Дифталоилкарбазолы

ФТАЛОИЛКАРБАЗОЛЫ (дифталоилкарбазолы), содержат в молекуле не менее двух ядер антрахинона, связанных в а, 0-положениях конденсиров. пиррольным циклом. Получ. [c.636]

КИСЛОТЫ подвергается замыканию цикла и переходит в дифталоилкарбазол. [c.260]

Дифталоилкарбазол интересен своей высокой устойчивостью (он не разрушается даже при нагревании до 450°) и применяется в качестве хорошего кубового красителя. Темнокоричневым кубовым красителем хлопок окрашивается в желтый цвет. [c.260]

Указанная реакция соответствует синтезу карбазола из производных дифениламина и является дальнейшим расширением синтеза Тейбера. При нагревании 1,Г-Диамино-2,2 -диантрахинонила в концентрированной серной кислоте наблюдается изменение цвета раствора от красновато-желтого до красного. После окисления гипохлоритом получают 1,2,7,8-дифталоилкарбазол [156]. [c.260]

Обзор фталоил- и дифталоилкарбазолов антрахинонового ряда вышел бы за рамки этой главы здесь следует ограничиться лишь замечанием, что замыкание цикла ариламиноантрахинонов приводит к образованию высококонден-сированных систем, которые обладают хорошим сродством к волокну и повышенной устойчивостью по отношению к щелочам и к действию света. [c.261]

Восстановление цинковой пылью и уксусной кислотой в Л -ме-тилацетамиде и сульфирование в той же среде может быть использовано для красителей, например дифталоилкарбазола С1 (Кубовый желтый 28 С1 69000), лейкосоединения которых этерифици-руются с трудом [540]. [c.195]

Если кубовый краситель с двумя антрахиноновыми системами в молекуле, например, дифталоилкарбазол, Индантреновый желтый РРКК, перевести в куб, то семихинон будет обладать повышенной стабильностью, так как очевидно, что структура иона семихинона, подобная П1, может резонировать с тремя эквивалентными структурами, в которых неподеленный электрон находится у одного из трех других атомов кислорода, в дополнение к резонансу с менее стабильными структурами, в которых неподеленный электрон находится у атома углерода. Два других типа семихинонов (IV и V) могут [c.997]

Дифталоилкарбазолы окрашивают волокно (из куба) при повышенной температуре, в отличие от диантримидов, для которых не требуется высокой температуры при крашении. Кубы дифталоилкарб-азолов окрашены в коричневый цвет. Красители обладают очень хорошей устойчивостью к свету, мойке, хлору, хорошей выравнивающей способностью, хорошо выбираются из куба и не ослабляют волокна. Однако все они дают неяркие, тупые оттенки. [c.276]

Образование новой связи между остатками антрахинона приводит к резкому возрастанию сродства лейкосоединений фталоилкарбазолов к волокну по сравнению с исходными антримидами. Так, сродство лейкосоединения антримида (132) к целлюлозе настолько мало, что он не может применяться в качестве Кубового красителя, тогда как дифталоилкарбазол (131) является типичным кубовым красителем и одно время его выпускали под названием Индантреновый желтый ФФРК. Это объясняется строго плоскостным строением фталоилкарбазолов — невозможностью вращения антрахиноновых остатков вокруг связей с группой NH. [c.244]

Красители этой группы обладают слабой красящей способностью и не дают достаточно ярких окрасок. Поэтому в последнее время соединения этой группы теряют значение в качестве красителей и применяются главным образом в качестве промежуточных продуктов для синтеза красителей ряда дифталоилкарбазола (см. стр. 553). [c.551]

Как уже отмечено, антримиды в значительной мере потеряли свое значение как красители, но применяются (особенно а,а -антримиды) в качестве промежуточных продуктов в производстве очень ценных и весьма прочных (к свету, к мокрым обработкам и к хлору) красителей, составляющих группу дифталоилкарбазолов. Прочность к действию щелочей у них возрастает по мере накопления числа кетогрупп. Особенное значение имеют в этом ряду коричневые и оливковые красители. В качестве конденсирующих средств при образовании гетероцикла применяют хлористый алюминий или едкое кали. В том случае, когда антримиды содержат ацилированные аминогруппы, замыкание цикла проводят в крепкой серной кислоте. [c.553]

Дифталоилкарбазолы могут быгь получены и непосредственно из карбазола при конденсации его с фталевым ангидридом в присутствии хлористого алюминия или серной кислоты. Так, краситель гидрон желтый 3 получается при взаимодействии Ы-этилкарбазола с фталевым ангидридом то схеме [c.557]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология