Перекиси фталоила

Когда полимеризацию стирола в присутствии полимерной перекиси фталоила проводили до сравнительно невысокой степени превращения и полученный полимер растворяли в бензольном растворе метилметакрилата, перекисные группы, расположенные на концах или вдоль цепи, подвергались распаду с образованием свободных радикалов, которые инициировали полимеризацию второго мономера, в результате чего [c.294]

По аналогичной схеме в присутствии полимерной перекиси фталоила был получен поливинилацетат, при нагревании которого в стироле образуется блок-сополимер, содержащий 40% поливинилацетата. Однако полистирол, содержащий звенья перекиси фталоила, оказался непригодным для инициирования привитой полимеризации винилацетата и винилпирролидона. [c.295]

Дифенилсульфид можно количественно окислить перекисью фталоила как до сульфоксида, так и до сульфона [233]. [c.133]

На основании изучения кинетических данных о полимеризации стирола в массе под действием перекиси фталоила было установлено, что, несмотря на нерастворимость инициатора в мономере, скорость полимеризации линейно зависит от корня квадратного из количества взятой перекиси 77. Суммарная энергия активации полимеризации и энергия активации инициирования перекисью фталоила соответственно равны 18,1 0,5 и [c.40]

Метод, основанный на применении перекиси фталоила [c.108]

Применяя сополимеризацию с полимерной перекисью фталоила, получают блоксополимер из длинных блоков основного полимера и коротких блоков полимерной перекиси фталоила [c.602]

Синтез блоксополимеров с использованием полимерных перекисей, При использовании полимерной перекиси фталоила в качестве инициатора радикальной полимеризации получают поли- [c.196]

Было показано, что хотя полимеризация винилового мономера в присутствии полифункциональпого инициатора, например полимерной перекиси фталоила, бутилдисульфида и аскаридола, приводит в основном к монорадикальному, а не бирадикальному инициированию, полимерная перекись фталоила была использована для синтеза блок-сополимеров. [c.294]

Дифенилсульфоксид и алкиларилсульфоксиды быстро и количественно превращаются в сульфоны при действии перекиси фталоила [123]. Последняя переходит при этом во фталевый ангидрид, количество которого (определяемое в виде моноанилида) может служить мерой образования сульфона. [c.177]

Для получение блоксополимеров может быть использована полимерная перекись фталоила. В присутствии перекиси фталоила полимеризуют сначала мономер А, причем нагревание прекращают до того, как израсходуется весь инициатор. Образовавшийся полимер после отделения вводят в среду мономера В и возобновляют нагревание. В результате этого снова начинается инициирование полимеризации мономера В и образуется блоксополи-мер1"-1 [c.108]

И идентификация ее представлялась трудной. Это можно показать на примере работы Уильямса и Мошера [51 , которые сравнивали спектры гидроперекисей алкилов со спектрами соответствующих спиртов. Хотя в рассматриваемой области между ними были найдены заметные различия, многие спирты все же дают здесь собственное поглощение. Как упоминалось выше, эта корреляция не пригодна для перекиси бензоила, которая сильно поглощает вблизи 1000 см . Шрив и др. [17] указывают, что перекиси фталои-ла, п-хлорбензоила и бензальдегида имеют примерно такую же полосу поглощения и авторы полагают, что эта полоса является характерной для колебаний О—О ароматических перекисей. Мы исследовали пербензойную кислоту и обнаружили полосы поглощения вблизи 1030 и 880 aи . [c.173]

Перекисные концевые группы получают с помощью полимерной перекиси фталоила, которая, как и перекись бензоила, включена в цепь как концевая группа. Полимеризация мономера Б полимером, построенным из звеньев А и несущим перекисные концевые группы, дает блоксо-полимер [515] [c.65]

Полимер перекиси фталоила обладает малой термической устойчивостью и, разрушаясь при нагревании, образует бимакрорадикалы [c.219]

Если термическое разрушение полимерной перекиси фталоила проводить в присутствии какого-либо мономера, образуется блоксополимер, в котором центральный блок составит цепь полимерной перекиси фталоила, а концевые блоки — цепи за-полимеризо1вавшегося мономера [c.219]

Этот блоксополимер при нагревании легко разрушается по связям внутри блока полимерной перекиси фталоила, что придает продуктам распядя свойства макрорадикалов, которые. [c.602]

Гомополимеризацию одного из мономеров можно осуществлять под влиянием перекисей полимерного типа, например перекиси фталоила. При этом образуется полимер с несколькими неразло-жившимися перекисными группами в цепи, которые способны инициировать полимеризацию второго мономера с образованием блоксополимера [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология