Этацизин

Любопытно, что замена аминоалкильиой группы при N-10 фенотиазина на аминоацильную приводит к полной смене фармакологического профиля у такой молекулы. Это наблюдается у этмозина (272) и этацизина (273), которые вообще не обладают свойствами нейролептиков, а являются антиаритмическими средствами со спазмолитическим и коронарорасширяющим действием. Их применяют при ишемической болезни сердца, тахикардии и аритмии другой этиологии. Ниже представлена схема их промышленного синтеза, типичная для получения производных фенотиазина [c.161]

Оттитровать в неводной среде соли галогеноводородных кислот органических оснований можно и без помощи ацетата ртути (II). Для этого в качестве растворителя используют смесь муравьиной кислоты и уксусного ангидрида в соотношении 1 20. Такое сочетание растворителей повышает основность растворов и позволяет выполнить титрование с использованием в качестве титранта хлорной кислоты (индикатор — кристаллический фиолетовый), например, эфедрина гидрохлорида и дефедрина. В других случаях к указанной смеси прибавляют бензол, например, при определении этмозина и этацизина и др. Не требуется добавления ацетата ртути и при определении некоторых солей органических оснований (например, аминазина) с использованием в качестве индикатора малахитового зеленого (растворитель уксусный ангидрид, титрант — 0,1 М раствор хлорной кислоты). [c.142]

Этацизин — табл. Б В сухом, защищенном от света месте 2 [c.431]

Препараты 1с класса высокоэффективны при различных видах нарушений сердечного ритма. Так, при желудочковой экстрасистолии этацизин купирует желудочковую экстрасистолию более чем у 70% больных. Однако препараты этого класса вызывают много побочных эффектов, 8 том числе аритмогенные реакции (довольно часто). Несмотря на высокую антиаритмическую эффективность, препараты 1с класса, как правило, не предотвращают фатальные желудочковые ароксизмальные тахиаритмии и не увеличивают продолжительность жизни пациентов. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология