Этмозин

Оттитровать в неводной среде соли галогеноводородных кислот органических оснований можно и без помощи ацетата ртути (II). Для этого в качестве растворителя используют смесь муравьиной кислоты и уксусного ангидрида в соотношении 1 20. Такое сочетание растворителей повышает основность растворов и позволяет выполнить титрование с использованием в качестве титранта хлорной кислоты (индикатор — кристаллический фиолетовый), например, эфедрина гидрохлорида и дефедрина. В других случаях к указанной смеси прибавляют бензол, например, при определении этмозина и этацизина и др. Не требуется добавления ацетата ртути и при определении некоторых солей органических оснований (например, аминазина) с использованием в качестве индикатора малахитового зеленого (растворитель уксусный ангидрид, титрант — 0,1 М раствор хлорной кислоты). [c.142]

Любопытно, что замена аминоалкильиой группы при N-10 фенотиазина на аминоацильную приводит к полной смене фармакологического профиля у такой молекулы. Это наблюдается у этмозина (272) и этацизина (273), которые вообще не обладают свойствами нейролептиков, а являются антиаритмическими средствами со спазмолитическим и коронарорасширяющим действием. Их применяют при ишемической болезни сердца, тахикардии и аритмии другой этиологии. Ниже представлена схема их промышленного синтеза, типичная для получения производных фенотиазина [c.161]

Этмозин — оригинальный антиарит мический препарат [60, 94, 95], по характеру действия близкий к хинидину, оказывает умеренный коронарорасширяющий, спазмолитический и м-холинолитический эффект [61]. [c.223]

Применяют этмозин при экстрасистолиях, приступах мерцательной предсердной и пароксизмальной тахикардии. Особенно эффективен при аритмиях, вызываемых передозировкой сердечных гликозидов. Выпускается в виде таблеток, покрытых оболочкой, по 0,025 г N. 50 (цена 2 р. 52 к.) и ампул по 2 мл 2,5% N. 10 (цена 2 р. 02 к.). [c.223]

Метод синтеза этмозина разработан в Институте фармакологии АМН СССР [60] по схеме [c.223]

Этилового эфира 10-(3-морфолилпропионил)фенотиазин-карбаминовой-2-кислоты гидрохлорид (этмозин) (VIII). К нагретому до 30—35°С раствору 420 г VII в 2 л сухого толуола при перемешивании в течение 30 мин прибавляют 214 г морфолина. Массу кипятят 30 мин и после охлаж- [c.225]

Для получения таблеток этмозина и фторазина в качестве разбавителей рекомендуется использовать двузамещенный фосфат кальция, так как другие разбавители (лактоза, сахароза, крахмал, аэросил) значительно уменьшают биологическую доступность данных лекарственных веществ. [c.337]

При введении растворов для инъекций приходится часто растворять сухие лиофилизированные порошки (антибиотики и др.) или разбавлять имеющиеся ампульные растворы определенным растворителем. Во избежание несовместимости, при которой может наблюдаться выпадение осадка, помутнение или изменение цвета раствора, а также иметь место невидимая инактивация препарата, важно правильно подобрать растворитель. Воду для инъекций используют для растворения веществ, чувствительных к изменению pH среды и вводимых в небольших количествах (5-15 мл), поскольку введение больших количеств водных растворов может привести к гемолизу эритроцитов. Вводя большие количества жщцсости в организм, лекарственные препараты растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида или глюкозы. Не рекомендуется использовать изотонический раствор натрия хлорида для разбавления ампульного раствора этмозина (эффект высаливания), амфотерицина В и парту-систена для их в/в введения. [c.135]

Однако ЛС, характеризующиеся значительной биотрансформацией при первом прохождении через печень, целесообразнее принимать сразу после еды (например, анаприлин, апрес-син, верапамил, этмозин), при этом их биодоступность увеличивается за счёт уменьшения пресистемной элиминации. [c.10]

Ib — препараты, не влияющие на ПД или укорачивающие его в проводящей системе сердца (лидокаин, пиромекаин, тримекаин, мексилетин, дифенин, этмозин ). [c.156]

Этмозин — — — — Уменьшение фазы 0 5,0 [c.156]

Лекарственное взаимодействие. При назначении в сочетании с другими ЛС необхо димо учитывать, что циметидин и значительно реже ранитидин угнетают микросомальные ферменты печени, что приводит к повышению концентрации в крови многих ЛС, например теофиллина, эритромицина, особенно ЛС, подвергающихся выраженному эффекту первого прохождения через печень, например пропранолола, верапамила, этмозина (табл. 12-6). [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология