Двойные связи при помощи ацетата ртути

Определение двойных связей при помощи ацетата ртути (II) [c.296]

Ацетат ртути широко применяется для определения олефиновых соединений (см. с. 333). Поскольку виниловые эфиры имеют двойную связь, их также можно определять с помощью этого [c.397]

Имеется сообщение об анализе смесей непредельных соединений путем измерения скорости реакции присоединения к олефиновой связи. В качестве реагента использовали надбензойную кислоту [1, 18]. Через определенные промежутки времени измеряли степень взаимодействия и содержание ненасыщенных соединений находили с помощью калибровочной кривой, построенной по данным анализа смесей известного состава в тех же условиях. Описан метод определения двойных связей в полимерах, основанный также на проведении реакции с пербензойной кислотой [19]. Состав исходной смеси определяли экстраполяцией к нулевому времени прямого отрезка кривой зависимости количества прореагировавшего вещества от времени. Смеси этиловых эфиров элаидиновой и олеиновой кислот анализировали, исходя из различия скоростей присоединения ацетата ртути [20]. При этом также для расчета результатов анализа пользовались калибровочной кривой, связывающей количество прореагировавшего вещества в данный момент времени с начальной концентрацией в исходной смеси. Основываясь на измерении скорости поглощения брома, удалось определить, в какой степени протекает замещение при присоединении брома по двойной связи [21]. Были проведены дополнительные измерения по истечении времени, необходимого для полного насыщения двойной связи. По полученным данным строили кинетическую кривую и экстраполировали к нулевому времени. Таким образом находили содержание ненасыщенного соединения по реакции присоединения. Кинетическим методом можно определить один из компонентов смеси, проводя селективное гидрирование в таких условиях, когда другие компоненты не подвергаются гидрированию. [c.633]

Двойные связи в форполимерах диаллилфталата были определены с помощью реакции с ацетатом ртути, дающей в качестве побочного продукта уксусную кислоту, которую можно было [c.482]

Общим для всех распределительных хроматографических процессов является трудность разделения критических пар . Частично эта проблема решается путем получения производных высших жирных кислот, в основном при помощи специфических реакций по двойным связям бромирование, окисление, присоединение ацетата ртути и т. д. [c.196]

СВЯЗИ, а ПО а-месту по отношению к ней. Заслуживает внимания факт образования оптически неактивного собрерола в результате окислительного расщепления циклобутанового кольца. При этом разрыв циклобутанового кольца происходит по менее прочной связи С—С, находящейся в аллильном положении к двойной связи. Интересно, что собрерол образуется и при действии на а-пинен водного раствора ацетата ртути, который в этих же условиях вызывает дальнейшее превращение в соответствующий кетон, полученный также окислением при помощи хромовой кислоты. [c.98]

Линдлар изучал каталитическое гидрирование алкенной и алкинной функций и сообщил, что катализатор, приготовленный из карбоната кальция, хлорида палладия и основного ацетата свинца, селективно гидрирует тройные связи в присутствии двойных. Кулькес предложил определять двузамещенные ацетиленовые группы с помощью ацетата ртути в этаноле. Уксусную кислоту, выделяющуюся во время этой реакции (см. раздел 1-Г этой главы), титруют 0,1 н. раствором гидроокиси натрия. Эти методы не были проверены в масштабе 0,1 мг-экв. [c.356]

Содержание изопрена в каучуке определяют по молярному содержанию двойных связей с помощью обычного иодортутноацетатного метода [7]. Растворенный бутилкаучук в течение 30 мин реагирует с иодом в присутствии ацетата ртути и трихлоруксусной кислоты избыток иода оттитровывают тиосульфатом натрия. Количество иода (сотые доли грамма на грамм полимера) умножают на фактор 0,1472, получая тем самым содержание двойных связей (в молярных процентах) и соответственно молярное содержание изопрена. [c.79]

Проблема получения 1-алкениловых эфиров глицерина и его производных с г(ыс-конфигурацией двойной связи была успешно решена с помощью метода каталитической изомеризации [105]. Удобным объектом изомеризации, осуществляемой в присутствии каталитических количеств селена или ацетата ртути, являются гранс-1-0-(алкен-1-ил)- [c.256]

Реакция присоединения ацетата ртути по двойной связи использована [270] для качественного анализа смесей винилацетата и винилал-киловых эфиров дикарбоновых кислот при помощи хроматографии на бумаге. [c.147]