Клеточные кроветворных элементов

Пострадиационная убыль клеток вследствие их гибели в интерфазе, а также утрата репродуктивной способности части клеток особенно серьезны для тех непрерывно обновляющихся клеточных популяций, зрелые формы которых имеют физиологически ограниченное время жизни, после чего они отмирают. Чем короче цикл созревания и средний срок жизни зрелых клеток какой-либо системы, тем выраженнее и чаще бывают нарушения этой системы в период после облучения. Те важные органы и системы, выход из строя которых приводит к гибели организма, называются критическими. Так, к основному тканевому поражению в диапазоне доз (на все тело) 1—10 Гр относится нарушение кроветворной функции, получившее название костномозгового синдрома. Доза, при которой выживает 37% стволовых кроветворных клеток (До) у мышей, составляет 1 Гр. При костномозговом синдроме возникают серьезные нарушения репродуктивной способности гемо-поэза. Эти нарушения с течением времени после облучения определяют изменения в периферической крови в зависимости от среднего времени жизни форменных элементов крови и дозы излучения. [c.18]

Изменения в составе кроветворной ткани, происходящие в эксплантатах костного мозга по мере культивирования, могут иметь различные объяснения. Для того чтобы проследить превращение одних клеточных форм в другие, культуры в плазменном сгустке не являются удобной моделью. Поэтому ко многим данным о клеточных трансформациях в таких культурах следует относиться с осторожностью. Так, на основании морфологических наблюдений возможными источниками гигантских клеток в культурах костного мозга считают жировые клетки, гистиоциты, миелоциты, а также и другие элементы костного мозга. [c.19]

Строма кроветворной ткани в условиях органных культур (в отличие от монослойных культур) также почти не разрастается. Это, очевидно, и способствует той дифференцировке стромальных элементов, которая делает их в органных культурах подходящей подложкой для пролиферации и созревания кроветворных клеток. Подобная зависимость кроветворения от взаимодействия со стромой обеспечивает сохранение кроветворных клеток в органных культурах, но с другой стороны ограничивает их пролиферацию. Все это необходимо учитывать при дальнейшем усовершенствовании метода органных культур, если стремиться к увеличению клеточной массы кроветворной ткани, образующейся в ходе культивирования. [c.60]

Белки плазмы крови образуются в различных органах, главным образом в печени, а также в незрелых клеточных элементах кроветворных органов (в плазмоцитах, гистиоцитах и др.). Этим путем возмещается расход белков плазмы крови и осуществляется их обновление. О важной роли печени в синтезе белков плазмы крови свидетельствуют результаты исследований с выключением печени из кровообращения путем наложения экковской фистулы. В этом случае содержание белков в плазме крови значительно снижается и обновление их прекращается. Различные заболевания печени, сопровождающиеся поражением ее паренхимы, сопровождаются нарушением синтеза белков плазмы и отсюда уменьшением их содержания. Определение содержания различных белков плазмы крови имеет диагностическое значение и к нему часто прибегают в клинической практике. [c.432]

Уже после облучения млекопитающих в невысоких, нелегальных дозах (например, 0,5—2,0 Гр, общее однократное облучение у-лучами) в течение короткого периода времени (секунды — часы) происходит заметное уменьшение количества лейкоцитов, вслед за которым наступает кратковременное увеличение их количества, сменяющееся в дальнейшем прогрессирующим падением. При увеличении дозы облучения фаза падения количества лейкоцитов может быть продолжительной и значительно более глубокой. По данным работ японских врачей снижение числа лейкоцитов у человека до 1500 кл. в 1 мм означает, что у пораженного имеется мало шансов на выздоровление падение уровня лейкоцитов до 400 кл. в 1 ммз свидетельствует о наиболее вероятном летальном исходе в течение двух недель после облучения. Количество лейкоцитов в крови определяется в основном двумя наиболее многочисленными группами клеток лимфоцитами и нейтрофилами. Изменение количества лимфоцитов и нейтрофилов после облучения происходит неодновременно и может иметь неодинаковую направленность. Различия, наблюдаемые в динамике содержания нейтрофилов и лимфоцитов, объясняются тем, что они. имеют различное происхождение нейтрофилы образуются в костном мозге, а лимфоциты — также и в лимфоидной ткани. После облучения животных в их кроветворных органах происходят два противоположно направленных процесса с одной стороны, наблюдается ускоренное формирование клеток за счет быстрого созревания всех клеточных элементов, а с другой — торможение образования новых клеток из недифференцированных предшественников и распад клеток. Этим и объясняют смену в пернфер 1ческой крови повышенного содержания клеточных элементов цитопенией, такая смена происходит не одновременно для разных клеток крови. [c.176]

Старение характеризуется иммунологической недостаточностью, которая является следствием развития дефектов всех этапов иммуногенеза. Происходит дефицит и клеточного (Т-система лимфоцитов), и гуморального (В-система лимфоцитов) иммунитета. С возрастом постепенно уменьшается пул стволовых клеток в кроветворных тканях, снижается миграция стволовых элементов из костного мозга. Взаимодействие Т- н В-лимфоцитов ухудшается, их пролиферация угнетается (Р. В. Петров). [c.64]

Глутатион необходим для нормального функционирования эритроцитов и кроветворной ткани, в норме он практически весь ассоциирован с форменными элементами крови и находится в восстановленной форме (до 96 %). GSH участвует в восстановлении метгемоглобина. Ферменты синтеза глутатиона находятся в эритроцитах. Процесс восстановления его происходит с участием глутатионредуктазы, а также NADPH и зависит от активности пентозофосфатного пути. Клеточный глутатион участвует в поддержании пула восстановленного аскорбата перенос восстановленных эквивалентов с GSH на аскорбат осуществляется глу-татиондегидроаскорбатредуктазой. [c.122]

Стадии развития от стволовой кроветворной клетки до незрелого В-лимфоцита проходят на территории костного мозга под прямым воздействием стромального микроокружения. Простым доказательством подобного утверждения являются опыты in vitro. Удаление из клеточной культуры стромальных элементов прерывает формирование В-лимфоцитов из стволовых клеток костного мозга. Реконструкция д льтуры восстанавливает процесс накопления В-клеток. [c.191]

Возможный механизм снижения колониеобразующей способности клеток костного мозга в генетически отличающемся организме и фенотипическая коррекция возникающего подавления представлены на рис 11.11. Прекурсорные кроветворные клетки, введенные в сингенный организм, образуют определенное число колоний. Начало роста колоний зависит от эффективности взаимодействия прекурсора со стромальными элементами селезенки, на которой и формируются КОЕ. Среди компонентов мембранных клеточных структур, обеспечивающих полноценное взаимодей- [c.306]

Главным органом гемо-лимфопоэза у рыб является почка. Строма органа сформирована двумя основными типами клеток ретикулоцитами, имеющими разнообразную, неправильную форму с многочисленными цитоплазматическими выростами, и фиксированными тканевыми макрофагами. Два этих клеточных типа образуют каркас для кроветворных и лимфоидных элементов. В почках рыб описаны все ростки лимфомиелопоэза эритроидный, макро йгальный, тромбоцитарный, лимфоидный. Строго территориального распределения клеток различных рядов дифференцировки не наблюдается, хотя лимфоциты и макрофаги образуют локальные скопления, которые классифицируются как белая пульпа почек. Селезенка рыб не является органом активного лимфопоэза. Имеющиеся лимфоциты не организованы в фолликулы, а их количество непостоянно. [c.404]

Кроветворная ткань — это сложная популяционная система. Она состоит из делящихся и зрелых клеток, принадлежащих к различным рядам дифференцировки. Число вхо-дящих в кроветворную ткань клеток огромно, причем их состав постоянно и быстро обновляется, а многие клетки (в том числе и делящиеся) могут перемещаться с места на место. Важный принцип построения кроветворной ткани заключается в том, что постоянная убыль клеток восполняется в ней делением не тех клеточных элементов, которые несут основные функциональные нагрузки, важные для всего организма. Делятся специальные клетки-предшественники, функционально еще не зрелые. Набор различных клеток-прсдшественников меньше, чем имеется разных вариантов зрелых клеток. Поэтому в течение всей жизни в кроветворной ткани происходят процессы дифференцировки с выбором клетками-предшественниками направления своего дальнейшего развития. Этот выбор, так же как и регуляция численности популяции, составляет основу существования кроветворной ткани как упорядоченной клеточной системы в составе целого организма. Как и для всякой популяции живых организмов, для кроветворной ткани решающее значение имеют взаимоотношения между ее членами. И хотя кроветворная ткань, находясь внутри организма, испытывает, разумеется, сильные воздействия со стороны его частей (некоторые из этих воздействий являются сигналами, предназначенными только для нее), наиболее существенными для клеток кроветворной ткани служат именно внутрипопуляционные взаимодействия. [c.145]

Клеточные элементы иммунитета непрерывно возобновляются. Состарившиеся клетки погибают, их заменяют новые. Этот процесс подобен ре1улярному возобновлению пула эритроцитов или эпителиальных клеток различных покровов (кожа, слизистая кишечника, эпителий дыхательных путей). Клетки иммунной системы возникают из предшественников кроветворных, соединительнотканных или эпителиальных. В каждый данный момент в популяции клеток иммунной системы имеются клетки разной степени зрелости, от самых незрелых родоначальных форм (например, стволовая кроветворная клетка) до предельно специализированных зрелых (например, антителосекретирующая). Созревание клетки на последнем этапе принято называть терминальной (окончательной) дифференцировкойу как бы подчеркивая, что данная клетка уже не совершит льше никаких превращений. Как правило, время жизни зрелых клеток невелико. В частности, АСК живет и функционирует не дольше 1—3 сут. Следовательно, терминальная дифференцировка — в полном смысле конечная (фатальная) для клетки стадия. [c.33]

Впервые такая культуральная система была разработана Е. А. Лурия с соавторами в ИЭМ им. Н. Ф. Гамалеи (Москва) в органных культурах фрагментов печени мышиных эмбрионов размножение СКК и миелоидное кроветворение поддерживаются около 10 нед и находятся в тесной зависимости от состояния стромальной ткани — печеночного эпителия (см. [5]). Перспективной представляется система культивирования клеточных суспензий кроветворных органов в коллагеновом геле, где развиваются колонии стромальных фибробластов [6], тесно связанные с областями активного гемопоэза [7]. Однако наиболее разработанной и открывающей самые широкие возможности для всестороннего изучения гемопоэза является в настоящее время система, предложенная Декстером [8] для культивирования костного мозга мыши, а позднее приспособленная для костного мозга тупайи и человека. Особенностью этой системы является ее двухфазность, благодаря которой кроветворные и лимфоидные элементы становятся доступными для использования в клинических целях и всестороннего исследования без какого-либо повреждения стромальной подложки. [c.266]

Кроветворная и лимфоидная ткани представляют собой клеточную самообновляющуюся систему, новообразование клеток в которой, направленное на пополнение убыли зрелых элементов с ограниченным жизненным циклом, происходит в организме млекопитающих на протяжении всей жизни. Поддержание системы обеспечивается клетками-предшест-венниками, под которыми понимаются клетки, находящиеся на тех стадиях в гистогенетическом ряду, на которых пролиферирующие клетки могут давать потомство либо таких же, как они сами, клеток, либо клеток, переходящих на следующую стадию дифференцировки. [c.102]

Дифференцировка кроветворных клеток носит необратимый характер. Ни в одной из систем не удалось обнаружить возврата клетки из более дифференцированного отдела в предыдущий, менее дифференцированный. Кроветворная система, которая состоит как из пролиферирующих, так и из утерявших эту способность клеток, содержит элементы, обеспечивающие поддержание системы в целом. Эти элементы уже давно получили название стволовых клеток. Последние по определению должны обладать по крайней мере двумя основными свойствами способностью к самоподдержанию, сравнимому с временем существования всего организма, и способностью к дифференцировке в более зрелые клеточные элементы. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология