толуил фениловый эфир

Насколько облегчается процесс этерификацин без проведения всех вышеуказанных мероприятий и с использованием гликолевых смол, видно на следующем примере. Смолы из фталевого ангидрида и фенилового, хлорфенилового, толуи-лового или бензилового эфиров глицерина полностью этерифицируются простым нагреванием с жирными маслами (льняное, касторовое, хлопковое, оливковое нли пальмовое) до 150—350° (обычно до 260°) в течение 0.5—6 час. [c.518]

Избыток бензола служит для понижения полимеризации окиси этилена так как в этом случае присутствует болыпое число молекул реагирующих веществ Фриделя—Крафтса па молекулу окиси этилена, то более вероятно, что происходит конденсация Фриделя—Крафтса, чем само конденсация окиси этилена. Прибавленное реагирующее вещество Фриделя— Крафтса может служить для ценных материалов в качестве разбавителя, и смесь двух полученных спиртов может быть потом разделена. Примеры соединений, которые были квалифицированы как реагирующие вещества Фриделя—Крафтса, в э ом процессе включают в себя такие ароматические соединения, как бензол, толуол, цимол, нафталин, хлор- или бромбензол, анизол, фенетол, фениловый (дифениловый) эфир, бензальдегид, толуило-вый альдегид, ацетофенон и бензофенон, такие алифатические соединения, как гексан, гептан и додекан, такие циклонарафины и гетероциклические соединения, как пиридин, хинолип или тиофен. Окиси алкиленов включают в себя окиси этилена, триметилена, пропилена и мзо-бутилена. [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология