Последовательность функционирования переносчиков электронов

Последовательность функционирования переносчиков электронов [c.397]

Перенос электронов от субстратов цикла трикарбоновых кислот к кислороду, сопровождающийся образованием воды, осуществляется сложной полиферментной системой, локализованной во внутренней мембране митохондрий. Последовательность функционирования отдельных дыхательных переносчиков в значительной мере была выяснена благодаря применению ингибиторного анализа, а также спектрофотометрических исследований. В настоящее время строение дыхательной цепи может быть представлено схемой на рис. 51. [c.435]

Серьезное исследование цепи переноса электронов и окислительного фосфорилирования началось вслед за тем, как Кеннеди и Ленинджер в 1949 г. показали, что митохондрии являются не только местом синтеза АТР, но также местом функционирования цикла трикарбоновых кислот и окисления жирных кислот. Чанс (1959 г.) завершил разработку новой элегантной спектрофотометрической установки. Полученные данные позволили ему постулировать следующую последовательность переносчиков в дыхательной цепи [c.363]

На основе анализа поведения свободных радикалов в митохондриях, находящихся в разных метаболических состояниях, нами ранее было выдвинуто предположение, что хи-ноидные компоненты дыхательной цепи получают электроны от двух разных предшественников, один из которых связан со структурно организованными ферментными системами, синтезирующими АТФ (АТФ-синтезирующий участок) (рис. 43) [32]. В случае убихинона, возможность образования семихинонных форм которого в функционирующих митохондриях показана в наших работах 32, 33], такое предположение кажется особенно приемлемым, так как позволяет объяснить ряд особенностей его функционирования в дыхательной цепи. Наиболее, интересной из них является относительно большая концентрация убихинона в митохондриях по сравнению с другими электронными переносчиками. Это, по-видимому, нужно для того, чтобы затруднить получение одной молекулой убихинона двух электронов по одному пути. В результате конкуренции между образовавшимися семихинонами и хинонами уменьшается вероятность последовательного получения молекулой хинона двух электронов на одном реакционном центре. [c.139]

Цитохромы с выделены в чистом виде из многих растений, животных и грибов и изучены более подробно, чем любой другой белок, участвующий в окислительно-восстановительных процесса.х. Полные аминокислотные последовательности известны для цитохромов с, полученных из более, чем 70 видов. Значение этих данных обсуждается в гл. 27. Материал, излагаемый здесь, относится только к аспектам функционирования этого переносчика электронов, который в процессе электронного транспорта принимает электроны от цитохрома с и передает их цитохрому При нейтральном pH ферроцитохром с не реагирует с СЫ, 5 или N3. Данные многочисленных химических экспериментов, подтвержденные рентгеноструктурным анализом кристаллов ферроцитохрома с, позволяют объяснить такое отсутствие активности тем, что гемовое железо полностью скоординировано четыре положения заполнены азотными атомами гема, одно — имидазольным азотом гисти-дина-18 и одно — серой метнонина-80 (разд. 12.4). Поэтому внешние реагенты не имеют доступа к железу. Действительно, как показано на рнс. 4.1 и 13.15, вся плоскость гема лежит в гидрофобной щели, а остатки пропионовой кислоты гема глубоко вдвинуты [c.489]

Перенос протонов в фотосинтезе. На рис. XXIV. изображена схема функционирования фотосинтетической цепи высших растений, где последовательно взаимодействуют две фотосистемы I и П (подробнее см. гл. ХХУП-ХХУП1). Каждая фотосистема переносит один электрон с внутренней на наружную сторону мембраны тилакоида за время короче 20 не. Полярность мембраны тилакоида обратна полярности митохондрий (плюс на внутренней и минует на наружной стороне мембраны). Взаимосвязь фотосистем осуш ествляется электрон-транспортной цепью, включаю-ш ей цитохромный комплекс и подвижные переносчики. Так, ФС П и цитохромный комплекс взаимодействуют через подвижный переносчик — пластохинон, который одновременно передает электроны и протоны с наружной на внутреннюю сторону [c.214]

Рассмотрим общие особенности функционирования и организации ННФ. В фотосинтезе высших растений перенос электрона от воды (окислительновосстановительный потенциал полувосстановления, 1/2, при pH 7 равен -1-0,82 В) к НАДФ Eij2 —0,32 В) осуществляется при затрате энергии двух квантов света с участием соответственно двух функционально сопряженных и работающих последовательно фотосистем (ФС П и ФС I). Схема взаимодействия фотосистем и промежуточных переносчиков в ЭТЦ фотосинтеза высших растений показана на рис. XXVH.2 там же даны соответствующие значения 1/2 компонентов ЭТЦ. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология