Микроэмульсии в неводных средах

Хорошо известно, что микроэмульсии [1 — 11] или солюбилизован— ные системы [ 12 — 17] могут находиться в равновесии с избытком масла, воды или обоих этих компонентов [14]. В работах Винзора [14, 15] эти равновесия разбиты на три типа тип I, тип II и тип Ш. Винзор показал, что переходы между этими равновесиями зависят от соотношения гидрофильно-липофипьного баланса (ГЛБ) ПАВ, концентрации солей, состава масла и температуры. В работах группы Шиноды были экспериментально установлены зависимости этих переходов от температуры [26-28] и содержания оксиэтилена [ 20] для систем, солюбилизовавших воду и масло, полученных с помощью неионогенных ПАВ. В этих работах описаны границы раздела между фазами для систем типа I [29] и II [30] на дааграммах в координатах температура — состав. Они Изучали смещение границ при изменении ГЛБ (содержания оксиэтилена, длины углеводородной цепи и добавок анионных ПАВ), типа масло и добавленных солей [29 — 30]. Аналогичные эффекты были отмечены при солюбилизации воды и водных солевых растворов в неводных средах (системы типа II) катионными [32], неионогенными [33] и анионными [34,35] ПАВ. [c.398]

Представленный материал содержит теоретические и практичео-кие аспекты процессов мицеллообразования, солюбилизации и образования микроэмульсий. В ней собраны последние теоретические и экспериментальные исследования, выполненные учеными разных специальностей. Отчетливо видно, что многие рассматриваемые проблемы, находятся на стыке наук. Отдельные главы охватывают истс рию вопроса, применение и свойства мицелл, термодинамику и кинетику мицеллообразования, быстрые процессы при участии мицелл, теорию равновесия мономер-мицелла и процессы последовательной агрегации. Обсуждаются последовательная агрегация и концепция ККМ мицелл ообразование ионных и неионогенных ПАВ в водных и неводных средах мицеллы как модельные системы мицеллы и добыча нефти смешанные мицеллы применение спектрюскопических методов для изучения механизмов реакций и взаимодействий е мицеллярных системах мицеллярный катализ различных реакций солюбилизация полярных и непол фных веществ образование и структура микроэмульсий и реакции в микроэмульсионных системах. [c.10]

Применение ПАВ определяется их поверхностной активностью, структурой адсорбц. слоев и объемными св-вами р-ров. ПАВ обеих групп (истинно р-римые и коллоидные) используют в качестве диспергаторов при измельчении твердых тел, бурении твердых пород (понизители твердости), для улучшения смазочного действия, понижения трения и износа, интенсивности нефтеотдачи пластов и т. д. Др. важный аспект использования ПАВ - формирование и разрушение пен, эмульсий, микроэмульсий. Широкое применение ПАВ находят для регулирования структурообразования и устойчивости дисперсных систем с жидкой дисперсионной средой (водной и органической). Широко используются ми-1/еллярные системы, образуемые ПАВ как в водной, так и в неводной среде, для к-рых важны не поверхностная актив- [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология