Эпителиоидные клетки

В этот же срок наблюдали отторжение одного имплантата на основе смолы ЭД-6 без отвердителя. Вокруг зоны некроза резко выражен лейкоцитарно-макрофагальный вал, по периферии которого много юных фибробластов (эпителиоидные клетки) и гигантских клеток, что является свидетельством формирования капсулы. Умеренную реакцию отмечали на эпоксидный состав для каналов (рецепт IV- ). [c.101]

I Персистенция антигена приводит к дифференцировке макрофагов в эпителиоидные клетки и их слиянию с образованием гигантских клеток. Этот патологический процесс, называемый гранулематозной реакцией, приводит к повреждению тканей. [c.472]

Эпителиоидные клетки Эти крупные уплощенные клетки содержат развитый эндоплазматический ретикулум рис. 26.11). Они образуются из активированных макрофагов при хронической стимуляции цитокинами. Продолжая секретировать ФНО, они тем самым усиливают воспаление. [c.479]

Гранулема содержит эпителиоидные клетки, макрофаги и лимфоциты [c.479]

В центре иммунологической гранулемы, как правило, расположены эпителиоидные клетки и макрофаги, иногда вместе с гигантскими клетками. [c.479]

Электронная микрофотография эпителиоидной клетки. Присутствие таких клеток характерно для реакции гранулематозной гиперчувствительности. Сравните протяженность эндоплазматического рети- [c.480]

Гистологическая картина туберкулезного поражения — это типично гранулематозная реакция с центральным казеозным (творожистым) некрозом рис. 26.23), вокруг которого расположены эпителиоидные клетки и небольшое число гигантских клеток. По краю участок поражения инфильтрирован мононуклеарными клетками. [c.485]

Формирование гранулемы — процесс в значительной мере саморегулирующий, так как деление клеток гранулемы регулируется веществами, выделяемыми макрофагами [Чернух А. М., 1979]. Срок жизни клеток по мере развития и созревания гранулемы становится все более коротким моноцитарные фагоциты живут до 8 нед, эпителиоидные клетки до 4 нед, гигантские клетки всего несколько дней. При этом погибают ли гигантские клетки, проделав свой жизненный цикл, неизвестно. [c.255]

Бактериальные продукты стимулируют секрецию макрофагами ИЛ-12. Активация Т-клеток зтим цитокином приводит к выделению ИФу и других цитокинов -ФНОр, ИЛ-3 и ГМ-ГСФ, которые активируют макрофаги, помогая уничтожению внутриклеточных паразитов. Неспособность ликвидировать антигенный стимул обусловливает постоянное выделение цитокинов и дифференцировку макрофагов в эпителиоидные клетки, которые секретируют большое количество ФНОа. Некоторые эпителиоидные клетки сливаются, образуя многоядерные гигантские клетки. [c.482]

Эпителиоидные клетки в гранулеме из легкого при саркоидозе. 1. Эпителиоидные клетки и гигантские клетки в центре окрашены специфическими антителами ВР0-9. 2. Окружающие гранулему зрелые тканевые макрофаги, окрашенные специфическими антителами ВР0-7. (Микрофотографии любезно предоставлены С. 5. Мипго.) [c.483]

По-новому следует трактовать отношение малодифференцированных и юных фибробластов к так называемым полибластам и эпителиоидным клеткам. По современным данным, эпителио-идные клетки происходят из зрелых стимулированных макрофагов (см. раздел 4.2.2). Возможность их трансформации в фибробласты является весьма сомнительной. Полибласты в старом понимании — это клетки, из которых могут возникнуть любые клеточные формы, что современными исследованиями не подтверждается. Существует точка зрения (см. раздел 1.1.2), что имеется единая стволовая клетка для фибробластов и клеток крови, но морфология такой клетки неизвестна, а дифференци- [c.18]

Развитие гранулемы проходит три стадии [Adams D. О., 1976] 1) накопление юных монокулярных фагоцитов, 2) созревание этих клеток в макрофаги и агрегация их в зрелую гранулему и 3) дальнейшее созревание мононуклеарных фагоцитов в эпителиоидные клетки (образование эпителиоидной гранулемы), слияние последних или макрофагов в гигантские клетки инородных тел, из которых в определенных условиях развиваются клетки Пирогова—Лангханса. При удалении вызвавшего воспаление фактора происходит инволюция гранулем в обратном направлении. [c.252]

В эпителиоидной клетке органелл становится еще больше, они специализированы в незрелых формах преимущественно для фагоцитарной, а в зрелых — не только для фагоцитарной, но и для синтетической функции. При слиянии эпителиоидных клеток или макрофагов и образовании гигантских клеток инородных тел как ядра, так и органеллы расположены хаотично, затем ядра отодвигаются на периферию цитоплазмы, расположение органелл становится более упорядоченным. Увеличение количества ядер в гигантских клетках сопровождается уменьшением их фагоцитарной активности [Papadimitriou J. М. et al., [c.253]

В опытах in vitro лимфокины способствуют не только привлечению макрофагов, но и их созреванию. При воздействии на макрофаги фактора торможения миграции макрофагов происходит прирост объема цитоплазмы, исчезновение экстра-мембранозного гликопротеинового материала и агрегация клеток с появлением тесных межклеточных контактов, т. е. активированные макрофаги становятся подобными эпителиоидным клеткам [Dvorak А. М. et а ., 1972]. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология