Адренорецепторы

При некоторых заболеваниях лекарственное средства становятся, в конце концов, необходимыми. Однако на ранних стадиях они могут не оказывать эффекта. При паркинсонизме или гипертензии слишком поспешное их применение может способствовать ослаблению симптоматики, однако это с лихвой перекрывается побочными эффектами (в т.ч. появляется усталость, можно не распознать как побочный эффект и которое обычно при приеме блокаторов р-адренорецепторов), так что больной предпочтет избежать лечения. Переносимость препарата зависит от особенности больного, его отношения к болезни, рода занятий, образа жизни и взаимоотношений с врачом. Прием большого количества ЛС приносит вред. Так, по данным профессора А.И. Тенцовой и барбитураты и антикоагулянты при одновременном приеме, особенно лицами пожилого возраста, изменяют свое терапевтическое действие в результате антагонизма. Антидепрессанты и гипотензивные средства при одновременном приеме дают токсический синергизм и т.д. [c.104]

Эти препараты перспективны не только с точки зрения усовершенствования терапии и распознавания патогенеза заболеваний, но и в качестве фармакологических анализаторов для исследования роли и значения адренорецепторов в деятельности организма. Создание новых лекарственных средств сопровождалось значительными теоретическими достилсениями, установлением механизмов действия, получением новых данных о связи структуры и активности и, наконец, организацией целенаправленного поиска препаратов с заданными свойствами. [c.3]

Приведенные выше соображения касаются постсинап-тических адренорецепторов. Однако в регуляции адренергической синаптической передачи как в физиологических условиях, так и при патологии немаловажную роль играют также пресинаптические адренорецепторы. Последние реагируют на изменение физиологических концентраций эндогенного иорадреналина, усиливая или ослабляя процесс секреции самого медиатора. Адренорецепторы уже здесь выступают не в роли послушных [c.6]

Строение а-адренорецепторов. За последние годы получено много данных о первичных процессах взаимодействия медиатора симпатической EiepBHon системы с адренорецепторами и о природе и структуре активных центров адренорецепторов. Однако исследования в этом направлении затруднены отсутствием в арсенале экспериментаторов препаратов хорошо очищенных (Хр и ссз-адренорецепторов. Проблемы специфического выделения и очистки а-адренорецепторов становятся понятными при учете того, что а-адренорецептор занимает лишь небольшую часть мембраны клеток (на- [c.14]

ПД110 из plie. 2, модели адренорецепторов изображены в виде у[-лублеиий (лит) в объеме макромолекулы. Функциональные группы, связывающиеся с лигандами, находятся па поверхности этих ниш. [c.18]

Постсинаптические -адренорецепторы делятся на два подтипа i и 2. Поскольку этому вопросу посвящена большая обзорная литература [Комиссаров И. В.. Абрамец И. И., 1977 Arnold A., 1980 см, табл. 1]. ограничимся перечнем органов, в регуляции функции которых участие -адренорецепторов хорошо документировано. [c.22]

Постсинаптические р2-адренорецепторы хорошо изучены в сосудах (их активация приводит к расширению большинства артерий и понижению системного артери-,злыюго давления), в трахее и бронхах (расширение), [c.23]

Следует отметить, что З-адренорецепторы обнаружены также в клетках, не имеющих отношение к синапсам, т. е, Ii иннервации, например в тромбоцитах [Kerry R,, S ruttoa М. С,, 1983]. Адренорецепторы тромбоцитов удобны для исследования состояния рецепторов при различных заболеваниях и для контроля лечения -адрено-блокаторами. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология