Клеточная суспензия, заражение вирусом

По окончании цикла размножения вируса суспензию зараженных клеток переливают из культуральных бутылок в центрифужные стаканы объемом 250 мл и концентрируют вирус и клеточный дебрис центрифугированием 90 мин при 50 ООО g и 4 °С. [c.211]

Суспензию вируса наслаивают на 10—40%-ный градиент концентрации сахарозы (в буфере с 50 мМ трис-НС1, pH 8.0) н центрифугируют 1 ч при 25 000 об/мин и 4°С в роторе SW28, Be kman. В одном градиенте можно фракционировать материал из 1 —1,5 л исходной зараженной клеточной суспензии. Зона вируса должна находиться примерно посередине градиента, и ее легко извлечь, проколов пробирку сбоку. [c.206]

Определить число зараженных клеток можно и на планшетах Терасаки. В этом случае перед добавлением 5 мл культуральной среды аликвоты клеточной суспензии объемом 10 мкл переносят в лунки планшета Терасаки затем клетки фиксируют и определяют вирус методом иммунофлуоресцеиции, как описано в разд. 2.2.5. [c.123]

Н. В. Каверин (1959) подробно изучил влияние различных факторов на результаты титрования вирусов американских лошади- ых энцефаломиелитов в культуре куриных фибробластов. Им показано, что для титрования может быть использована клеточная суспензия без предварительного выращивания монослоя. Наиболее четкие результаты получались при использовании фибробластов, полученных из 9—10-дневных эмбрионов. Оказалось, что при рав-) Ых условиях точность титрования увеличивается при возрастании концентрации клеток в среде. При статистическом анализе результатов титрования на мышах путем интраиеребрального заражения и результатов титрования в культуре ткани установлено, что последняя по своей чувствительности ие уступает животным и наряду с этим обладает менее выраженным колебанием индиви- [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология