Тетракис трифенилфосфит никель

Фосфиновые комплексы 2121 О Тетракис(трифенилфосфит)никель 1 [Р(ОСбН5)з]4 [c.2121]

Еще один катализатор димеризации пропилена был получен взаимодействием тетракис (трифенилфосфит) никеля с хлоридом алюминия, бромидом алюминия или этилалюминийсесквихлоридом в различных растворителях [216]. Отмечается, что в отличие от фосфиновых комплексов никеля [197] фосфитный комплекс стабилен на воздухе и поэтому более удобен в работе. Наивысшая активность в димеризации наблюдается при соотношении Al Ni от 5 1 до 7 1. При более высоком соотношении скорость димеризации пропилена падает, в то время как скорость полимеризации возрастает. В типичном опыте с использованием Ni[P(O 6H5)3]4 и, AI I3 в хлорбензоле при 30 °С, 105 кПа (790 мм рт. ст.) и соотношении Al Ni=5,6 l реагирует 2410 моль СзНе на 1 г-атом Ni в час. Отмечается, что ВРз (или его эфират) не дает с этим комп- [c.74]

При использоваиии хиральных лигандов, например D10P, оптические выходы умеренны, величина ее не превышает 40%. Но это не вызывает удивления, если учесть, что у субстрата нет другого лиганда, чтобы образовать жесткий хелат с катализатором. Как явствует из рассмотрения асимметрического каталитического гидрирования, высокие значения ее получаются в результате необычного явления. Реакции с DON в присутствии тетракис (трифенилфосфит) никеля(0) и хлорида цинка идут с интенсивным удалением дейтериевой метки как из продукта, так и из регенерируемого олефина [75J. Это объясняет, почему гидроцианирование норборнена приводит исключительно к эк-зо-продукту [уравнение (10.71)]. Этот результат согласуется с тем фактом, что связывание металла происходит по менее затрудненной стороне алкена. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология