Хлорбензол Получение, новейшие методы

С) раньше получали хлорированием фталевой кислоты, тетрахлор-1,4-бензохинона (хлоранила) и других соединений. Предложен новый способ (Бек, 1958), по которому используется смесь гексахлорциклогексанов, остающа 1ся от получения линдана. Эту смесь вместе с ампулами сернистого ангидрида помещают в автоклав и проводят реакцию в азоте под давлением 20 ат после того как ампулы разобьются, повышают температуру. Затем смесь перемешивают в течение 10 ч при 250 °С и получают гексахлорбензол с выходом 87%. Гексабромбензол (т. пл. 326°С готовят этим же методом. Гексахлорбензол значительно более реакционноспособен, чем хлорбензол один атом хлора гидролизуется щелочьо при 135 °С. Пентахлорфенол (т. пл. 191 °С), полученный таким путем или хлорированием фенола, применяют (в частности в Финляндии) в виде водорастворимой натриевой соли для борьбы с синью лесоматериалов. Из других соединений, употребляемых в качестве бактерицидных средств и фунгицидов, можно назвать натриевые солп 2,4,6-трихлорфенола (т. пл. 69 °С) и о-фенилфе-нола (т. пл. 57 °С). [c.336]

Из экономических соображений разделение смеси полихлоридов, так же как их переработку в трихлорбензол, тетрахлорбензол, гексахлорбензол или пентахлорнитробензол, целесообразно организовать не в каждом цехе хлорбензола в отдельности, а на централизованной установке, поскольку при получении хлорбензола по новому методу количество образующихся полихлоридов весьма невелико. [c.75]

Н. Н. Ворожцовым старшим (1881—1941 гг.) был успешно разработан новый метод получения анилина из хлорбензола путем прямой замены атома-хлора на аминогруппу. [c.264]

В связи с несовершенством описанного способа производства анилина возникли новые методы его получения аминированием хлорбензола водным раствором аммиака (стр. 479) при 200—250° и давлении до 100 ат в присутствии солей меди и восстановлением нитробензола водородом в присутствии гидрирующих катализаторов в газовой фазе (стр. 320) [c.531]

Относительно недавно к ранее используемым методам получения фенола через бензолсульфокислоту и хлорбензол (под давлением и в паровой фазе) прибавился новый — через кумол (изопро-пилбензол). Одновременно с фенолом при этом получается ацетон. [c.1795]

Нами проверен и уточнен метод получения тетрамида пиромеллитовой кислоты взаимодействием диангидрида пиромеллитовой кислоты с мочевиной в среде хлорбензола, который более доступен, чем трихлорбензол, и отработан новый метод получения тетрамида пиромеллитовой кислоты сплавлением безводной пиромеллитовой кислоты с мочевиной. [c.108]

Выше нами были рассмотрены синтез и свойства полиарилатов различного строения и отмечено, что наиболее перспективным методом их получения является поликонденсация хлорангидридов дикарбоновых кислот с бисфенолами, осуществляемая в разных вариантах. Однако имеются попытки получения полиарилатов и другими способами [146]. К новым методам синтеза полиарилатов относится их получение методом "карбонилизационной" поликонденсации за счет использования в поликонденсационном процессе в качестве кислотного компонента не традиционных дикарбоновых кислот или их производных, а монооксида углерода и дигалогенароматических соединений в сочетании с бисфенолами в присутствии палладиевых катализаторов. Так, взаимодействием 4,4-диоксидифенил-2,2-пропана (или других бисфенолов), бис(4-бромфенил)оксида и монооксида углерода в присутствии палладиевых катализаторов при 115 °С в хлорбензоле получены полиарилаты со средними значениями характеристической вязкости [236-241]. [c.163]

В последнее время в США (и в СССР.—Прим- ред.) реакцию-конденсации пропилена с бензолом используют для получения из пр )пилб из )ла. При окислении его кислородом воздуха получается гидроперекись, которая гладко расщепляется разбавленной кислотой на фенол и ацетон. Этот новый метод получения фенола является исключительно экономичным для стран, располагающих большими ресурсами пропилена, так как не требует расхода серной кислоты, необходимой для получения фенола из бензола, или затрат щелочи для щелочного плавления, или хлора и щелочи, как при получении фенола из хлорбензола. При производстве фенола по новому методу одновременно получается ацетон, что важно, так как потребность в ацетоне непрерывно возрастает. [c.231]

Разработан новый метод синтеза фенилуксусной кислоты и ди-метилфенилмалоната. Хлорбензол и натрий взаимодействуют в толуоле, при 25—30° С, давая почти теоретический выход фенил-натрия. Существенную роль играют активность диспергированного натрия и инертная атмосфера. Частицы щелочного металла заданного размера получаются в результате плавления натрия в инертном углеводороде, добавления эмульгатора (типа стеарата алюминия), перемешивания высокоскоростной мешалкой и пропускания через мельницу. Более 30% частиц натрия имеют размер менее 5 мк и только 10% более 15 мк средний размер 10 мк. Кипячением суспензии фенилнатрия в толуоле в течение 2 ч может быть получен бензилнатрий с выходом до 95—99%. При взаимодействии двуокиси углерода с фенил- или бензилнатрием образуются кислоты Фенилнатрий, белое самовоспламеняющееся твердое вещество, изготавливается Anderson hemi al o. (США) в, виде 1 М раствора в керосине [c.27]

Описанный способ в значительной степени вытеснил более старый метод получения п-нитроанилина (нитрование ацет- или форманилида, см, стр. 120), хотя себестоимость при получении его обоими способами примерно одинакова. По новому способу легче получать продукт, совершенно не содержащий изомеров кроме того, способ дает очень желательную 1асто возможность использования п-нитрохлорбен-эола, который образуется при нитровании хлорбензола в значительно больших количествах, Чем о-изомер (см, стр. 84). Большая потребность в последнем для получения о-нитроанизола (из которого готовятся о-аниэидин и дианнзидин, см, стр. 91) приводит к тому, что на производстве накапливается такое количество л-нитрохлор бензола, которое ио может быть полностью использовано для иных целей, чем получение л-нитроанилина. [c.87]

PI3 других способов получения тиенотпофенов, описанных в последнее время, привлекает внимание метод Райта [145], взявшего за основу путь синтеза бензо[5]тпофен-2-карбоновой кислоты [146—148] и получившего длительным нагреванием смеси 3-(2-тиенил)акриловой кислоты, хлористого тионила и пиридина с выходом И—13% хлорангидрид 3-хлортиено[3,2-5]тиофен-2-карбо-новой кислоты. Последний образуется также с выходом 33% наряду с другими продуктами при обработке 3-(5-хлор-2-тиепил)-акриловой кислоты хлористым тионилом и пиридином или же с выходом 13% при проведении реакции с 3-(5-бром-2-тиенил)-акриловой кислотой в хлорбензоле. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология