Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Миграция ветвей при рекомбинации ДНК

Рис. 35.2 Рекомбинация между двумя спаренными двухцепочечными молекулами ДНК может быть инициирована реци-прокным одноцепочечным обменом, расширяющимся в результате миграции ветви и разрешающимся путем разрезания. Рис. 35.2 <a href="/info/1324306">Рекомбинация между</a> двумя спаренными <a href="/info/1382081">двухцепочечными молекулами</a> ДНК может быть инициирована реци-прокным <a href="/info/101837">одноцепочечным обменом</a>, расширяющимся в результате <a href="/info/33101">миграции ветви</a> и разрешающимся путем разрезания.

Рис. 7.12. Образование полухиазмы (А — В), миграция ветвей (Г), изомеризация полухиазмы (О, О ) и различные результаты разрешения полухиазмы в зависимости от характера разрывов (горизонтальная и вертикальная линии в зоне переброски гибридной ДНК на стадии О) и коррекции гетеродуплексов (Е, Е, Ж Ж ). В скобках — варианты изображения изомеров полухиазмы, показанной на стадии Г. Так же, как и на рис. 7.11, демонстрируются только две хроматиды из четырех — те, что вступают в рекомбинацию. Остальные пояснения — в тексте Рис. 7.12. <a href="/info/33259">Образование полухиазмы</a> (А — В), <a href="/info/33101">миграция ветвей</a> (Г), <a href="/info/33258">изомеризация полухиазмы</a> (О, О ) и <a href="/info/840804">различные результаты</a> разрешения полухиазмы в зависимости от характера разрывов (горизонтальная и <a href="/info/1449716">вертикальная линии</a> в зоне переброски гибридной ДНК на стадии О) и коррекции гетеродуплексов (Е, Е, Ж Ж ). В скобках — варианты изображения изомеров полухиазмы, показанной на стадии Г. Так же, как и на рис. 7.11, демонстрируются только две хроматиды из четырех — те, что вступают в рекомбинацию. Остальные пояснения — в тексте
    Белок гесА катализирует как начальный этап рекомбинации - спаривание, так и последующую миграцию ветвей у Е. соИ. Он способствует рекомбинации, связываясь с одноцепочечной ДНК и катализируя спаривание такой покрытой белком цепи с гомологичной двухцепочечной ДНК. Можно определить действие гесА по образованию кольцевых двухцепочечных ДНК в смеси из двухцепочечных линейных молекул ДНК и гомологичных им одноцепочечных кольцевых ДНК, как показано на рис. 5-27. Эта реакция протекает в два этапа сначала кольцевая ДНК спаривается с линейной молекулой на одном из ее концов, а затем точка ветвления продвигается по линейной двухцепочечной ДНК, пока от нее не отделится линейная одноцепочечная ДНК. [c.30]

    В основе рекомбинации данного типа лежит гомологичное спаривание цепей, принадлежащих двум разным спиралям ДНК, поэтому скорее всего она произойдет в том месте, где такое спаривание возможно а priori и где гомологичность последовательностей достаточно велика, чтобы могла произойти миграция ветви в рамках структуры со скрестившимися цепями. Отсюда можно понять, почему общая, или гомологичная, рекомбинация происходит также между двумя повторами в пределах одной молекулы ДНК или между аллельными и неаллельными элементами одной и той же последовательности в двух разных хромосомах (рис. 2.53 и 2.54). [c.106]

    В общей рекомбинации участвуют также геликазы и белки, связывающиеся с одноцепочечной ДНК (SSB от англ. single strand binding) оба они необходимы для обеспечения процесса миграции ветви. Как известно, перемещению цепей во время мифа-ции ветви способствует Pol 1, а в воссоединении [c.109]


Смотреть страницы где упоминается термин Миграция ветвей при рекомбинации ДНК: [c.164]    [c.301]   
Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.30 , c.31 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Миграция

Рекомбинация



© 2025 chem21.info Реклама на сайте