Область начала репликации дрожжевых плазмид

ДНК области начала репликации может быть выделена благодаря ее способности поддерживать репликацию любой последовательности ДНК, к которой она присоединена. Принцип такого подхода состоит в клонировании ДНК из области, несущей точку начала репликации, в такой молекуле ДНК, которая имеет подходящие генетические маркеры, но утратила точку начала. Подобная реконструкция приведет к образованию плазмиды, способной автономно реплицироваться лишь в том случае, если ДНК из области точки начала репликации будет содержать все необходимые для функционирования последовательности. (Такой подход был использован для идентификации центромерной или теломерной ДНК у дрожжей по их влиянию на выживаемость плазмиды гл. 28.) [c.398]

Плазмидный вектор для дрожжей, содержащий область начала репликации хромосомного происхождения. При выращивании / р -трансформированных клеток в присутствии триптофана плазмида утрачивается. [c.253]

Схематическое изображение челночного вектора для системы дрожжи-Е. соИ, сконструированного на основе дрожжевой 2мкм-плазмиды (выделена цветом). Часть вектора, произошедшая от Е oli, представляет собой плазмиду pBR322, Области начала репликации обозначены светлым овалом область HI S3, полученная из ДНК хромосом дрожжевых клеток, выделена точками. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология