Фаг одиночный цикл размножения

Первым важным вкладом Дельбрюка в исследования фага была разработка опыта по изучению одиночного цикла размножения, сделанная им и Эллисом. С помощью этого опыта они убедительно показали, что потомство инфицирующего фага появляется только после определенного периода, на протяжении которого титр фага остается постоянным. Именно этот опыт с одиночным циклом размножения положил начало современным исследованиям в области бактериофагии. Более того, и в настоящее время он по-прежнему служит основным методом при изучении размножения бактериальных вирусов. [c.259]

Рассмотрим теперь, какова же природа пятнообразующих единиц в опыте с одиночным циклом размножения, представленном на фиг. 130. Совершенно очевидно, что стерильные пятна, которые образуются, когда зараженную культуру высевают на чашки во время латентного периода, происходят не от отдельных свободных фаговых частиц эти пятна развиваются из заряженных фагом бактерий, внутри которых уже может находиться довольно многочисленное потомство фага. Тем не менее если поместить на чашку с агаром любую такую зараженную фагом бактерию до окончания латентного периода, то из нее разовьется только одно пятно. Дело в том, что в плотной агаризованной среде около сотни частиц [c.260]

ОДИНОЧНЫЙ цикл РАЗМНОЖЕНИЯ [c.259]

Самыми примитивными многоклеточными являются кишечнополостные, которые появились в докембрийские времена примерно 700 млн. лет назад. Многие из них имеют сложный жизненный цикл. На рис. 2.1 А показано, как из оплодотворенного яйца развивается личинка, называемая планулой, которая плавает с помош,ый ресничек, оседает, прикрепляется к дну, развивает ствол и превращается в одиночный полип, который путем бесполого размножения — почкования — развивается в колонию. От колонии могут отпочковываться медузы, имеющие колоколообразную форму. Медузы растут и перемещаются в поверхностный слой воды. Цикл завершается, когда первичные половые клетки медузы начинают превращаться в яйцеклетки или сперматозоиды. У некоторых видов стадия медузы является доминирующей, у других (например, у актиний — морских анемон) до- [c.38]

Ф и г. 130. Опыт с одиночным циклом размножения фага Т4. [c.260]

Методика та же, что и приведенная в подписи к фиг. 130, за исключением того, что здесь через разные промежутки времени после заражения из ППРФ отбирали пробы, разводили их в 20 раз лизи-рующей средой, содержащей 4-1 0 частиц фага Т6 на 1 мл и О, 01 М раствор K N, и оставляли в этой реде не меньше чем на 30 мин после этого брали пробы и наносили их на агар, засеянный штаммом Е. соИ, устойчивым к фагу Тб (Т =х ), на котором может образовывать стерильные пятна только фаг Т4 (но не Тб). / — кривая внутриклеточного размножения // — опыт с одиночным циклом размножении. [c.261]

Обычно лабораторные культуры заражают либо адаптированным к размножению in vitro вирусом, либо неадаптированным, содержащимся в зараженных тканях или выделениях. Многие первичные клеточные культуры и перевиваемые линии, используемые для выделения рабдовирусов, детально рассмотрены в недавно опубликованном обзоре [8]. ВВС эффективно размножается почти во всех известных в настоящее время линиях клеток млекопитающих и птиц. Особенно высокий выход ВВС дает на первичной культуре фибробластов куриного эмбриона [9] или перевиваемой линии клеток ВНК-21 [Ю], причем одинаково высокие титры получают как при размножении вируса в монослойной, так и в суспензионной культурах [И]. Кривые нарастания титра ВВС в одиночном цикле размножения практически совпадают для двух типов культур. Выход дочерних частиц ВВС из клеток начинается через 2 ч после заражения после этого в течение 6—8 ч выход вируса нарастает по логарифмическому закону. Максимальный выход, достигающий 1000 БОЕ/кл, наблюдается через 10—12 ч после заражения. [c.113]

Рис. 10.8. Сравнение кривых одиночного цикла размножения ВПГ и MV н фибробластах человека, а — титр инфекционного штамма ВПГ в культурал) ной среде б — титр в культуральной среде (1) и ассоциированного с клетке (2) инфекционного штамма MV. В обоих случаях множественность инфекци составляет 10 БОЕ/кл. По данным Смита и Де Харвена [27]

Кривая нарастания титра в одиночном цикле размножения [c.113]

Опыт с одиночным циклом размножения четко продемонстрировал общую природу и общую кинетику размножения вирусов бактерий в клет-ках-хозяевах. В результате этого на первый план был выдвинут вопрос фундаментальной общебиологической важности что же происходит внутри зараженной клетки на протяжении латентного периода, во время которого родительская фаговая частица стократно воспроизводит саму себя При рассмотрении этого вопроса прежде всего следует остановиться на том, как именно происходит увеличение числа фаговых частиц внутри зараженной клетки с момента заражения и до момента лизиса. Это можно выяснить с помощью искусственного лизиса, т. е. разрушая зараженные клетки во время латентного периода и определяя инфекционность материала, освобождающегося в результате такого искусственного лизиса. Впервые подобный эксперимент был поставлен в 1948 г. Дёрманом. Результаты этого эксперимента представлены на фиг. 131. [c.261]

Время, необходимое для прохождения полного цикла размножения — от заражения до окончания сборки вируса, — обычно составляет 5—10 ч. Его конкретная величина зависит от таких факторов, как pH, температура, тип вируса и клетки-хозяина, метаболическое состояние клетки и число частиц, заражающих одну клетку [16]. Для некоторых вирусов, например вируса гепатита А, характерна нелитическая инфекция, длящаяся неограниченно долго [253]. Точное значение длительности цикла размножения необходимо определять экспериментально для каждой системы вирус—клетка. Для этого обычно ставят опыт в условиях одиночного цикла размножения вируса, в котором всю популяцию клеток заражают более или менее одновременно путем внесения в культуру количества вирусных частиц, достаточного для заражения каждой клетки (рис. 18.7). [c.212]

Рис. 18.7. Кривая одиночного цикла размножения риновируса человека типа 14 в суспензионной культуре клеток HeLa. Вводили такое количество вируса, чтобы каждая клетка в культуре (4-10 клетка/мл) оказалась зараженной.

Цикл полового размножения включает чередование гаплоидных поколений клеток, каждая из которых имеет одиночный набор хромосом, с диплоидными поколениями, где клетки обладают двойным хромосомным набором. Смешивание геномов происходит благодаря слиянию двух гаплоидных клеток, из которых образуется одна диплоидная. В свою очередь новые гаплоидные клетки образуются из диплоидных в результате деления особого типа, называемого мейозом, при котором гены двойного набора заново перераспределяются между одиночными наборами (рис. 14-2). Генетичестя рекомбинация хромосом в процессе мейоза приводит к тому, что каждая клетка нового гаплоидного поколения получает новое сочетание генов, происходящих частично от одной родительской клетки предыдущего гаплоидного поколения и частично от другой. Таким образом, благодаря циклам, включающим гаплоидную фазу, слияние клеток, диплоидную фазу и меноз, распадаются старые комбинации генов и создаются новые. [c.7]

По образу жизни и поведению перелетная саранча относится к стадным видам. Выделяют две формы одиночную и стадную, которые четко различаются по внешнему виду (особи одиночной формы имеют дугообразно выгнутый киль переднес-пинки, а у стадной — киль прямой). Стадная форма образует плотные скопления личинок, называемые кулигами, и взрослых особей (стаи), которые живут, питаются и движутся совместно. Кулиги саранчи в годы массового размножения могут занимать огромные площади (до нескольких тысяч гектаров) и преодолевать большие расстояния (до 45 км), поедая все на своем пути. Имаго саранчи объединяются в стаи и могут мигрировать на расстояния, превышающие 200—300 км, а подхваченные сильными ветрами — и более 1000 км, перелетая далеко за пределы гнездилищ. Особи стадной формы активнее и прожорливее особей одиночной, но главное отличие — изменение поведения. Только стадная форма проявляет стремление питаться и перемещаться в плотных скоплениях. Динамика численности перелетной саранчи характеризуется более менее правильными периодичными циклами, которые включают четыре этапа [c.139]

Такая программа развития характерна исключительно для примитивных микроорганизмов — почти для всех бактерий, для некоторых дрожжей, водорослей и простейших. Для них не существует никакой альтернативы. Однако пе у всех одиночных микроорганизмов программа развития столь однозначна (рис. 1-1). При неблагоприятных внешних условиях, когда невозможно дальнейшее продолжение цикла роста и деления клетки, эти организмы избирают иной путь развития. Так, некоторые бактерии образуют покоящиеся устойчивые споры, некоторые простейшие — покоящиеся цисты, а почти все дрожжи переходят к половому размножению, формируя гаметы, называемые аксоспорами. Некоторые плесневые грибы и водоросли образуют жгутиковые зооспоры. Более подробно зти вопросы обсуждаются в гл. 7. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология