Бактериофаг жизненный цикл

Фиг. 157. Жизненный цикл умеренного (лизогенного) бактериофага.

Рис. 2.22. Жизненный цикл бактериофага.

Д. Временная регуляция генной экспрессии в жизненном цикле бактериофага X [c.181]

Жизненный цикл бактериофага [c.36]

Рис. 13. Жизненный цикл умеренного бактериофага

Жизненный цикл бактериофага М13. Обратите внимание, что инфицированная клетка и ее потомство непрерывно высвобождают новые фаговые частицы. [c.244]

ДНК может находиться в линейной или кольцевой форме (рис. 1.9). Бактериальные плазмиды, хромосомы некоторых бактерий, большинство митохондриальных и хлоропластных ДНК, геномы вирусов млекопитающих представлены единственной ковалентно замкнутой кольцевой дуплексной молекулой ДНК. Хромосома бактериофага на разных стадиях жизненного цикла существует то как линейная молекула, то как замкнутая кольцевая [c.45]

Обратимся теперь к роли репрессоров и активаторов транскрипции в регуляции жизненного цикла бактериофага лямбда (X). Зрелая вирусная частица состоит из линейной двухспиральпой молекулы ДНК (48 кЬ), упакованной в белковую оболочку. Существует два пути развития вируса он может разрушить клетку-хозяина или он может стать ее комнонентом (отсюда и название- умеренный). При литическом пути развития происходит полное выражение (экспрессия) фаговых генов, что приводит к лизису бактерии и образованию примерно 100 вирусных частиц потомства. В другом случае развитие фага X может пойти по пути лизогенизаиди клетки, когда его ДНК становится ковалентно связанной с ДНК клетки-хозяина в строго определенном месте (сайт-специфи-ческая интеграция). Этот процесс рекомбинации, в котором участвует кольцевая молекула ДНК фага мы обсудим ниже (разд. 30.16). Когда ДНК фага интегрирует с ДНК клетки-хозяина, большинство фаговых функций выключается. Фаговая ДНК в таком состоянии называется профагом, а клетка-хозяин, содержащая профаг-лг/зо-генной бактерией. Нрофаг реплицируется [c.120]

Жизненный цикл типичного бактериофага показан на рис. 2.22. Е.соИ, являющаяся типичной клеткой-хозяином, может быть атакована по меньшей мере семью штаммами Т-фагов (от Т1 до Т7). Т-четный фаг (например, Т2-фаг) показан на рис. 2.19, и. 5 и 2.20. [c.36]

Рис. 5-74. Жизненный цикл бактериофага X. Г еном бактериофага состоит приблизительно из 50000 пар нуклеотидов и кодирует около 50 белков.

В клетке формируются зрелые частицы фага Рис. 1.3. Жизненный цикл бактериофага. Фаг прикрепляется к клеточной стенке бактерии и вводит в нее свою ДНК, которая перестраивает метаболизм клетки на синтез фа- [c.16]

Жизненные циклы. Процессы, ведущие к рекомбинации у бактерий и бактериофагов [c.198]

Существует четыре типа вирусных нуклеиновых кислот одно-и двунитевые как РНК, так и ДНК. Двунитевая ДНК вирусов реплицируется в основном таким же способом, как бактериальная. Вирусы, содержащие однонитевую ДНК, типа бактериофага ФХ 174, начинают свой жизненный цикл впрыскиванием своей кольцевой ДНК в клетку хозяина, бактерии Е. соИ, в которой инфекционная плюс -цепь действует как матрица для построения комплиментарной минус -цепи, что приводит к образованию кольцевого дуплекса. После этого новая копия плюс -цепи постепенно сворачивается и разрезается на отрезки идентичной длины перед пединением 3 - и 5 -концов в замкнутое однонитевое кольцо. [c.200]

Фильтрующиеся формы возникают в бактериальных культурах под влиянием неблагоприятных условий, бактериофага, иммунной сыворотки, а также при старении культуры. Свое название они получили вследствие способности проходить через бактериальные фильтры. Их выделяют из стерильных бактериальных фильтратов. Природа фильтрующихся форм до настоящего времени точно не установлена их считают либо измельченными бактериальными клетками, либо частицами, капельками протоплазмы бактериальных клеток. Образующиеся в процессе регенерации вторичные культуры почти всегда имеют неустановившуюся наследственность и иногда измененный обмен веществ. Роль фильтрующихся форм и вторичных культур в жизни микроорганизмов, в патогенезе заболеваний остается спорной. Поэтому понятен интерес микробио логов к фильтрующимся формам и вторичным культурам и к выяснению той биологической роли, которую они играют в жизненном цикле бактерий. Для разрешения этого и многих других вопросов необходимо всестороннее изучение обмена веществ у фильтрующихся форм и вторичных культур в процессе их развития. [c.287]

Биохимические исследования жизненного цикла бактериофагов семейства 2 были в значительной степени дополнены работами по выделению и исследованию фаговых мутантов. Эти мутанты относились в основном к тем же двум условно-летальным типам, которые были использованы при построении кольцевой генетической карты Т-четных фагов а) чувствительные к температуре ( т ззеп5е ) мутанты, неспособные размножаться при повышенной температуре, при которой происходит развитие фага дикого типа, и б) ат6ег(нонсенс)-мутанты, способные размножаться только в клетках штаммов, несущих супрессорную мутацию, обеспечивающую-включение приемлемой аминокислоты в растущую полипептидную цепь под влиянием мутантного бессмысленного кодона УАГ (УАА или УГА). [c.474]

Схематическое представление генома бактериофага Ми и его жизненного цикла (масштаб рисунка не выдержан). Указаны левые и правые концевые повторы (L1 и R1), а также гены, кодирующие транспозазу (А), и факторы, необходимые для репликации (В). Функции сегмента G описаны в разд. 10.6.а. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология