Линия клеток насекомых

Мы опишем эксперименты, в которых изучалось поведение клеток эпидермального слоя и кутикулы, покрывающей тело таракана и образующей наружную поверхность конечности. Рост наружного покрова связан с последовательными линьками, когда молодая особь сбрасывает старую кутикулу и вместо нее возникает новая, более просторная. Материал для построения кутикулы выделяют лежащие под ней клетки эпидермиса, образующие один клеточный слой. Позиционные значения этих клеток определяют структуру образуемой ими кутикулы, и если эти значения в результате экспериментального воздействия изменяются, то такой результат можно выявить, исследовав кутикул> после линьки. Регенерация наблюдается только у молодых особей, так как взрослые насекомые не растут и не линяют. [c.106]

Высокие требования к белкам оболочки яйца. За непродолжительное время оогенеза у насекомых фолликулярные клетки яичника, окружающие созревающий ооцит, должны секретировать огромное количество различных белков, которые формируют хорион (оболочку яйца). У некоторых насекомых эта краткосрочная проблема решается путем быстрой и эффективной транскрипции высокоповторяющихся хорионических генов, которые составляют часть генома соматических клеток и клеток зародышевой линии. У Drosophila в нормальном гаплоидном геноме имеются лишь единичные копии генов различных белков хориона, но примерно за 18 ч до начала синтеза этих белков в фолликулярных клетках начинается амплификация соответствующих генов, которые затем в течение 5 ч интенсивно экспрессируются. [c.303]

К другим запланированным перестройкам относятся процессы, с помощью которых прокариоты отвечают на изменение окружающей среды, дрожжевые клетки переключают тип спаривания, а трипаносомы уклоняются от иммунного ответа хозяина. В некоторых системах (гены рибосомных РНК Xenopus и гены, кодирующие белки хориона у D. melanogaster) для удовлетворения потребности в генных продуктах происходит массовая амплификация специфических генов. Известны случаи, когда, напротив, наблюдается массовая утрата ДНК. У некоторых простейших, например у Tetrahymena, геном зародышевой линии заключен в микронуклеус, а гены экспрессируются в соматическом макронуклеусе. При переходе в макронуклеус может утрачиваться 90% генома, поскольку из ДНК исключаются почти все повторяющиеся последовательности. У множества многоклеточных беспозвоночных, в том числе у некоторых нематод, насекомых и ракообразных, большая часть высокоповторяющихся последовательностей в соматических стволовых клетках утрачивается, но в клетках зародышевой линии сохраняется. Этот феномен впервые наблюдали под микроскопом в 1887 г. как димину-цию хромосом во время развития нематод. Таким образом, утверждение, что каждая клетка целого организма имеет ту же ДНК, что и оплодотворенное яйцо, из которого она возникла, не совсем верно. Тем не менее вклад специфических перестроек ДНК в процесс дифференцировки соматических клеток, по-видимому, невелик подавляющее большинство уже клонированных генов имеют одинаковую структуру и в клетках зародышевой линии, и в соматических клетках. [c.358]

У насекомых, например кузнечиков, стенка сердца и клапанов состоит из одного слоя миоцитов, расположенных в основном циркулярно, перпендикулярно к длинной оси органа. В базальных частях миоцитов, обращенных в полость органа, находятся пучки миофиламентов, имеющих широкие диски А и более узкие диски I. Линии Z не всегда четко выражены. Их локализация совпадает с направлением складок базальной плазмолеммы, напоминающих зачаточную форму Т-канапов. Вблизи плазмолеммы, в цитоплазме кардиомиоцита, располагаются митохондрии разной формы и величины. Выпуклая часть клетки содержит ядро и обращена в полость тела. Ядро имеет многочисленные 1швагинации, направленные в сторону скоплений мелких митохондрий, и одно крупное ядрышко (см. рис. 65, а). [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология