Актиновые кодирующие области

Число и локализация интронов в кодирующих областях некоторых актиновых генов. Шкала в верхней части рисунка проградуирована в числе кодонов. В круглых скобках указано число разных генов, имеющих такую [c.173]

Так, Р- и у-актины человека различаются всего по четырем аминокислотным остаткам. У большинства организмов гены, кодирующие различные актины. образуют мультигенные семейства, а кодирующие области этих генов гомологичны у разных видов. Например, аминокислотная последовательность а-актина скелетных мышц одинакова у курицы и млекопитающих, а актиновая мРНК, выделенная из вегетативных клеток Di tyostelium, служит также хорошим зондом при отборе клонированных актиновых генов дрожжей, кукурузы, сои и млекопитающих. [c.172]

У больщинства изученных организмов число актиновых генов, по-видимому, превыщает число известных актиновых белков. Хотя не исключено, что какие-то из этих экстра -последовательностей кодируют не обнаруженные пока формы актина, больщинство из них, вероятно, являются псевдогенами, в том числе процессированными. У человека по меньщей мере две из двадцати актиноподобных последовательностей представляют собой процессированные псевдогены Р-актина они не содержат интронов и несут в кодирующих областях различные мутации. Все шесть актиновых генов Drosophila и щесть генов морского ежа функциональны и экспрессируются в соответствии со специфической программой развития данных организмов. Так, у Drosophila два гена цитоплазматических актинов экспрессируются на всех стадиях развития, два гена- в основном в мыщцах груди и конечностей. Как [c.173]

Является ли постоянство структуры характерным признаком копий множественных генов Общий план строения глобиновых генов консервативен. Г ены интерферона, по-видимому, имеют сходную в общих чертах структуру, для которой характерно полное отсутствие интронов. Но гены актина имеют прерывистую структуру, сильно варьирующую у разных генов. У этих генов участки, кодирующие белок, обладают высокой степенью гомологии, но сходство между фланкирующими или даже нетрансли-руемыми областями в пределах одного вида организмов незначительно (или оно вообще отсутствует). Например, интроны генов актина D. melanogaster занимают разные положения. Ни один из этих генов не похож на единственный ген актина, обнаруженный в дрожжах. Они отличаются также от актиновых генов морского ежа по меньшей мере некоторые из них объединены в кластер. Таким образом, если все эти актиновые гены произошли от общего гена-предка, расположение экзонов и интронов претерпело существенные изменения. Возможно, что ген-предок обладал большим числом интронов, и в разных копиях гена внутри вида или у разных видов были утеряны разные интроны. Несомненно, это предполагает более высокую скорость изменений, чем в случае глобиновых генов. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология