Клетки условия диффереицировки

В культуре ткани миобласты удавалось поддерживать в пролиферирующем состояния до двух лет. Все это вр я они сохраняли способность к слиянию и к диффереицировке в мышечные клетки при надлежащем изменении условий культивирования. Процесс слияния является кооперативным сливающиеся миобласты так изменяют состав культуральной среды, что побуждают к слиянию другие миобласты. Подготовка отдельных миобластов к слиянию, по-видимому, сопряжена также с событиями клеточного цикла слияние происходит только во время фазы О]. [c.171]

Методы тканевых культур, применяемые в вирусологии, обеспечивают интенсивную пролиферацию клеток, получение больших клеточных масс in vitro. Однако, как правило, в условиях массовых (монослойных и суспензионных) культур клетки утрачивают тканевую диффереицировку. [c.11]

В органных культурах печени мышиных эмбрионов кроветворение поддерживается в течение 24—25 дней (Е. А. Лурия и др., 1969). Возникает вопрос происходит ли в данных условиях поддержание линии стволовых кроветворных клеток Длительность гемопоэза в таких культурах косвенно указывает на то, что в популяции присутствуют стволовые кроветворные клетки, постепенно выходящие в диффереицировку, так как сроки кроветворения in vitro намного превышают время пролиферации и дифференцировки любых несамоподдерживающихся предшественников. [c.68]

Трудно судить, из каких морфологических форм происходят эти кроветворные элементы. Однако описанные случаи кроветворения свидетельствуют о том, что в лимфоидных органах присутствуют кроветворные клетки-предшественники и что при эксплантации они реализуют свои дифференцировочные потенции. Неизвестно, какие факторы обусловливают такую их диффереицировку при эксплантации in vitro. Можно лишь предполагать, что в условиях нарушения нормальной упаковки клеток повышается вероятность отклонения от обычного (лимфоидного) пути гистогенеза. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология