Топология кольцевых замкнутых

Топоизомеразы, класс ферментов, меняющих топологию кольцевой замкнутой ДНК. [c.159]

Чтобы мы могли сконцентрировать все внимание на обшей топологии ДНК, представим обычную двойную спираль в В-форме в виде плоской ленты, один край которой образован линией, прохо-дяшей через каждый десятый фосфат одной цепи, а другой край — линией, проходяшей через каждый десятый фосфат другой цепи (рис. А). Края ленты помечены стрелками или отличаются друг от друга цьетом, чтобы обозначить взаимно противоположную направленность двух цепей ДНК. Тогда кольцевая замкнутая ДНК, цепи которой образуют на всем протяжении спираль в В-форме, в отсутствие сверхспирализации моделируется замкнутой лентой, изображенной на рис. Б. [c.391]

Анализ этих экспериментальных данных с учетом результатов расчета на ЭВМ топологии замкнутых кольцевых ДНК (для которой принималась модель закрученной вокруг оси и замкнутой в кольцо полоски) позволил [11] оценить торсионную жесткость (жесткость относительно закручивания вокруг оси) двойной спиралью ДНК и найти, какая доля суперспирализа-ции реализуется в виде кручения вокруг оси, а какая - в виде регулярного изгибания оси в пространстве (так называемого райзинга). Согласно работе [И] примерно половина супервитков должна быть реализована в виде райзинга, а половина - в виде изменения осевого кручения. Торсионная жесткость g, определяемая соотношением [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология