анализу смесей орто- и параводорода (гл. III). Прибор калибрируется с помощью или смесей с известным содержанием только Нд и Dg или применяются равновесные смеси На, Dg и HD. Если применяющийся газ не находится в состоянии равновесия, то этого можно достигнуть пропусканием его над раскаленной никелевой проволокой. [c.116]

Большая часть прежних данных о распространении бора ненадежна, поскольку тогда не было еще точных и удобных методов анализа. Однако свойства ядра бора, в частности его поперечное сечение по отношению к поглощению тепловых нейтронов, пробудили значительный интерес к определению малых количеств бора. Старые методы отделения, включая отгонку в виде борнометилового эфира, были подвергнуты новой проверке и усовершенствованы. Были созданы новые методы, основанные на пирогидролизе, экстракции растворителями и ионном обмене. Для фотометрического определения бора было исследовано большое число реагентов, дающих цветные реакции. Прежние титриметрические методы были заменены фотометрическими, за исключением случаев анализа минералов с высоким содержанием бора. [c.146]

Задачей исследований последнего времени было так организовать процессы испарения примесей и возбуждения спектров, чтобы превратить их в простой и удобный метод анализа, не требующий для своего применения сложной аппаратуры и длительного времени подготовки пробы и обладающий хорошей воспроизводимостью и высокой чувствительностью. [c.348]

При облучении полиэтилена электронным пучком образуются предельные углеводороды, которые характеризуют короткие боковые цепи в полимере. В работе [21] показано, что удобным методом анализа является газовая хроматография с программированием температуры. Для того чтобы снизить относительное содержание посторонних углеводородов, т. е. тех углеводородов, которые не образуются при селективном расщеплении всех боковых цепей, необходимо облучать образец при низких температурах малыми дозами. Такие анализы полиэтилена высокого давления показали, что методом ИК-спектроскопии фиксируются две-три метильные группы на 100 атомов углерода (для полиэтилена низкого давления соответствующий максимум поглощения по крайней мере на порядок ниже). Это, вероятно, равно числу этильных и бутильных боковых цепей, образующихся в результате внутримолекулярной передачи це- [c.37]

Другой весьма удобный метод анализа СНГ изложен в А5ТМ В2420. Проба испаренной газовой фазы (расход 2,36 л/мин) омывает лист бумаги так же, как и при методе газовый экзаменатор . Если обесцвечивания не наблюдается, объемная доля НгЗ ниже ,00015 %. В отношении оценки уровня концентрации НгЗ в исходной жидкой фазе СНГ нужно дать некоторые пояснения. Допустим. что уровень обнаружения корреспондируется с максимально регламентированной техническими условиями объемной долей 0,0001 %, т.е. с концентрацией НгЗ в газе, определяемой по ацетатсвинцовой бумаге. Если упомянутый метод использован для испытания пробы жидкости, взятой из герметичного сосуда, при полном испарении ее, то максимальная массовая доля НгЗ в жидкой фазе будет равна 0,00008 %, молярная — 0,0001 %, а объемная — 0,00005 %. Если молярное распределение НгЗ между жидкой и газовой фазами в герметичной емкости с температурой 20°С равно 1 6, то максимальная молярная доля НгЗ в парах, находящихся над поверхностью жидкости, равна 0,0006 % объемная— 0,0006 %, массовая — 0,00047 %. [c.88]

Существование простой зависимости между концентрацией вещества и его полярографическим током было использовано при разработке чувствительного и удобного метода анализа, названного ам-перметрическим титрованием. Роль индикатора выполняет величина предельного тока диффузии. Изменение концентрации [c.110]

Метод анализа неорганических и органических солей имеет боль-шое практическое значение. Определение многих индивидуальных солей неорганических кислот и оснований не представляет особых трудностей, так как для них известны весовые и некоторые объемные методы анал1иза водных растворов. Однако прямое кислотпо-пснопное титрование большинства солей в водных растворах в ряде случаев невозможно. Что же касается определения солей органических кислот, то для них вообще нет быстрых и удобных методов анализа. Известные методы, которые применяют для анализа этих оолей, основанные на предварительной дистилляции кислоты, выделяющейся при действии на анализируемые соли серной илт фосфорной кислот и последующей абсорбции ее избытком щелочи, относятся к довольно трудоемким химико-аналитическим операциям. Прн определении солей нелетучих кислот, как, например, солей бензойной кислоты и других, метод дистилляции еще более осложняется и бывает необходима экстракция выделившихся кислот эфиром или другие операции. Кроме того, эти методы при всей их сложности недостаточно точные. [c.141]

Широко применяемый растворитель диметилсульфоксид весьма гигроскопичен, что затрудняет его осушку и хранение. Удобным методом анализа этого растворителя является газовая хроматография, так как для нее достаточны пробы объемом несколько микролитров, которые можно обрабатывать в полностью закрытой системе. По методике Национального бюро стандартов США [115] для определения воды в диметилсульфоксиде используют колонку из нержавеющей стали размером 40x0,35 см, заполненную порапаком Q. В условиях программирования температуры от 100 до 250 °С со скоростью 30 °С/мин были получены четкие пики воды и диметилсульфоксида. Время удерживания составляло для воз-духа 0,024 мин, для воды — 0,062 мин и для диметилсульфоксида — 1,000 мин. Градуировочный график строили методом стандартных добавок, при котором известные количества воды добавляют к пробе диметилсульфоксида, содержащего неизвестное ее количество. При этом наблюдали линейную зависимость, удовлетворяющую уравнению [c.328]

Поскольку величины ° совпадают для обоих электродов, то они уничтожаются и не участвуют в дальнейших вычислениях. Отсюда видно, что каждому значению потенциала соответствуют две возможные концентрации раствора. Однако этой двузначности можно избежать, если заметить, что более положительному электроду всегда соответствует меньшая концентрация раствора. Измерения с помошью концентрационного элемента являются удобным методом анализа [6], поскольку в нем производится сравнение двух почти одинаковых растворов. При этом многие потенциальные источники ошибок компенсируют друг друга. [c.148]

КТР системы, состоящей из о-нитротолуола и смеси изомерных углеводородов, является линейной функцией состава этой смеси На этом свойстве основан удобный метод анализа смесей н-бутаня [c.17]

Автор также применял гель-фильтрацию в тонком слое при исследовании иммуноглобулинов. Отделение фрагментов протео-литического гидролиза от исходного иммуноглобулина О с помощью гель-фильтрации на колонке впервые было описано Хансоном и Иоханссоном [31] Иоханссон и Римо [6] предложили использовать для этой цели гель-фильтрацию в тонком слое. По мнению некоторых авторов, гель-фильтрация в тонком слое является удобным методом анализа при подборе оптимальны.х [c.265]

Другие химики, в частности Дж. Дальтон и Т. Соссюр, не были знакомы в деталях с методом Лавуазье. Поэтому, когда они сжигали смесь паров исследуемого вещества с кислородом, их опыты были менее удачными. В начале XIX в. Ж. Л. Гей-Люссак и Л. Тенар предложили более удобный метод анализа они сжигали органическое вещество в присутствии хлората калия. В 1815 г. Гей-Люссак усовершенствовал этот метод, применив в качестве окислителя оксид меди. Исходя из количества полученного углекислого газа и объема кислорода, Гей-Люссак рассчитывал содержание углерода, водорода и кислорода в исследуемом соединении. [c.146]

Более подробно был изучен гидролиз водными щелочами при комнатной или повышенной температурах, который является удобным методом анализа, так как при щелочном гидролизе трифторметильные группы выделяются количественно в виде трифторметана из всех соединений типа М(СРз)з и М(СРз) Х у, где М=Р, Аз или 5Ь и Х-галоген, псевдогалоген (например, СЫ) или алкильная группа. Легкость щелочного гидролиза зависит от групп, соединенных с центральным атомом, как это видно на примере уже известных тригалогенидов, триалкильных и гало-геналкильных соединений. Так, триалкил- и триарилфосфины и триариларсины, как правило, очень устойчивы к гидролизу, но [c.58]

Полярография служит удобным методом анализа и установления структуры органических соединений, в принципе не отличающимся от обсужденных выше. Продукты электрохимической реакции с участием органических соединений нерастворимы в ртути, но почти всегда растворяются в том же растворителе, что и исходное вещество. Для полярографии в принципе подходит любой растворитель, в котором растворим электролит,— различные спирты или кетоны (в чистом виде или в смеси с водой), диметилформамид,- ацетонитрил, этилендиа-мин и другие. В качестве фоновых электролитов пригодны различные соли четвертичного аммония (например, иодид тет-рабутиламмония), легко растворимые в органических растворителях. В качестве примера на рис. 16-17 приведена дифференциальная импульсная полярограмма 2-этилантрахинона на фоне ЫС1 в 50 %-ном растворе этанола. [c.357]

Широкое применение метода ЭПР поставило задачу развития теории и удобных методов анализа и интерпретации спектра ЭПР. При подходе к описанию спектров ЭПР общее признание получил метод спин-гамильтониана, сводящий расчет спектра к секуляр-ной задаче в базисе спиновых переменных. В гл. I монографии рассмотрены основные типы спиновых гамильтонианов, с которыми чаще всего приходится встречаться в практических применениях метода ЭПР здесь обсуждаются случаи свободных радикалов, парамагнитных дефектов в твердых телах, триплетных состояний молекул и парамагнитных ионов с незаполненной й-оболоч-кой. [c.3]

В табл. 7 указаны удобные методы анализа остатков для рассмотренных в этой книге инсектицидов. Различают так называемые специфические и неспецифические методы. К первым относятся приведенные в таблице способы определения для альдрина, дильдрина, линдана, азинфоса, диазинона, диметоата, малатиона, трихлорфона. Неспецифическими являются, например, методы определения фосфорной кислоты у фосфорорганических соединений путем мокрого сожжения образца или определение сероводорода у производных тиофосфорной кислоты путем их гидролиза. Эти методы становятся специфическими, если они комбинируются с подходящими методами разделения исследуемых веществ. Методы разделения часто используются уже при обработке растительного экстракта это, например, методы распределения между растворителями, колонночная, бумажная, тонкослойная, газовая хроматография, химическое взаимодействие, вымораживание компонентов и т. д. [c.43]

Удобным методом анализа свободных кислот оказалась этери-фикация смеси диазометаном, поскольку озониды не реагируют с ним. После обработки диазометаном озониды разрушали термически нри 100° С и хроматографически анализировали на содержание метиловых эфиров кислот [40]. Предварительно, путем введения альдегидов в озонируемый олефин, показано, что наблюдаемые кислоты не образуются за счет окисления альдегидов, присут-ствуюш их в системе. Отношение кислоты/озониды в течение опыта сохраняется ностоянным. В табл. 3.19 приведены данные о зависимости выхода кислот от температуры [40]. [c.106]