Клеточные маркеры

Иммунофлуоресцентное выявление Т-клеточных маркеров [c.23]

Антигены Т-зависимые/Т-независимые. Для иммунного ответа на Т-зависимые антигены необходимо их распознавание как Т-, так и В-клетками. Т-независимые антигены могут индуцировать синтез антител, действуя непосредственно на В-клетки. Ly-Антигены. Группа поверхностных клеточных маркеров, обнаруженных на Т-клетках мыши и позволяющих дифференцировать Т-клеточные субпопуляции. В настоящее время многие из них классифицированы как D-маркеры. [c.556]

Клеточные маркеры образуют несколько семейств [c.23]

IV. ВЫЯВЛЕНИЕ Т-КЛЕТОЧНЫХ МАРКЕРОВ И АНТИГЕНОВ СТИМУЛИРУЮЩИХ КЛЕТОК НА ОТВЕЧАЮЩИХ БЛАСТАХ [c.305]

Другие В-клеточные маркеры и субпопуляции [c.26]

Этапы внутритимусной дифференцировки клеток от мигрировавшего в орган костномозгового предшественника (пре-Т-клет-ки) до зрелого Т-лимфоцита, покидающего тимус, связаны с изменением экспрессии фенотипических, Т-клеточных маркеров. Основными из них являются D4 — корецептор Т-хелперов, D8 — корецептор цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ Т-киллеров) и a TKP — Т-клеточный антигенраспознающий рецептор. Специфическая комбинация этих поверхностных молекул может быть использована в качестве маркеров дифференцировки клеток в тимусе (табл. 7.1). [c.159]

Прямое окрашивание включает инкубацию клеток с флуоро-хром-конъюгированным реагентом, специфичным по отношению к исследуемому клеточному маркеру. Непрямое окрашивание предполагает два этапа. Сначала клетки обрабатывают реагентом, специфически взаимодействующим с выявляемым маркером клеточной поверхности, а потом добавляют конъюгированный с флуорохромом агент, специфически связывающийся с реагентом, использованным на первом этапе. Для обоих вариантов окрашивания основная процедура одна и та же. Клетки инкубируют с насыщающими концентрациями реагентов в течение 30 мин, а затем отмывают от несвязавшихся агентов. Для определения оптимального при окрашивании количества реагентов проводят предварительные эксперименты. В идеале следует использовать минимальные дозы реагентов, при которых наблюдается насыщение лиганда. При этом сводятся к минимуму эффект неспецифического окрашивания и ошибка в дозировке соответствующих реактивов. Некоторые реагенты, например агглютинин из проростков гороха или некоторые IgM-aнтитeлa, нужно использовать в более низких концентрациях, для того чтобы избежать агглютинации клеток. [c.336]

Другие семейства клеточных маркеров — это суперсемейство рецепторов для фактора некроза опухолей (ФНО) и фактора роста нервов (ФРН), суперсемейство лектинов С-типа, включающее, например, D23, а также суперсемейство многодоменных трансмембранных рецепторных белков, в которое входит рецептор для ИЛ-6. [c.23]

До сих пор мы описывали клеточные маркеры и антигенспецифичные рецепторы, характерные [c.25]

Среди В-клеточных маркеров человека и мыши много гомологичных они показаны одним цветом. Маркеры человека, эквивалентные мышиным, указаны в квадратных скобках. Маркер В220 ранее обозначали 1уЬ-5. Цепи 1да и 1д(3, взаимодействуя с поверхностным иммуноглобулином (slg), образуют рецепторный комплекс В-клетки. Номера по классификации СО приведены в скобках после функционального названия. [c.26]

Экспрессия Т-клеточных маркеров в процессе созревания Т-клеток у человека. В стволовых клетках тимуса присутствует фермент терминальная дезоксинуклеотидил-трансфераза (ТдТ) на стадии II ее активность уменьшается, а в клетках мозговой зоны полностью исчезает. В процессе дифференцировки появляется несколько поверхностных гликопротеинов. На мебране корковых тимоцитов, находящихся на II стадии развития, присутствует молекула D1. которой уже нет на клетках мозгового слоя. Маркеры D2 и D7 (общий маркер Т-клеток) появляются на очень ранних стадиях дифференцировки и сохраняются до стадии зрелой Т-клетки. Зрелые Т-клетки сохраняют и молекулу D5, которая также появляется на ранней стадии. Молекула СОЗ вначале, на стадии I, экспрессируется в цитоплазме (цито), а затем и на клеточной поверхности, одновременно с ТкР. У большинства клеток на стадии II поверхностные молекулы СОЗ и аР-ТкР присутствуют в небольшой концентрации, но она значительно возрастает на стадии [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология