фталоил

Фталимидин Фталоил хлористый [c.1064]

Перекись фталоила, образующаяся с хорошим выходом при взаимодействии фталоилхлорида в эфире с перекисью водорода и углекислым натрием, плавится при 127 °С и сильно взрывает при 130 °С. Исследования Грина (1956—1960) показали, что эта перекись имеет [c.347]

Бензолди карбоновая Фталевая Фталоил со С0— [c.224]

Реакция протекает, вероятно, через дсилле-о-фталоилхлорид III, который при перегонке при атмосферном давлении перегруппировывается в 2-фталоил-хлорид II, С другой сюропы. под действием А1С1а соединение II перегруппировывается [1039] Е соединение III (роакцттл 1). [c.233]

N-Фталоилглицин (99% из фенацилового эфира N-фталоил-глициновой кислоты и 2 экв тиофенолята натрия в диметилформамиде при комнатной температуре) [27]. [c.227]

Обработка триэтиламмониевой соли фталоилглицина фени-ловЫм эфиром хлортиолугольной кислоты в холодном хлороформе приводит к быстрому осаждейшО ангидрида фталоил-глицика, образование которого, вероятно, протекает по следую-п им уравнениям [155] [c.205]

Оксиаминокислоты. Заслуживает внимания успешное приме пение карбобе11лилокси-Ь-серипа [213—216], карбобензилокси-Ь-оксипролина [213, 217] и фталоил-Ь-треонина [213. 217] с неза- [c.222]

Хлорангидрид фталоилглицина был превращен в фталоил тиоглицин с хорошим выходом при помощи реакции с кислым сернистым натрием в диметилформамиде [339]. [c.273]

Применение пиридина в качестве растворителя [378] при реакции с гиппуровой кислотой не дало положительных результатов с карбобензилоксиамипокислотами имели место побочные реакции, однако эфиры фталоил- и тозилдипептида были получены с выходами 50 и 90%, [c.282]

При применении карбобензилокси- или фталоил аки нокислот рацемизации не наблюдалось [410J. Если кислым компонентом был ацилдипептид, то степень рацемизации находилась в зависимости от условий реакции. Метод с использованием нгид рида приводил к большей рацемизации, чем амидны< метод. Прибавление тетраэтилпирофосфита в последнюю очередь привело в основном к тем же результатам, которые были получевы по амидному методу это подтверждает точку зрения, согласно [c.297]

Обзор фталоил- и дифталоилкарбазолов антрахинонового ряда вышел бы за рамки этой главы здесь следует ограничиться лишь замечанием, что замыкание цикла ариламиноантрахинонов приводит к образованию высококонден-сированных систем, которые обладают хорошим сродством к волокну и повышенной устойчивостью по отношению к щелочам и к действию света. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология