Клетки гигантские многоядерные

Установлено, что первоначальный эффект действия аценафтена на растительные клетки не отличается от известного эффекта, вызываемого такими веществами, как диэтиловый эфир, хлораль-гидрат и др. Но в дальнейшем тело растительной клетки, подвергшейся действию аценафтена, разбивается перегородками на части и в каждой такой части обычно оказывается по одному ядру. Таким образом, вместо многоядерных гигантских клеток типа опухолевых, как при действии других веществ, под действием аценафтена возникают гораздо более жизнеспособные одноядерные клетки, различающиеся между собой по составу ядер. При помощи аценафтена оказывается возможным легко и разнообразно изменять хромосомные наборы растений и клеточное деление. Получающиеся под действием аценафтена полиплоиды обладают увеличенным ростом и продуктивностью, а также измененными физиологическими свойствами. [c.14]

Рис. 74. Многоядерная гигантская клетка нз подкожной гранулемы инородных тел.

Поперечно-полосатая мышца состоит из многочисленных удлиненных волокон , или мышечных клеток. Двигательные нервы входят в различных точках в мышечное волокно и передают ему электрический импульс, вызывающий сокращение. Мышечное волокно обычно рассматривают как многоядерную клетку гигантских размеров, покрытую эластичной оболочкой-сарколеммой (рис. 20.1). Диаметр функционально зрелого попереч-но-полосатого мышечного волокна обычно составляет от 10 до 100 мкм, а длина волокна часто соответствует длине мышцы. [c.645]

Рис. 11-1. Схематическое изображение небольшого отрезка клетки скелетной мышцы (называемой также мышечным волокном) У взрослого человека эти гигантские многоядерные клетки обычно имеют толщину около 50 мкм, а в длину могут достигать 500 ООО мкм (50 мм)

Так же как и у животных, митоз и цитокинез > растений могут быть разобщены. Так, например, в эндосперме семян митозы происходят без цитокинеза, что приводит к образованию гигантской многоядерной клетки. Значительно позднее, когда митотическое веретено уже давно распалось, между отдельными ядрами строятся новые клеточные стенки, так что образуются отдельные клетки. [c.463]

Остеокласт—гигантская многоядерная клетка костной ткани, способная резорбировать обызвествленный хрящ и межклеточное вещество костной ткани в процессе развития и перестройки кости. Это основная функция остеокласта. Следует отметить, что остеокласты, так же как и остеобласты, синтезируют РНК, белки. Однако в остеокластах этот процесс протекает [c.672]

Гигантские клетки. Крупные многоядерные клетки, иногда обнаруживаемые при гранулематозных реакциях. Предположительно образуются путем слияния макрофагов. [c.557]

Класс включает водоросли, у которых таллом имеет сифональную структуру. Их слоевище представляет собой гигантскую одно- или многоядерную клетку или сегментировано своеобразными перегородками на отдельные участки с многочисленными ядрами. Несмотря на [c.55]

Гены, кодирующие несколько вирусных белков слияния, были клонированы и затем использованы Оля трансфекции эукариотических клеток в культуре. Трансфицированные клетки экспрессировали вирусные белки на поверхности мембраны. При кратковременной инкубации при низких pH эти клетки сливались между собой, образуя гигантскую многоядерную клетку. Для наиболее изученного белка слияния из вируса гриппа была определена трехмерная структура методом рентгеноструктурного анализа (см. разд. 8.6.12). Было показано, что при низком pH в белке слияния индуцируются крупные конформационные изменения, приводящие к экспонированию предварительно спрятанной гидрофобной области на поверхность белка. При этом становятся возможными его взаимодействия с липидным бислоем мембраны-мишени. По-видимому, кластер таких гидрофобных областей расположенных в близком соседстве друг с другом в молекуле белка слияния, приводит два липидных бислоя в тесное соприкосновение и дестабилизирует их так что бислои сливаются (рис. 6-87). [c.424]

Течение митоза в многоядерных клетках в значительной степени зависит от расстояния между ядрами. Если ядра гигантских многоядерных клеток находятся далеко друг от друга, происходит один, два или несколько типичных диполярных митозов. Чем больше размеры клеток, тем меньше возможность слияния их ядер, В гигантских клетках, где ядра расположены в непосредственной близости друг от друга или слиты в большое ядро, происходят мультиполярные митозы, приводящие к неравномерному распределению хромосом между ядрами, в результате чего и возникает их асимметрия. [c.145]

Длинные, тонкие мышечные волокна, из которых построена скелетная мышца, - это гигантские клетки, образующиеся в ходе онтогенеза при слиянии множества отдельных клеток (разд. 17,6.1). Они получаются многоядерными, причем ядра располагаются прямо под плазматической мембраной. Основная же часть цитоплазмы (около двух третей сухого веса) состоит из миофибрилл - цилиндрических элементов толщиной 1 -2 мкм, которые часто тянутся от одного конца клетки до другого (рис. 11-1). На изолированных миофибриллах отчетливо видны поперечные полоски, от которых и зависит характерная поперечная исчерченность клеток скелетных мышц. Если к изолированным миофибриллам добавить АТР и Са . они тотчас же сократятся - значит, именно они служат генераторами силы при сокращении мышечных клеток. Каждая миофибрилла представляет собой цепь миниатюрных сократимых единиц, состоящих из регулярным образом расположенных систем толстых и тонких нитей (филаментов). [c.255]

Как правило, гранулемы содержат клетки — производные макрофагов, в том числе эпителиоидные и гигантские многоядерные клетки (рис. [c.188]

V. Гигантские многоядерные клетки — симпласты (рис. 28). Симпласты образуются в культурах клеток, зараженных вирусом кори, некоторыми спонтанными вирусами обезьян, (Вирусом осповакцины. [c.109]

Различают полную и частичную дегенерацию клеток монослоя. При полной дегенерации, вызываемой, например, вирусами полиомиелита, Коксаки и E HO, клетки монослоя подвергаются значительным изменениям, большее их количество слу-щивается со стекла. Остающиеся единичные клетки сморщены (пикноз ядра и цитоплазмы), для них характерно двойное лучепреломление — сильное свечение при микроскопии. Частичная дегенерация культур клеток имеет несколько разновидностей а) по типу гроздеобразования — клетки округляются, увеличиваются, частично сливаются между собой с образованием особых гроздевидных скоплений (характерна для аденовирусов) б) по типу очаговой деструкции — на фоне в целом сохранившегося монослоя поя яются очаги пораженных клеток — микробляшки (характерна для некоторых штаммов вирусов оспы, гриппа) в) по типу симпластообразования — под действием вирусов клетки сливаются между собой с образованием гигантских многоядерных [c.265]

Картина отравления, токсические дозы и концентрации. Для животных. А. как нормальный биоэлемент обнаруживается в органах и тканях. В тех количествах, в которых А. нормально поступает через желудочно-кишечный тракт, он практически безвреден. Дача А. с пищей в небольших количествах не вызывает, повидимому, никакого токсического действия, хотя есть указания, что при даче больших доз (до 1,5 г гидрата очшси А. однократно и до 10 г при повторном введении) у кроликов наблюдается снижение числа эритроцитов и содержания гемоглобина и даже гибель животных, причем обнаруживается жировая инфильтрация внутренних органов (Штернберг и Шиллингер, Вюрер, Пэтти). При внутривенном введении кроликам взвеси металлического А. а физиологическом растворе в дозе 0,05 г в течение 30 дней развивается прогрессирующее уплотнение межуточной ткани во всех органах. Сами частицы А. поглощаются клетками ретикулоэндотелия, протоплазма которых становится плотной. Соединяясь друг с другом, эти клетки образуют гигантские многоядерные клетки (Иванова и Островская). [c.345]

По аналогии с мышцей - наиболее изученной двигательной системой на основе актина - можно было бы ожидать, что вызывающие сокращение силы в кортексе создаются при взаимодействии актиновых и миозиновых филаментов Однако против этой возможности говорят эксперименты с клеточным слизевиком В1с(уоз1еИит сИзсо1с1еит (разд. 14.3.1). Удалось получить таких мутантов этого слизевика, у которых нормальный ген фибриллярного миозина был заменен искусственно модифицированным геном. В этом гене был вырезан длинный участок, кодирующий белок (см. разд. 4.6.14), и в результате эти мутанты были лишены миозиновых нитей. Неудивительно, что у мутантных клеток не могло формироваться сократительное кольцо, и поэтому они превращались в гигантские многоядерные клетки, которые лишь изредка делились, просто разрываясь надвое Тем не менее эти клетки сохраняли способность к миграции и даже к хемотаксической реакции на сАМР (разд. 14.3.2), хотя оба процесса были заметно нарушены. По-видимому, координированное перемещение клетки, так же как и натяжение кортекса, не зависит всецело от биполярных миозиновых филаментов возможно, что натяжение может создаваться эластичной сетью актиновых филаментов (действующей подобно резиновой нленке) или другими стягивающими силами, источником которых могли бы быть, например, процессы разборки актиновых филаментов или мини-миозин [c.326]

Так же как и у животньк, цитокинез у растений происходит отдельно от событий митоза. Так, например, в эндосперме семян митозы следуют один за другим без деления цитоплазмы, и в результате получаются гигантские многоядерные клетки. Много позднее между отдельными ядрами строятся новые клеточные стенки, так что образуются новые клетки. В этом процессе не участвуют давно распавшиеся остатки митотических веретен. Факторы, определяющие точность построения клеточных стенок, неизвестны, но ход событий подробно описан. [c.192]

Содержание фагоцитирующих мононуклеаров в крови рыб незначительно и колеблется от 4 до 7%. Так же, как и у других животных, макрофаги совместно с нейтрофилами обеспечивают неспецифическую иммунную защиту, а также принимают участие в воспалительных реакциях. В зоне воспаления макрофаги могут сливаться, образуя гигантские многоядерные клетки. Кроме того, фагоцитирующие мононуклеары рыб, как и млекопитающих, способны к презентации антигена, демонстрируя тем самым свое уча- [c.399]

Было известно, что клетки, зараженные каким-нибудь вирусом, могут сливаться со здоровыми клетками и образовывать гигантские многоядерные клетки. Эти наблюдения использовали И. Ока-да в Японии и Г. Харрис в Англии для разработки техники гибридизации соматических клеток. Они употребляли для гибридизации вирус Сендай, обладающий способностью сливать клетки между собой. В результате обработки этого вируса ультрафиолетовыми лучами или алкилирующим мутагеном удается повредить его РНК и оставить неповрежденной белковую оболочку. Такой инактивированный вирус утрачивает свои инфекционные свойства, ио сохраняет способность сливать соматические клетки. С помощью инактивированного вируса Сендай удалось повысить выход гибридных клеток в несколько тысяч раз. При внесении инактивированного вируса Сендай в смен]аиную культуру двух типов клеток в некотором количестве образуются многоядерные гибридные клетки — гетерокарионы, содержащие в общей цитоплазме ядра обеих родительских клеток. Большинство многоядериых гетерокарионов быстро погибает, но те из них, которые содержат по одному ядру обеих исходных клеток, часто выживают и размножаются делением. После митоза и деления цитоплазмы из двуядерного гетеро-кариона образуются две одноядерные клетки (синкарионы), т. е. настоящие гибридные соматические клетки (рис. 66). Каждая из них содержит один набор хромосом линии А и один набор линии Б. [c.168]

Уже упоминалось, что специфическое узнавание и рассортировка клеток осуществляются чрезвычайно точно. У низших организмов эти процессы видоспецифичны, а у высших — тканеспеци-ч )ичны. Например, будущие клетки сетчатки мыши и цыпленка образуют общий агрегат и в дальнейшем не рассортировываются, а дифференцируются в единую ткань сетчатки. Однако клетки сетчатки мыши отсортировываются, если ш смешивать с клетками другой ткани мыши или цыпленка. Будущие мышечные клетки мыши и крысы не только не рассортировываются, но сливаются (нормальный этап развития мышц), формируя гигантские многоядерные клетки, в которых позднее появляются мышечные волокна. Таким образом, различия в специфических отношениях между разными тканями сохранились в ходе эволюции позвоночных, как и различия между птицами и млекопитающими. [c.196]

Для представителей класса Ксантосифоновые характерна сифональная структура таллома. Ксантосифоновые внешне могут иметь сложную форму, но по строению протопласта представляют собой одну гигантскую многоядерную клетку. Как правило, таллом дифференцирован на окрашенную наземную и бесцветную подземную части. [c.87]

Род вошерия (Уаискепа) включает водоросли, таллом которых представляет собой неправильно и редко ветвящиеся нити нежного светло-зеленого цвета с бесцветными ветвящимися ризоидами. Это одна гигантская многоядерная клетка. Центральную часть ее занимает крупная вакуоль с клеточным соком. В постенном слое цитоплазмы расположены многочисленные дисковидные хроматофоры без пиреноидов и капельки масла. [c.88]

Образование гранулем в легочной ткани при туберкулезе. В центре гранулемы находится характерная для туберкулезного процесса область творожистого некроза, содержащая в основном клеточный детрит (см. гл. 26). Некротические очаги окружает характерная грануляционная туберкулоидная ткань -продукт хронического Т-зависимого воспаления. Вокруг детрита кольцами располагаются эпителиоидные и мононуклеарные клетки, а также присутствуют гигантские многоядерные клетки, возникающие, как предполагается, в результате слияния эпителиоидных клеток слева, х 170). Гигантские клетки (Г) (справа) показаны при большом увеличении (х 700). Окрашивание гематоксилином/эозином. (Фото любезно предоставлены д-ром G. Boyd.) [c.188]

Растительные клетки могут достигать гораздо больших размеров, чем животные клетки, так как они обладают жесткой клеточной стенкой и содержат обширную центральную вакуоль (см. гл. 20, разд. 20.4.9). Диффузия притаких расстояниях недостаточно эффективна, поэтому очень крупным клеткам для перемешивания цитоплазмы нужны мощные цитоплазматические потоки. Гигантские многоядерные клетки зеленых водорослей hara и Nitella достигают в длину 2-5 см, и белковой молекуле потребовались бы недели для диффузии от одного конца клетки до другого. Неудивительно, что у таких организмов мы находим самые яркие примеры цитоплазматических потоков. Непрерывный узкий поток цитоплазмы движется вдоль клетки в виде бесконечной спиральной ленты, обходя огромную центральную вакуоль (рис. 11-33, А). Этот поток увлекает с собой внутренние мембранные структуры, митохондрии и ядра со скоростью до 75 мкм/с. [c.277]

Гигантские цилиндрические клетки зеленых водорослей hara и Nitella достигают 2-5 см в длину. Эти многоядерные клетки демонстрируют движение цитоплазмы в наиболее впечатляющей форме. Бесконечная лента струящейся цитоплазмы, слегка отклоняясь по спирали, охватывает всю клетку по ее длинной оси (рис. 19-47). Цитоплазма движется всегда в одном направлении со скоростью около 75 мкм/с, увлекая с собой в этом непрерывном кружении внутренние мембранные системы, митохондрии и клеточные ядра. [c.194]

Появление в этой ткани большого числа гигантских клеток обусловлено несоответствием резко усиленного синтеза ДНК с последующим актом деления. Так, например, через четыре с половиной месяца после введения изотопа среднее содержание ДНК и РНК на одно ядро увеличилось почти вдвое. Если учесть, что одновременно возросло число двуядерных (и многоядерных) клеток, то становится очевидным резкое нарушение координации основных процессор в клетках этого оргаца — синтеза ДНК и деления клеток (рис. 2). [c.106]

Подвески могут быть короткими, длинными, одноклеточными, многоклеточными, одноядерными, многоядерными. Б цитоплазме их клеток обнаружены хлоропласты, лейкопласты, рибосомы, митохондрии, гладкая и гранулярная эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи. В крупных ядрах найдены гигантские политенные хромосомы. Клетки подвеска часто развивают подвесочные гаустории, в которых имеются очень крупные ядра с высокой степенью полиплоидности. [c.219]

Гигантские клетки При слиянии эпителиоидных клеток образуются многоядерные гигантские клетки рис. 26.12), называемые иногда гигантскими клетками Ланганса (не путать с описанными выше клетками Лангерганса). Гигантские клетки содержат несколько эксцентрично расположенных ядер. В них присутствуют слабо развитый эндоплазматический ретикулум и дегенерирующие митохондрии и лизосомы. Таким образом, гигантские клетки могут представлять собой конечную стадию дифференцировки клеток мо-ноцитарно-макрофагального ряда. [c.479]

Бактериальные продукты стимулируют секрецию макрофагами ИЛ-12. Активация Т-клеток зтим цитокином приводит к выделению ИФу и других цитокинов -ФНОр, ИЛ-3 и ГМ-ГСФ, которые активируют макрофаги, помогая уничтожению внутриклеточных паразитов. Неспособность ликвидировать антигенный стимул обусловливает постоянное выделение цитокинов и дифференцировку макрофагов в эпителиоидные клетки, которые секретируют большое количество ФНОа. Некоторые эпителиоидные клетки сливаются, образуя многоядерные гигантские клетки. [c.482]

Гистологическая картина саркоидоза в биоптате лимфоузла. Типичная саркоидная гранулема, состоящая из эпителиоидных (Э) и многоядерных гигантских клеток (Г), но без каэеозного некроза. На периферии гранулемы видна лишь скудная инфильтрация мононуклеарными клетками (М). Окраска гематоксилином и эозином. X 240. [c.486]

При хроническом иммунном воспалении (ГЗТ) активированные макрофаги постепенно претерпевают ряд изменений увеличиваются в размерах, приобретают морфологию эпителиоидных клеток или сливаются, образуя многоядерные гигантские клетки. Такие активированные видоизмененные макрофаги собираются в конгломераты вокруг антигенсодержащих частиц или клеток. Образуется узел воспалительной ткани — гранулома. Гранулома — это характерный ответ в виде хронической формы ГЗТ на длительно персистирующую в ткани микробную инфекцию, например, при туберкулезе или микозах, который препятствует распространению инфекции. Исходом грануломы может быть деструкция ткани вплоть до некроза с последующим фиброзом [4, 7]. [c.200]

В отличие от контрольных клеток Нер-2, быстро образующих сллошнои пласт и имеющих по периферии очага роста много вытянутых и полигональных форм, клетки латентно зараженных культур растут в виде островков, вытянутые формы клеток по периферии островка отсутствуют. Морфологические исследования латентно инфицированных культур показали значительное увеличение эозинофильных включений по сравнению с контролями и наличие больиюго количества многоядерных гигантских клеток. Митотическая активность нормальных и зараженных клеток была одинаковой и равнялась 27 делящимся клеткам на тысячу сосчитанных. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология