Примеси сконцентрированные

Метод хроматографии в тонком слое на пластинке удобно применять при анализе высокочистых материалов на той стадии разделения, когда большая часть мешающего элемента уже отделена каким-либо другим методом и определяемый элемент с небольшим количеством примеси сконцентрирован в минимальном объеме раствора. Целесообразно применять этот метод и при анализе высокоактивных образцов, когда в целях безопасности желательно работать с небольшими навесками [1461. [c.187]

Таким образом, при всех вариантах ультрафильтрации различных сульфитных щелоков удержанная масса лигносульфонатов представляет собой в значительной мере очищенный от балластных примесей сконцентрированный продукт. [c.293]

Универсальным коллектором примесей обычно служит угольный (графитовый) порошок, часто с добавкой хлорида натрия [256]. Некоторые соединения, предложенные в качестве коллекторов, например, сульфат (нитрат) стронция [633] или окись бериллия [327] не получили широкого распространения. В частности, первое — вследствие относительно высоких (худших) по сравнению с угольным порошком относительных пределов обнаружения элементов, второе — из-за токсичности и сложности переведения соединения в стабильную форму. Наиболее употребительным способом возбуждения спектра примесей, сконцентрированных на коллекторе, является сжигание в дуге постоянного тока порошка концентрата, помещенного в канал угольного графитизированного электрода, до полного выгорания пробы. Гораздо реже в этом случае используют метод фракционного испарения из глубоких каналов, в том числе в присутствии носителей. [c.228]

Во-вторых, можно использовать специальные методики термодесорбции, например, мгновенный нагрев сорбента или использование модулятора термодесорбции для десорбции примесей, сконцентрированных на коротком ( холодном ) участке капиллярной колонки. В первом случае испарение сконцентрированного вещества осуществляется под действием лазерного импульса, сокращающего время нагрева со 100 мс (электрический нагрев) до (1мс (лазер) [9]. [c.20]

Экстракция Этот способ применяют для извлечения примесей, сконцентрированных на адсорбентах (активный уголь, силикагели, оксид алюминия, цеолиты), которые сильно удержи- [c.78]

В работе [10] для отделения Bi от примесей использован электролиз на истощение при контролируемом потенциале (—0,2 в). Экспериментально подобраны условия электрохимического выделения 99—97% В при первоначальном содержании его в ванне 1—10 г, в то время, как примеси з количествах 10 —Ю % оставались в растворе. Время полного выделения 1 г В — 1 час, 10 г — 3 часа. Установлено, что для большинства примесных элементов РЬ, 5Ь, Сс1, 2п, Мп, Ре, Со, N1, Сг, Т1, 1п, Т1, А1, Аз, V, Са, Mg и Ва полнота отделения 95—100% вместе с В1 выделяются лишь А , Hg и Те. Примеси, сконцентрированные на угольном коллекторе, анализировали в дуге постоянного тока. Аналогично отделяли В1 от примесей редкоземельных элементов, которые определяли затем рентгено-спектральным методом с чувствительностью 1.10 % [11]. [c.137]

Определение Са, Ва, 8г в окиси меди проводили [12], применяя отделение основы (Си) электролизом на платиновом электроде Винклера из солянокислого раствора. Примеси, сконцентрированные на угольном коллекторе, анализировали спектрально. [c.137]

Спектральный анализ. Определение содержания примесей, сконцентрированных на графитовом коллекторе, производят спектральным методом трех эталонов. Условия проведения анализа описаны в общей части. Калибровочные графики строят в координатах почернение аналитической линии —логарифм концентрации. Содержание примесей в пробе в процентах (С) вычисляют по формуле [c.68]

Как уже было показано ранее (например, схема на рис. 1Х.4), реактор с нитратом серебра, смесью Н3РО3 и Н3РО4, Версамидом 900 и ацетатом свинца, предназначенный для выделения из смеси загрязнений воздуха кислородсодержащих органических соединений, не обладает абсолютным действием, как, например, форколонка для выделения и идентификации углеводородов. В первом случае через реактор вместе с контролируемыми компонентами (соединениями кислорода) проходят парафины и нафтены. Для устранения их мешающего влияния последующий анализ (идентификацию) примесей, сконцентрированных на сорбенте, осуществляли на колонке с суперполярной НЖФ типа 1,2,3-трис-[3(цианэтокси)пропана. На колонке с 15% этой НЖФ метанол выходит после н-декана, а при 30% — после н-тридекана. Такой прием позволяет надежно идентифицировать полярные соединения (спирты, альдегиды, кислоты и др.) в присутствии неполярных углеводородов. [c.520]

Другим методом определения чистоты является масс-спектрометрия, в котором пытаются сосчитать молекулы. Хотя этот метод слишком редко дает представление о всех примесях, все же при благоприятных условиях можно определить основные компоненты примеси и рассчитать их количество. При успешном использовании маленьких трубок для зонной очистки примеси, сконцентрированные до содержания 10 , были определены при помощи масс-спектрометрии (Бейнон и Сондерс, 1960 Бейнон, 1960). [c.97]

Если фазы удалось разделить, то последующий анализ каждой из них может быть проведен таким же образохм, как и при соосаждении с одной фазой, т. е. с учетом валового и локального составов каждой фазы. Дальнейшее подразделение вида 1.2.1 будет аналогично приведенному для соосаждения вида 1.1. Некоторые осложнения связаны с тем, что в разных фазах осадка характер распределения примесей может оказаться как сходным, так и различным, поэтому классификация соосаждения по типу 1.2.1 должна учитывать возможность образования смесей фаз химических соединений, твердых растворов и фаз с примесью, сконцентрированной на дефектных участках. [c.34]

Однако индексы Ковача имеют существенный недостаток, заключающийся в необходимости определения времени выхода несорбирующегося газа для вычисления исправленных времен удерживания компонентов. Этот недостаток усугубляется при анализе примесей, сконцентрированных на сорбентах, когда начало и конец дозирования в колонку разделены значительным промежутком времени и часто не могут быть зафиксированы точно. [c.64]

Термическое обессоливание основано на испарении жидкости в специальных аппаратах-испарителях. При этом паром уносится очень езначительное количество жидких капель, содержащих растворенные S воде примеси. Сконцентрированные загрязнения выводятся из испарителей продувкой. В испарителях дистиллят получается, как правило, из воды, предварительно умягченной на ионитных фильтрах. [c.32]

Разработана методика химико-спектрального определения примесей металлов в метилметакрилате. Концентпирование примесей из 5-граммовой навески производится методом озоления основы. Примеси, сконцентрированные на угольном коллекторе, опре-л< ляются п дуге постоянного тока. Отвосительный предел обнаружения составл яет ]0-7—Ю" масс. %. Оценены случайные ошибки ня стадиях предварительного концентрирования и аналитического окончания. Табл. 2. Библ. 4 назв. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология